stringtranslate.com

Panzoótico

Una panzootia (del griego παν pan all + ζόιον zoion animal) es una epizootia (un brote de una enfermedad infecciosa de los animales) que se propaga por una gran región (por ejemplo, un continente) o incluso por todo el mundo. El equivalente en las poblaciones humanas se denomina pandemia .

Una panzootia puede iniciarse cuando se cumplen tres condiciones:

Una enfermedad o afección no es panzoótica simplemente porque esté muy extendida o mate a un gran número de animales; también debe ser infecciosa. Por ejemplo, el cáncer es responsable de un gran número de muertes, pero no se considera panzoótica porque la enfermedad, en términos generales, no es infecciosa. A diferencia de una epizootia, una panzoótica abarca todas o casi todas las especies en una gran superficie (por ejemplo, la rabia, el ántrax). Por lo general, una enzootia o una epizootia, o su causa, pueden actuar como un posible factor preparatorio. [1]

Causas de propagación e influencias ambientales

El contagio y la infección desempeñan, con diferencia, el papel más importante en la difusión y propagación de enfermedades epizoóticas y panzoóticas. Entre ellas se encuentran las virulentas (p. ej., la peste bovina), las sépticas (pueden ser causadas por cambios en la calidad de los alimentos), las parasitarias (p. ej., la malaria) y las miasmáticas (p. ej., la fiebre tifoidea). Muchos sostienen que se trata de una causa morbosa accidental que infecta a un gran número de animales y que cesa su actividad tras un período prolongado de tiempo. [1]

Ciertos factores intervienen en la propagación de ciertas enfermedades panzoóticas, como se puede ver en el caso de Batrachochytrium dendrobatidis . Esta infección parece ser sensible a las condiciones externas, en particular la temperatura y la humedad del entorno. Estos factores limitan los lugares donde las enfermedades pueden prosperar, actuando casi como su "nicho climático". [2]

Ejemplos

Persistencia de la gripe aviar H5N1

El subtipo H5N1 del virus de la influenza A , la cepa altamente patógena de la influenza , se detectó por primera vez en la población de gansos de Guangdong , China, en 1996. [3]

En febrero de 2004, se detectó el virus de la gripe aviar en aves de Vietnam , lo que aumentó los temores de que surgieran nuevas variantes. Se teme que si el virus de la gripe aviar se combina con un virus de la gripe humana (en un ave o en un ser humano), el nuevo subtipo creado podría ser altamente contagioso y altamente letal.

En octubre de 2005 se detectaron casos de gripe aviar (la cepa mortal H5N1 ) en Turquía . El Comisario de Salud de la UE, Markos Kyprianou, dijo: "Hemos recibido ahora la confirmación de que el virus encontrado en Turquía es un virus de gripe aviar H5N1. Existe una relación directa con los virus encontrados en Rusia , Mongolia y China ". Poco después también se detectaron casos de gripe aviar en Rumanía y luego en Grecia . También se han detectado posibles casos del virus en Croacia , Bulgaria y el Reino Unido . [4] Sin embargo, a finales de octubre sólo 67 personas habían muerto como resultado del H5N1, lo que fue atípico en pandemias de gripe anteriores .

La enzooicidad del virus H5N1 en las aves, en particular en las aves de corral, ha provocado una importante panzootia. En 2012, se estima que murieron 400 millones de aves a causa de la infección por la cepa H5N1 de la gripe. Los estudios han demostrado que el virus H5N1 se adapta muy bien a los patos y gansos domésticos, lo que los convierte en un factor clave para controlar la cepa H5N1 y prevenir futuros episodios de panzootia. [3]

En la actualidad, la cepa asiática altamente patógena de la influenza aviar sigue matando aves de corral y aves silvestres por igual a escala panzoótica. La persistencia de un patógeno de este tipo en el medio ambiente sólo conduciría a una mayor continuación de las eliminaciones de aves a escala panzoótica. Para tratar de controlar esto, los científicos realizaron una investigación con las plumas mudadas de patos domésticos para probar la prevalencia del H5N1. Aunque la persistencia viral se encontró notablemente en el agua potable y las heces, las plumas exhibieron la cepa H5N1 más remanente hasta 160 días. [5] La persistencia exhibida a través de las plumas indica el potencial de contaminación ambiental no sólo del H5N1, sino también de otros virus no probados.

