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Poliamida

Una poliamida es un polímero con unidades repetidas unidas por enlaces amida . [1]

Las poliamidas se producen tanto de forma natural como artificial. Ejemplos de poliamidas naturales son las proteínas , como la lana y la seda . Las poliamidas fabricadas artificialmente se pueden fabricar mediante polimerización de crecimiento escalonado o síntesis en fase sólida, lo que produce materiales como nailon , aramidas y poliaspartato de sodio . Las poliamidas sintéticas se utilizan habitualmente en la industria textil, automoción, alfombras, utensilios de cocina y ropa deportiva debido a su alta durabilidad y resistencia. La industria manufacturera del transporte es el principal consumidor y representa el 35% del consumo de poliamida (PA). [2]

Clasificación

Los polímeros de aminoácidos se conocen como polipéptidos o proteínas .

Según la composición de su cadena principal, las poliamidas sintéticas se clasifican en:

Todas las poliamidas se obtienen mediante la formación de una función amida para unir dos moléculas de monómero. Los monómeros pueden ser las propias amidas (normalmente en forma de lactama cíclica como caprolactama ), α,ω-aminoácidos o una mezcla estequiométrica de una diamina y un diácido. Ambos tipos de precursores dan un homopolímero. Las poliamidas se copolimerizan fácilmente y, por tanto, son posibles muchas mezclas de monómeros que, a su vez, pueden dar lugar a muchos copolímeros. Además, muchos polímeros de nailon son miscibles entre sí, lo que permite la creación de mezclas.

Química de polimerización

La producción de polímeros requiere la unión repetida de dos grupos para formar un enlace amida. En este caso, se trata específicamente de enlaces amida , y los dos grupos involucrados son un grupo amina y un componente carbonilo terminal de un grupo funcional . Estos reaccionan para producir un enlace carbono-nitrógeno, creando un enlace amida singular . Este proceso implica la eliminación de otros átomos que anteriormente formaban parte de los grupos funcionales. El componente carbonilo puede ser parte de un grupo ácido carboxílico o del derivado de haluro de acilo más reactivo . El grupo amino y el grupo ácido carboxílico pueden estar en el mismo monómero, o el polímero puede estar constituido por dos monómeros bifuncionales diferentes , uno con dos grupos amino y el otro con dos grupos ácido carboxílico o cloruro de ácido.

La reacción de condensación se utiliza para producir sintéticamente polímeros de nailon en la industria. Los nailon deben incluir específicamente un monómero de cadena lineal ( alifático ). El enlace amida se produce a partir de un grupo amino (también conocido como grupo amino) y un grupo ácido carboxílico . El hidroxilo del ácido carboxílico se combina con el hidrógeno de la amina y da lugar a agua, el subproducto de eliminación que da nombre a la reacción.

Como ejemplo de reacciones de condensación, considere que en los organismos vivos, los aminoácidos se condensan entre sí mediante una enzima para formar enlaces amida (conocidos como péptidos ). Las poliamidas resultantes se conocen como proteínas o polipéptidos. En el siguiente diagrama, considere los aminoácidos como monómeros alifáticos individuales que reaccionan con moléculas idénticas para formar una poliamida, centrándose únicamente en los grupos amina y ácido. Ignore los grupos R sustituyentes ; bajo el supuesto de que la diferencia entre los grupos R es insignificante:

La reacción de dos aminoácidos. Muchas de estas reacciones producen proteínas de cadena larga.

Para poliamidas o aramidas totalmente aromáticas, por ejemplo Kevlar , se utiliza como monómero el cloruro de acilo, más reactivo . La reacción de polimerización con el grupo amino elimina el cloruro de hidrógeno . La ruta del cloruro de ácido se puede utilizar como síntesis de laboratorio para evitar el calentamiento y obtener una reacción casi instantánea. [3] La fracción aromática en sí no participa en la reacción de eliminación, pero sí aumenta la rigidez y resistencia del material resultante, lo que conduce a la reconocida resistencia del Kevlar.

En el siguiente diagrama, una aramida está hecha de dos monómeros diferentes que se alternan continuamente para formar la cadena polimérica. Las aramidas son poliamidas aromáticas:

La reacción de 1,4-fenildiamina (parafenilendiamina) y cloruro de tereftaloilo para producir una aramida.

Las poliamidas también se pueden sintetizar a partir de dinitrilos mediante catálisis ácida mediante la aplicación de la reacción de Ritter. Este método es aplicable para la preparación de nailon 1,6 a partir de adiponitrilo , formaldehído y agua. [4] Además, también se pueden sintetizar poliamidas a partir de glicoles y dinitrilos utilizando este método. [5]

Síntesis de Nylon 1,6 a partir de adiponitrilo, formaldehído y agua utilizando ácido sulfúrico como catalizador.

Ver también

Referencias

  1. ^ Palmer, RJ 2001. Poliamidas, Plásticos. Enciclopedia de ciencia y tecnología de polímeros. doi :10.1002/0471440264.pst251
  2. ^ Estudio de mercado Plásticos de ingeniería, Ceresana, septiembre de 2013
  3. ^ "Fabricación de nailon: el" truco de la cuerda de nailon"". Real Sociedad de Química . Consultado el 19 de abril de 2015 .
  4. ^ Magat, Eugene E.; Faris, Burt F.; Reith, John E.; Salisbury, L. Frank (1 de marzo de 1951). "Reacciones de nitrilos catalizadas por ácido. I. La reacción de nitrilos con formaldehído1". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 73 (3): 1028-1031. doi :10.1021/ja01147a042. ISSN  0002-7863.
  5. ^ Lakouraj, musulmán Mansour; Mokhtary, Masoud (20 de febrero de 2009). "Síntesis de poliamidas a partir de p-Xililenglicol y dinitrilos". Revista de investigación de polímeros . 16 (6): 681. doi :10.1007/s10965-009-9273-z. ISSN  1022-9760. S2CID  98232570.

Otras lecturas