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Poliomavirus del hámster

El poliomavirus del hámster (abreviado HaPyV o HaPV , [nota 1] [1] oficialmente conocido como poliomavirus 1 de Mesocricetus auratus [2] ) es un virus de ADN bicatenario sin envoltura de la familia de los poliomavirus cuyo huésped natural es el hámster . Fue descrito originalmente en 1967 por Arnold Graffi como causa de epitelioma en hámsteres sirios ( Mesocricetus auratus ). [3] [4]

Genoma y taxonomía

La organización del genoma de HaPyV es típica de los poliomavirus. Con una longitud de alrededor de 5,3 pares de kilobases , contiene genes para los antígenos tumorales pequeño , mediano y grande y tres proteínas de la cubierta viral , VP1 , VP2 y VP3. [3] En la actualización taxonómica de 2015 del grupo de poliomavirus, el Comité Internacional de Taxonomía de Virus clasificó a HaPyV en el género Alphapolyomavirus , cuya especie tipo es el poliomavirus del ratón (MPyV). [2]

HaPyV y MPyV están estrechamente relacionados genéticamente; hasta hace poco, eran los únicos dos miembros de la familia de poliomavirus conocidos por expresar la proteína del antígeno tumoral medio , que es excepcionalmente eficiente para inducir la transformación neoplásica en células infectadas , lo que resulta en la transformación en cultivos celulares in vitro y en la formación de tumores in vivo . [5] En 2015, se informó que la secuencia del genoma de un poliomavirus de rata también contenía antígeno tumoral medio, [6] en consonancia con las expectativas de que evolucionara de forma única en el linaje de roedores de la familia de poliomavirus. [7] Sin embargo, el antígeno tumoral medio también se ha informado recientemente en al menos un virus de linaje no relacionado, el poliomavirus de tricodisplasia spinulosa , que es una infección normalmente asintomática en humanos que a veces causa tricodisplasia spinulosa en individuos inmunodeprimidos . [8]

Estructura

Siguiendo el patrón típico de los poliomavirus, la cápside viral de HaPyV contiene tres proteínas: VP1, VP2 y VP3, de las cuales VP1 es el componente principal. Los monómeros de VP1 se ensamblan en una estructura icosaédrica cerrada . Sin embargo, la cápside de HaPyV difiere de su pariente cercano MPyV y de otro poliomavirus bien estudiado, SV40 , en que tiene una simetría levo T=7 en lugar de dextro . [9]

Infección y manifestaciones clínicas

El poliomavirus del hámster se identificó originalmente en tumores epiteliales de hámster , donde las partículas virales se pueden detectar fácilmente. Cuando el virus se inyecta en hámsteres jóvenes de poblaciones ingenuas, induce leucemias y linfomas que están libres de partículas virales pero cuyas células contienen ADN viral extracromosómico . [ 3] [10] Esta observación contrasta con los tumores de la piel, que tienen cargas virales sustanciales. [3] La capacidad de inducir tumores hematopoyéticos es inusual para los poliomavirus [1] [3] y puede estar asociada con las propiedades del antígeno tumoral medio HaPyV. [11]

HaPyV se ha reportado principalmente en colonias de investigación; apareció aparentemente de manera espontánea en la colonia en la que se describió por primera vez y en la que se volvió enzoótico . [3] También se identificó en un informe de caso de 2001 como de ocurrencia natural en un hámster sirio mascota. [12] Se elimina en la orina y se cree que este es el mecanismo de transmisión, similar a lo que se observa en el poliomavirus del ratón. Si bien muchos virus de hámster conocidos son clínicamente inaparentes, HaPyV (junto con el parvovirus de hámster) es inusual en causar una enfermedad clínicamente significativa. [1] La virulencia de HaPyV en hámsteres sirios puede deberse a la transmisión entre especies del hámster europeo , muy probablemente el huésped natural . [10]

Notas

  1. ^ Esta era la abreviatura históricamente común; sin embargo, es ambigua porque también se utiliza para el parvovirus del hámster.