Síndrome de la nariz blanca en los murciélagos

El síndrome de la nariz blanca (SNB) es una infección fúngica de rápida propagación responsable de la muerte de millones de murciélagos en los últimos 9 años en Estados Unidos y Canadá. [6] Geomyces-destructans es el agente fúngico causante de las lesiones cutáneas características que se observan en la piel expuesta, en particular en las alas y la nariz, y en los folículos pilosos de los murciélagos afectados. El SNB se ha descubierto recientemente, en la cueva de Howe, Nueva York, durante el invierno de 2006-2007, [7] pero afecta al 25% de las especies que hibernan. [8] Seis especies de murciélagos han sido fatalmente afectadas por esta panzootia: murciélago marrón grande, murciélago de patas pequeñas, murciélago marrón pequeño, murciélago orejudo norteño, murciélago de Indiana y murciélago tricolor, y los estudios actuales de población de murciélagos sugieren una disminución de la población en 2 años de más del 75%. [9] El rango geográfico del SNB se ha extendido por 33 estados y 4 provincias canadienses. [8] [9]

El mecanismo por el cual la infección en la piel mata a los murciélagos no está claro. [8] Sin embargo, la causa externa de la mortalidad de los murciélagos infectados depende de la etapa y la gravedad de la enfermedad del murciélago. Los murciélagos infectados comúnmente mueren de hambre durante el invierno, y pueden sufrir daños permanentes en las membranas de las alas y perjudicar la búsqueda de alimento en verano si sobreviven al invierno. [10] Una de las especies de murciélagos más abundantes en el este de América del Norte, el murciélago café pequeño ( Myotis lucifugus ), podría desaparecer de esta región en 16 años. [10]

Los murciélagos severamente infectados emergen prematuramente de la hibernación, y si sobreviven el tiempo suficiente y entran en un hibernáculo diferente, la probabilidad de transmisión es probablemente alta, porque presumiblemente llevan una gran carga de esporas de hongos. [8] La transmisión de la infección es física por contacto de murciélago a murciélago, o de un hibernáculo a murciélago, a través de la exposición a esporas de Geomyces destructans que estaban presentes en un sustrato de percha. [8]

Enfermedad de Newcastle en palomas

La enfermedad de Newcastle es una enfermedad contagiosa de las aves que afecta a muchas especies de aves domésticas y salvajes. [11] La enfermedad se contagia a través del contacto inmediato entre aves sanas y las secreciones corporales de aves infectadas. Esto incluye la transmisión a través de excrementos, secreciones de la nariz, la boca y los ojos. La enfermedad de Newcastle se propaga rápidamente entre las aves mantenidas en cautiverio, como los pollos criados comercialmente. [12] Los síntomas incluyen estornudos, dificultad para respirar, secreción nasal, tos, diarrea verdosa y acuosa, nerviosismo, depresión, temblores musculares, alas caídas, torsión de la cabeza y el cuello, movimientos en círculo, parálisis completa, disminución parcial o total de la producción de huevos y huevos con cáscara delgada, hinchazón de los tejidos alrededor de los ojos y en el cuello, y muerte súbita. [12]

La enfermedad de Newcastle se identificó por primera vez en Java (Indonesia) en 1926 y, en 1927, en Newcastle upon Tyne (Inglaterra) (de ahí su nombre). Sin embargo, es posible que haya prevalecido ya en 1898, cuando una enfermedad acabó con todas las aves de corral domésticas en el noroeste de Escocia. [13] Sus efectos son más notables en las aves de corral domésticas debido a su alta susceptibilidad y al potencial impacto severo de una epizootia en las industrias avícolas. Es endémica en muchos países. La aparición y propagación de nuevos genotipos en todo el mundo representa una amenaza importante para las aves de corral. Esto sugiere que la enfermedad está en constante evolución, lo que genera una mayor diversidad (Miller et al., 2009). [14]

