DTBP: compuesto orgánico formado por un grupo peróxido unido a dos grupos terc-butilo
Compuesto químico
El peróxido de di- terc -butilo o DTBP es un compuesto orgánico que consta de un grupo peróxido unido a dos grupos de terc-butilo . Es uno de los peróxidos orgánicos más estables , debido a que los grupos terc -butilo son voluminosos. Es un líquido incoloro. [1]
Reacciones
El enlace peróxido sufre homólisis a temperaturas superiores a 100 °C. Por esta razón, el peróxido de di- terc -butilo se usa comúnmente como iniciador de radicales en síntesis orgánica y química de polímeros. La reacción de descomposición se produce mediante la generación de radicales metilo .
- (CH 3 ) 3 COOC (CH 3 ) 3 → 2 (CH 3 ) 3 CO •
- (CH 3 ) 3 CO • → (CH 3 ) 2 CO + CH•
3 - 2 canales•
3→ C2H6
En principio, el DTBP puede utilizarse en motores en los que el oxígeno es limitado, ya que la molécula suministra tanto el oxidante como el combustible. [2]
Toxicidad
DTBP es un irritante para la nariz, los ojos y la piel. También es inflamable, por lo que se debe manipular con cuidado.
Ver también
Referencias
- ^ RajanBabu, televisión; Simpkins, Nigel S. (2005). "Peróxido de 1,1-di- terc -butilo". Peróxido de 1,1-di-terc-butilo . Enciclopedia e-EROS de reactivos para síntesis orgánica . doi : 10.1002/047084289X.rd066.pub2. ISBN 0471936235.
- ^ Pritchard, HO; Paño, PQE (1986). "Funcionamiento anaeróbico de un motor de combustión interna". J. química. Soc. Química. Comunitario. 1986 (20): 1529-1530. doi :10.1039/C39860001529.
enlaces externos
- US 5288919, Faraj, Mahmoud K., "Preparación de peróxidos de dialquilo", publicado el 22 de febrero de 1994
- US 5312998, Liotta, Frank J., Jr.; Faraj, Mahmoud K. & Pourreau, Daniel B. et al., "Proceso integrado para la producción de peróxido de butilo diterciario", publicado el 17 de mayo de 1994
- US 5371298, Pourreau, Daniel B.; Kesling, Haven S., Jr. y Liotta, Frank J., Jr. et al., "Preparación de peróxidos de dialquilo", publicado el 6 de diciembre de 1994
