Compuesto químico
La foledrina , también conocida como 4-hidroxi- N -metilanfetamina y vendida bajo las marcas Paredrinol , Pulsotyl y Veritol , entre otras, es un fármaco simpaticomimético utilizado en gotas oftálmicas tópicas para dilatar la pupila . [1] [2] [3] Se puede utilizar para diagnosticar el síndrome de Horner . [3]
En 2004, sólo se comercializó en Alemania . [1]
Farmacología
Farmacodinamia
La foledrina se describe como un agente simpaticomimético , antihipotensivo y similar a la efedrina . [4] [1] [5]
Química
La foledrina, también conocida como 4-hidroxi- N -metilanfetamina, es un derivado sustituido de fenetilamina y anfetamina . [4] [1] Está estructuralmente relacionada con la metanfetamina ( N -metilanfetamina), la norfoledrina (4-hidroxianfetamina), la oxilofrina (4,β-dihidroxi- N -metilanfetamina) y la tiramina (4-hidroxifenetilamina).
Se utiliza farmacéuticamente como sal de sulfato . [1] [4]
El log P previsto de la foledrina varía de 1,12 a 1,7. [2] [6] [7]
Historia
La foledrina se sintetizó en 1951. [4]
Sociedad y cultura
Nombres
Pholedrine es el nombre genérico del medicamento y su DCI.Tooltip Nombre común internacional, PROHIBICIÓNDescripción emergente Nombre aprobado en Gran Bretañay DCFInformación sobre herramientas Denominación Comuna Francesa, mientras que foledrina es su DCITInformación sobre herramientas Denominación Comune Italiana. [4] [1] [5] El medicamento se ha vendido bajo marcas comerciales que incluyen Pholedrin Liquidum , Pholedrin-Longo-Isis , Presoitan , Veritain y Veritol , entre otras. [4] [1]
Otras drogas
La foledrina (4-hidroximetanfetamina) también es un metabolito importante de la metanfetamina .
Referencias
- ^ abcdefg Schweizerischer Apotheker-Verein (2004). Index Nominum: Directorio internacional de medicamentos. Index Nominum: Directorio internacional de medicamentos. Editores científicos de Medpharm. pag. 969.ISBN 978-3-88763-101-7. Recuperado el 30 de agosto de 2024 .
- ^ ab "Foledrina". Biblioteca Nacional de Medicina . Consultado el 24 de junio de 2023 .
- ^ ab Bates AT, Chamberlain S, Champion M, Foley L, Hughes E, Jani B, et al. (febrero de 1995). "Fholedrina: un sustituto de la hidroxianfetamina como prueba diagnóstica con gotas para los ojos en el síndrome de Horner". Revista de neurología, neurocirugía y psiquiatría . 58 (2): 215–217. doi :10.1136/jnnp.58.2.215. PMC 1073320 . PMID 7876854.
- ^ abcdef Elks J (2014). Diccionario de fármacos: datos químicos: datos químicos, estructuras y bibliografías. Springer US. pág. 794. ISBN 978-1-4757-2085-3. Recuperado el 30 de agosto de 2024 .
- ^ ab Morton IK, Hall JM (2012). Diccionario conciso de agentes farmacológicos: propiedades y sinónimos. Springer Netherlands. pág. 219. ISBN 978-94-011-4439-1. Recuperado el 30 de agosto de 2024 .
- ^ "Metabolito 4-hidroximetanfetamina". DrugBank Online . Consultado el 30 de agosto de 2024 .
- ^ "Foledrina". ChemSpider . 21 de julio de 2022 . Consultado el 30 de agosto de 2024 .