Lamentablemente, se ha hecho poco para comprender el procedimiento y el avance de nuevos genotipos (Alexander et al., 2012). [14] Los virus de la enfermedad de Newcastle recientemente se han caracterizado como aislados y ofrecen evidencia que propone la aparición de una quinta panzootia iniciada por aislados de virus de la enfermedad de Newcastle altamente relacionados de Indonesia, Israel y Pakistán. [15] Estas cepas del virus están relacionadas con cepas más antiguas de aves silvestres. Esto sugiere que reservorios desconocidos albergan nuevos aislados de virus de la enfermedad de Newcastle capaces de generar panzootias adicionales.

No existe tratamiento para el NDV, pero el uso de vacunas profilácticas [16] y medidas sanitarias reducen la probabilidad de brotes.

Hongo quitridio en poblaciones de anfibios

La quitridiomicosis causada por un hongo quítrido es una enfermedad fúngica mortal que ha acabado con 30 especies de anfibios en todo el mundo y ha provocado la disminución de las poblaciones generales de anfibios. El hongo Batrachochytrium dendrobatidis se puede encontrar en todos los continentes con suelo fértil y ha contribuido a la pérdida de algunas especies de ranas y salamandras. [17] De hecho, se estima que 287 especies de anfibios están infectadas con esta enfermedad en más de 35 países. [18] Estos países tienden a tener climas variados o tropicales como los que se encuentran en América Central, América del Sur y África, con condiciones climáticas óptimas que van desde los 17 grados Celsius a los 23 grados Celsius para que el hongo prospere. [17]

El primer caso reportado del hongo quitridio fue en 1998, el cual fue encontrado en la piel de anfibios. [17] Dado que los anfibios absorben nutrientes esenciales a través de su piel, el hongo se adhiere al anfibio, lo asfixia y entra al torrente sanguíneo del organismo. [19] [20] Algunos síntomas que prevalecen en las especies afectadas incluyen letargo y pérdida del equilibrio y comienzan a morir 21 días después de la infección. [17] Las ranas que han muerto y son examinadas muestran una alta densidad de esporas de hongos en áreas queratinizadas del cuerpo, como la pelvis, la boca y el vientre. [21]

El hongo se propaga a través del transporte de especies anfibias por parte de los seres humanos. Los anfibios infectados que han escapado o son liberados en la naturaleza pueden ser portadores del hongo y, por lo tanto, invadir los hábitats circundantes de especies locales que no son inmunes a la enfermedad. Especies como la rana toro americana y la rana africana de uñas pueden ser portadoras de esta enfermedad sin experimentar síntomas ni morir; este tipo de especies suelen ser las culpables de la propagación de la enfermedad en hábitats no desarrollados. [22]

Algunas características de los anfibios que tienen más probabilidades de ser susceptibles a la enfermedad son la falta de una microbiota desarrollada que viva y se reproduzca en la dermis de la especie, así como el sistema inmunológico subdesarrollado en anfibios específicos. [17] Las especies que tienden a reproducirse en agua corriente que elimina la microbiota de la piel de los anfibios tienen más probabilidades de infectarse. Organizaciones de todo el mundo han tratado de implementar reglas y regulaciones para el transporte de anfibios a través de las fronteras para prevenir el continuo declive de los anfibios, sin embargo, el progreso ha sido lento. [17] Para agregar a la lentitud del progreso, la única cura que existe para el hongo quitridio se encuentra dentro de los laboratorios para anfibios en cautiverio. Debido a esto, no se conoce una forma de erradicar la enfermedad en la naturaleza.