Referencias

  1. ^ abc Suckow, Mark A.; Stevens, Karla A.; Wilson, Ronald P. (2012). El conejo de laboratorio, el conejillo de indias, el hámster y otros roedores (1.ª ed.). Ámsterdam: Elsevier Academic Press. pág. 822. ISBN 978-0-12-380920-9.
  2. ^ ab Grupo de estudio de Polyomaviridae del Comité internacional de taxonomía de virus; Calvignac-Spencer, S; Feltkamp, ​​MC; Daugherty, MD; Moens, U; Ramqvist, T; Johne, R; Ehlers, B (29 de febrero de 2016). "Una actualización de la taxonomía para la familia Polyomaviridae". Archivos de Virología . 161 (6): 1739–50. doi : 10.1007/s00705-016-2794-y . hdl : 10037/13151 . PMID  26923930.
  3. ^ abcdef Scherneck, S; Ulrich, R; Feunteun, J (enero de 2001). "El poliomavirus del hámster: una breve revisión de los conocimientos recientes". Virus Genes . 22 (1): 93–101. doi : 10.1023/A:1008190504521 . PMID  11210944. S2CID  13698088.
  4. ^ Graffi, A; Schramm, T; Graffi, I; Bierwolf, D; Bender, E (abril de 1968). "Tumores cutáneos asociados a virus en el hámster sirio: nota preliminar". Revista del Instituto Nacional del Cáncer . 40 (4): 867–73. doi :10.1093/jnci/40.4.867. PMID  5646499.
  5. ^ Fluck, MM; Schaffhausen, BS (septiembre de 2009). "Lecciones sobre señalización y tumorogénesis a partir del antígeno T medio del poliomavirus". Microbiology and Molecular Biology Reviews . 73 (3): 542–63, Tabla de contenidos. doi :10.1128/mmbr.00009-09. PMC 2738132 . PMID  19721090. 
  6. ^ Ehlers, B; Richter, D; Matuschka, FR; Ulrich, RG (3 de septiembre de 2015). "Secuencias genómicas de un poliomavirus de rata relacionado con el poliomavirus murino, Rattus norvegicus Polyomavirus 1". Anuncios del genoma . 3 (5): e00997–15. doi :10.1128/genomeA.00997-15. PMC 4559740 . PMID  26337891. 
  7. ^ Gottlieb, KA; Villarreal, LP (junio de 2001). "Biología natural del antígeno T medio del poliomavirus". Microbiology and Molecular Biology Reviews . 65 (2): 288–318, segunda y tercera páginas, tabla de contenidos. doi :10.1128/mmbr.65.2.288-318.2001. PMC 99028 . PMID  11381103. 
  8. ^ van der Meijden, Els; Kazem, Siamaque; Dargel, Cristina A.; van Vuren, Nick; Hensbergen, Paul J.; Feltkamp, ​​Mariet CW; Imperiale, MJ (15 de septiembre de 2015). "Caracterización de los antígenos T, incluidos la T media y la T alternativa, expresados ​​por el poliomavirus humano asociado a la tricodisplasia espinulosa". Revista de Virología . 89 (18): 9427–9439. doi :10.1128/JVI.00911-15. PMC 4542345 . PMID  26136575. 
  9. ^ Siray, Hassen; O¨zel, M.; Jandrig, B.; Voronkova, T.; Jia, W.; Zocher, R.; Arnold, W.; Scherneck, S.; Kru¨ger, DH; Ulrich, R. (1999). "Genes que codifican la proteína de la cápside del poliomavirus del hámster y propiedades de la cápside viral". Genes de virus . 18 (1): 39–47. doi :10.1023/A:1008017201999. PMID  10334036. S2CID  35407503.
  10. ^ ab Barthold, Stephen W.; Griffey, Stephen M.; Percy, Dean H. (2016). Patología de roedores y conejos de laboratorio (4.ª ed.). John Wiley & Sons. pág. 176. ISBN 978-1-118-92403-7.
  11. ^ Courtneidge, SA; Goutebroze, L; Cartwright, A; Heber, A; Scherneck, S; Feunteun, J (junio de 1991). "Identificación y caracterización del antígeno T medio del poliomavirus del hámster". Journal of Virology . 65 (6): 3301–8. doi :10.1128/JVI.65.6.3301-3308.1991. PMC 240988 . PMID  1709702. 
  12. ^ Simmons, JH; Riley, LK; Franklin, CL; Besch-Williford, CL (julio de 2001). "Infección por poliomavirus de hámster en un hámster sirio (Mesocricetus auratus)". Patología veterinaria . 38 (4): 441–6. doi :10.1354/vp.38-4-441. PMID  11467479.