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Penteno

Los pentenos son alquenos con la fórmula química C
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Cada molécula contiene un doble enlace dentro de su estructura molecular. En esta clase se encuentran seis compuestos diferentes, que se diferencian entre sí por si los átomos de carbono están unidos linealmente o en una estructura ramificada y si el doble enlace tiene forma cis o trans .

Isómeros de cadena lineal

El 1-penteno es una alfa-olefina . En la mayoría de los casos, el 1-penteno se obtiene como subproducto del craqueo catalítico o térmico del petróleo o durante la producción de etileno y propileno mediante el craqueo térmico de fracciones de hidrocarburos.

El único fabricante comercial de 1-penteno es Sasol Ltd. , donde se separa del crudo mediante el proceso Fischer-Tropsch . [2]

El 2-penteno tiene dos isómeros geométricos: cis -2-penteno y trans -2-penteno. El cis -2-penteno se utiliza en la metátesis de olefinas .

Isómeros de cadena ramificada

Los isómeros ramificados son 2-metilbut-1-eno, 3-metilbut-1-eno (isopenteno) y 2-metilbut-2-eno (isoamileno).

El isoamileno es uno de los tres principales subproductos del craqueo catalítico profundo (DCC), que es muy similar a la operación del craqueo catalítico fluido (FCC). El DCC utiliza gasóleo de vacío (VGO) como materia prima para producir principalmente propileno , isobutileno e isoamileno. El aumento de la demanda de polipropileno ha fomentado el crecimiento del DCC, que funciona de forma muy similar al FCC. Las materias primas de isobutileno e isoamileno son necesarias para la producción de los muy debatidos componentes de mezcla de gasolina, metil tert -butil éter y tert -amil metil éter .

Producción de combustibles

El propileno, el isobuteno y los amilenos son materias primas en las unidades de alquilación de las refinerías. Utilizando isobutano, se generan materias primas de mezcla con una alta ramificación para lograr buenas características de combustión. Los amilenos se valoran como precursores de combustibles, especialmente combustibles de aviación de volatilidad relativamente baja, como lo exigen diversas regulaciones. [3]

Referencias

  1. ^ abc Registro en la base de datos de sustancias GESTIS del Instituto de Seguridad y Salud Ocupacional
  2. ^ "RSA Olefins | cChange". www.cchange.ac.za . Consultado el 19 de octubre de 2017 .
  3. ^ Bipin V. Vora; Joseph A. Kocal; Paul T. Barger; Robert J. Schmidt; James A. Johnson (2003). "Alquilación". Enciclopedia Kirk-Othmer de tecnología química . doi :10.1002/0471238961.0112112508011313.a01.pub2. ISBN 0-471-23896-1.