Véase también

Referencias

  1. ^ ab Fleming, George (1875). Manual de ciencia y policía sanitaria veterinaria. Londres: Chapman & Hall. págs. 5–7.
  2. ^ Rödder, Dennis; Kielgast, Jos; Bielby, Jon; Schmidtlein, Sebastian; Bosch, Jaime; Garner, Trenton WJ; Veith, Michael; Walker, Susan; Fisher, Matthew C. (11 de septiembre de 2009). "Evaluación del riesgo de extinción global de anfibios para el hongo quítrido panzoótico". Diversity . 1 (1): 52–66. doi : 10.3390/d1010052 .
  3. ^ ab Guan, Yi; Smith, Gavin JD (5 de diciembre de 2013). "La aparición y diversificación de los virus de influenza panzoóticos H5N1". Virus Research . 178 (1): 35–43. doi :10.1016/j.virusres.2013.05.012. PMC 4017639 . PMID  23735533. 
  4. ^ "Se confirma gripe aviar en Grecia". 17-10-2005.
  5. ^ Yamamoto, Yu; Nakamura, Kikuyasu; Yamada, Manabu; Mase, Masaji (15 de agosto de 2010). "Persistencia del virus de la influenza aviar (H5N1) en plumas desprendidas de cuerpos de patos domésticos infectados". Microbiología aplicada y ambiental . 76 (16): 5496–5499. Bibcode :2010ApEnM..76.5496Y. doi :10.1128/AEM.00563-10. ISSN  0099-2240. PMC 2918962 . PMID  20581177. 
  6. ^ Thogmartin, Wayne E.; King, R. Andrew; Szymanski, Jennifer A.; Pruitt, Lori (2 de enero de 2015). "Modelos espacio-temporales para una panzoótica en murciélagos, con especial atención al murciélago de Indiana en peligro de extinción". Journal of Wildlife Diseases . 48 (4): 876–887. doi :10.7589/2011-06-176. PMID  23060489. S2CID  5483949.
  7. ^ Storm, Jonathan J.; Boyles, Justin G. (22 de diciembre de 2010). "Temperatura corporal y masa corporal de murciélagos pardos pequeños Myotis lucifugus en hibernación afectados por el síndrome de la nariz blanca". Acta Theriologica . 56 (2): 123–127. doi :10.1007/s13364-010-0018-5. hdl : 2263/19984 . ISSN  0001-7051. S2CID  43688501.
  8. ^ abcde Turner, Gregory; Reeder, Deeann; Coleman, Jeremy (enero de 2011). ""Una evaluación de cinco años de la mortalidad y la propagación geográfica de los blancos" por Gregory G. Turner, DeeAnn Reeder et al". Bat Research News . 52 : 13–27 . Consultado el 28 de octubre de 2015 .
  9. ^ ab Blehert, David S.; Hicks, Alan C.; Behr, Melissa; Meteyer, Carol U.; Berlowski-Zier, Brenda M.; Buckles, Elizabeth L.; Coleman, Jeremy TH; Darling, Scott R.; Gargas, Andrea (9 de enero de 2009). "Síndrome de la nariz blanca del murciélago: ¿un patógeno fúngico emergente?". Science . 323 (5911): 227. doi :10.1126/science.1163874. ISSN  0036-8075. PMID  18974316. S2CID  23869393.
  10. ^ ab David S. Blehert; Jeffrey M. Lorch; Anne E. Ballmann; Paul M. Cryan y Carol U. Meteyer (2011). "Síndrome de la nariz blanca del murciélago en América del Norte". Microbe Magazine . 6 (6): 267–273. doi : 10.1128/microbe.6.267.1 .
  11. ^ Nelson, CB; Pomeroy, BS; Schrall, Katherine; Park, WE; Lindeman, RJ (1952-06-01). "Un brote de conjuntivitis debido al virus de la enfermedad de Newcastle (NDV) que se produjo en trabajadores avícolas". Revista estadounidense de salud pública y salud de la nación . 42 (6): 672–678. doi :10.2105/ajph.42.6.672. ISSN  0002-9572. PMC 1526237 . PMID  14924001. 
