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Peróxido de di-terc-butilo

El peróxido de di- terc -butilo o DTBP es un compuesto orgánico que consiste en un grupo peróxido unido a dos grupos terc-butilo . Es uno de los peróxidos orgánicos más estables , debido a que los grupos terc -butilo son voluminosos. Es un líquido incoloro. [1]

Reacciones

El enlace peróxido sufre homólisis a temperaturas superiores a 100 °C. Por este motivo, el peróxido de di- terc -butilo se utiliza habitualmente como iniciador de radicales en la síntesis orgánica y la química de polímeros. La reacción de descomposición se produce mediante la generación de radicales metilo .

(CH 3 ) 3 COOC (CH 3 ) 3 → 2 (CH 3 ) 3 CO
(CH 3 ) 3 CO (CH 3 ) 2 CO + CH
3
2 canales
3
C2H6

En principio, el DTBP puede utilizarse en motores donde el oxígeno es limitado, ya que la molécula suministra tanto el oxidante como el combustible. [2]

Seguridad

El DTBP es irritante para la nariz, los ojos y la piel. También es inflamable y puede explotar de forma impredecible a temperaturas altas (≈150 °C). [3]

Véase también

Referencias

  1. ^ RajanBabu, TV; Simpkins, Nigel S. (2005). "Peróxido de 1,1-di- terc -butilo". Peróxido de 1,1-di-terc-butilo . Enciclopedia e-EROS de reactivos para síntesis orgánica . doi :10.1002/047084289X.rd066.pub2. ISBN 0471936235.
  2. ^ Pritchard, HO; Clothier, PQE (1986). "Funcionamiento anaeróbico de un motor de combustión interna". J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1986 (20): 1529–1530. doi :10.1039/C39860001529.
  3. ^ Sime, Rodney J. (13 de junio de 1988). "Peróxido de di- terc -butilo" (carta al editor), en Chemical & Engineering News , pág. 4. doi : 10.1021/cen-v066n024.p004

Enlaces externos