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Proteína sanguínea

Las proteínas sanguíneas , también denominadas proteínas plasmáticas , son proteínas presentes en el plasma sanguíneo . Cumplen muchas funciones diferentes, incluido el transporte de lípidos , hormonas , vitaminas y minerales en la actividad y funcionamiento del sistema inmunológico . Otras proteínas sanguíneas actúan como enzimas , componentes del complemento, inhibidores de proteasas o precursores de cininas . Contrariamente a la creencia popular, la hemoglobina no es una proteína sanguínea, ya que se transporta dentro de los glóbulos rojos , en lugar de en el suero sanguíneo .

La albúmina sérica representa el 55% de las proteínas sanguíneas, [1] contribuye de manera importante al mantenimiento de la presión oncótica del plasma y ayuda, como transportador, en el transporte de lípidos y hormonas esteroides . Las globulinas constituyen el 38% de las proteínas sanguíneas y los iones de transporte , hormonas y lípidos que ayudan a la función inmune . El fibrinógeno comprende el 7% de las proteínas sanguíneas; La conversión de fibrinógeno en fibrina insoluble es esencial para la coagulación de la sangre . El resto de las proteínas plasmáticas (1%) son proteínas reguladoras , como enzimas, proenzimas y hormonas . Todas las proteínas sanguíneas se sintetizan en el hígado excepto las gammaglobulinas . [1]

Familias de proteínas sanguíneas.

Ejemplos de proteínas sanguíneas específicas:

Significación clínica

La separación de proteínas séricas mediante electroforesis es una valiosa herramienta de diagnóstico , así como una forma de controlar el progreso clínico . La investigación actual sobre las proteínas del plasma sanguíneo se centra en la realización de análisis proteómicos del suero/plasma en la búsqueda de biomarcadores . Estos esfuerzos comenzaron con electroforesis en gel bidimensional [2] en la década de 1970, y en tiempos más recientes esta investigación se ha realizado utilizando proteómica basada en LC- MS en tándem [3] [4] . El valor normal de laboratorio de proteína total sérica es de alrededor de 7 g/dL.

Los científicos pueden identificar proteínas sanguíneas mediante el etiquetado de fotoafinidad, un medio de utilizar ligandos fotorreactivos como agente de etiquetado para identificar proteínas específicas. [5]

Referencias

  1. ^ ab Smith, Graham S.; Walter, Gail L.; Walker, Robin M. (1 de enero de 2013), Haschek, Wanda M.; Rousseaux, Colin G.; Wallig, Matthew A. (eds.), "Capítulo 18: Patología clínica en pruebas de toxicología no clínicas", Manual de patología toxicológica de Haschek y Rousseaux (tercera edición) , Boston: Academic Press, págs. 565–594, doi :10.1016 /b978-0-12-415759-0.00018-2, ISBN 978-0-12-415759-0, recuperado el 16 de noviembre de 2020
  2. ^ Anderson NL, Anderson NG (1977). "Electroforesis bidimensional de alta resolución de proteínas plasmáticas humanas". Procedimientos de la Academia Nacional de Ciencias . 74 (12): 5421–5425. Código bibliográfico : 1977PNAS...74.5421A. doi : 10.1073/pnas.74.12.5421 . PMC 431746 . PMID  271964. 
  3. ^ Adkins JN; et al. (2002). "Hacia un proteoma del suero sanguíneo humano: análisis por separación multidimensional junto con espectrometría de masas". Proteómica molecular y celular . 1 (12): 947–955. doi : 10.1074/mcp.M200066-MCP200 . PMID  12543931.
  4. ^ Malmstrom, E; Kilsgard, O; Hauri, S; Smeds, E; Herwald, H; Malmström, L; Malmström, J (enero de 2016). "Inferencia a gran escala del origen del tejido proteico en plasma de sepsis grampositiva utilizando proteómica cuantitativa dirigida". Comuna Nacional . 7 : 10261. Código Bib : 2016NatCo...710261M. doi : 10.1038/ncomms10261. PMC 4729823 . PMID  26732734. 
  5. ^ Geyer, PE; Kulak, NA; Pichler, G; Holdt, LM; Teupser, D; Mann, M; Chuang (noviembre de 2013). "Marcado de fotoafinidad de proteínas plasmáticas". Moléculas . 18 (11): 13831–13859. doi : 10.3390/moléculas181113831 . PMC 6270137 . PMID  24217326.