C max es la concentración sérica máxima (o pico) que un fármaco alcanza en un compartimento específico o área de prueba del cuerpo después de que se ha administrado el fármaco y antes de la administración de una segunda dosis. [1] Es una medida estándar en farmacocinética .
La Cmax es lo opuesto a la Cmin , que es la concentración mínima (o mínima) que alcanza un fármaco después de la dosificación. El parámetro farmacocinético relacionado, tmax , es el tiempo en el que se observa la Cmax. [ 2]
Después de una administración intravenosa, la Cmax y el tmax dependen estrechamente del protocolo experimental, ya que las concentraciones siempre disminuyen después de la dosis. Pero después de la administración oral, la Cmax y el tmax dependen del grado y la velocidad de absorción del fármaco y del perfil de disposición del mismo. Podrían utilizarse para caracterizar las propiedades de diferentes formulaciones en el mismo sujeto. [3]
Los efectos secundarios a corto plazo de los medicamentos tienen más probabilidades de ocurrir en o cerca de la Cmax , mientras que el efecto terapéutico del medicamento con una duración de acción sostenida generalmente ocurre en concentraciones ligeramente superiores a la Cmin . [ cita requerida ]
La Cmax se mide a menudo en un esfuerzo por demostrar la bioequivalencia (BE) entre un medicamento genérico y uno innovador. [4] Según la FDA, la biodisponibilidad (BA) y la BE de la calidad del medicamento dependen de mediciones farmacocinéticas como el AUC y la Cmax que reflejan la exposición sistémica. [5]