La imagen ponderada en T2 * es una secuencia de resonancia magnética que cuantifica el T2 observable o efectivo ( T2 * o " T2-estrella "). En esta secuencia, las hemorragias y los depósitos de hemosiderina se vuelven hipointensos. [2]
La formación de imágenes ponderada en T 2 * se basa en la física básica de la formación de imágenes por resonancia magnética, donde hay relajación espín-espín , es decir, el componente transversal del vector de magnetización decae exponencialmente hacia su valor de equilibrio. Se caracteriza por el tiempo de relajación espín-espín , conocido como T 2 . En un sistema idealizado, todos los núcleos en un entorno químico dado, en un campo magnético, se relajan con la misma frecuencia. Sin embargo, en sistemas reales, hay pequeñas diferencias en el entorno químico que pueden conducir a una distribución de frecuencias de resonancia alrededor del ideal. Con el tiempo, esta distribución puede conducir a una dispersión de la distribución ajustada de vectores de espín magnético y a la pérdida de señal ( decaimiento por inducción libre ). De hecho, para la mayoría de los experimentos de resonancia magnética, esta "relajación" domina. Esto da como resultado el desfase .
Sin embargo, la decoherencia debida a la falta de homogeneidad del campo magnético no es un verdadero proceso de "relajación"; no es aleatorio, sino que depende de la ubicación de la molécula en el imán. En el caso de las moléculas que no se mueven, la desviación de la relajación ideal es constante a lo largo del tiempo y la señal se puede recuperar realizando un experimento de eco de espín .
La constante de tiempo de relajación transversal correspondiente es, por tanto, T 2 * , que suele ser mucho menor que T 2 . La relación entre ellas es:
donde γ representa la relación giromagnética y Δ B 0 la diferencia en la intensidad del campo que varía localmente. [3] [4]
A diferencia de T 2 , T 2 * se ve influenciado por irregularidades del gradiente del campo magnético. El tiempo de relajación T 2 * es siempre más corto que el tiempo de relajación T 2 y, por lo general, es de milisegundos para las muestras de agua en imanes de imágenes.
Las imágenes ponderadas en T2 * se pueden crear como una secuencia de eco de gradiente reenfocada (GRE) posterior a la excitación con un ángulo de inclinación pequeño. La secuencia de imágenes ponderadas en T2 * de eco de gradiente (GRE T2*WI) requiere una alta uniformidad del campo magnético. [2]
Las secuencias ponderadas en T 2 * se utilizan para detectar hemoglobina desoxigenada , metahemoglobina o hemosiderina en lesiones y tejidos. [2] Las enfermedades con tales patrones incluyen hemorragia intracraneal , malformación arteriovenosa , cavernoma , hemorragia en un tumor, hemorragias puntiformes en lesión axonal difusa , siderosis superficial , aneurisma trombosado , flebolitos en lesiones vasculares y algunas formas de calcificación. [2] Las secuencias GRE ponderadas en T 2 * pueden detectar microhemorragias como las que se observan en la mayoría de los schwannomas vestibulares , diferenciándolos así de los meningiomas . [2]
La secuencia GRE ponderada en T2 * puede detectar un "signo de susceptibilidad de la arteria cerebral media", que es un defecto de llenado lineal oscuro que es más ancho que la arteria correspondiente en el lado contralateral. Este signo tiene una sensibilidad del 83% y una especificidad del 100% para la oclusión trombótica de la arteria carótida interna. [2]
Puede detectar depósitos de hemosiderina en las articulaciones, como se observa en la artropatía por hemofilia , así como en la sinovitis villonodular pigmentada . Las secuencias ponderadas en T2 * son muy útiles para la evaluación de los cartílagos y ligamentos articulares porque un T2 * relativamente largo hace que el cartílago articular se vuelva más hiperintenso, mientras que el hueso se vuelve hipointenso. [2]
Las secuencias ponderadas en T 2 * se pueden utilizar con contraste de resonancia magnética , principalmente ferucarbotrán u óxido de hierro superparamagnético (SPIO), para representar lesiones hepáticas. [2]