  12. ^ ab "Virus de la enfermedad de Newcastle (NDV)". www.avianbiotech.com . Archivado desde el original el 2017-11-01 . Consultado el 2015-10-29 .
  13. ^ Macpherson, LW (1 de mayo de 1956). "Algunas observaciones sobre la epizootiología de la enfermedad de Newcastle". Revista canadiense de medicina comparada y ciencia veterinaria . 20 (5): 155–168. ISSN  0316-5957. PMC 1614269. PMID  17648892 . 
  14. ^ ab Miller, Patti J.; Haddas, Rut; Simanov, Luba; Lublin, Avishay; Rehmani, Shafqat Fátima; Wajid, Abdul; Bibi, Tasra; Khan, Taseer Ahmad; Yaqub, Tahir (1 de enero de 2015). "Identificación de nuevos subgenotipos del virus virulento de la enfermedad de Newcastle con posibles características panzoóticas". Infección, genética y evolución . 29 : 216–229. Código Bib : 2015InfGE..29..216M. doi :10.1016/j.meegid.2014.10.032. PMID  25445644.
  15. ^ Kouakou, AV; Kouakou, V.; Kouakou, C.; Godji, P.; Kouassi, AL; Krou, HA; Langeois, Q.; Webby, RJ; Ducatez, MF (1 de octubre de 2015). "Prevalencia del virus de la enfermedad de Newcastle y del virus de la bronquitis infecciosa en aves negativas a la influenza aviar de mercados de aves vivas y granjas comerciales y de traspatio en Costa de Marfil". Investigación en Ciencias Veterinarias . 102 : 83–88. doi :10.1016/j.rvsc.2015.07.015. PMC 7126420 . PMID  26412525. 
  16. ^ "1. Vacunas contra la enfermedad de Newcastle: una visión general". www.fao.org . Consultado el 29 de octubre de 2015 .
  17. ^ abcdef "Hongo quitridio". www.savethefrogs.com . 27 de febrero de 2015 . Consultado el 30 de octubre de 2015 .
  18. ^ Kriger, Kerry M. y Jean-Marc Hero. "Quitridiomicosis, extinciones de anfibios y lecciones para la prevención de futuras panzootias". EcoHealth 6.1 (2009): 6-10. Web.
  19. ^ Wu, Nicholas C.; Cramp, Rebecca L.; Ohmer, Michel EB; Franklin, Craig E. (27 de enero de 2019). "Epidemia epidérmica: desentrañando la patogénesis de la quitridiomicosis". Revista de biología experimental . 222 (Pt 2). doi : 10.1242/jeb.191817 . ISSN  1477-9145. PMID  30559300.
  20. ^ Wu, Nicholas C.; McKercher, Callum; Cramp, Rebecca L.; Franklin, Craig E. (1 de agosto de 2019). "Base mecanicista de la pérdida del equilibrio hídrico en ranas arbóreas verdes infectadas con un patógeno fúngico". Revista estadounidense de fisiología. Fisiología reguladora, integradora y comparativa . 317 (2): R301–R311. doi :10.1152/ajpregu.00355.2018. ISSN  0363-6119. PMID  31141416.
  21. ^ Wu, Nicholas C. (abril de 2023). "La carga de patógenos predice la alteración funcional del huésped: un metaanálisis de una panzoótica fúngica de anfibios". Ecología funcional . 37 (4): 900–914. Bibcode :2023FuEco..37..900W. doi :10.1111/1365-2435.14245. ISSN  0269-8463.
  22. ^ Crawford, Andrew J.; Lips, Karen R.; Bermingham, Eldredge (3 de agosto de 2010). "Una enfermedad epidémica diezma la abundancia de anfibios, la diversidad de especies y la historia evolutiva en las tierras altas del centro de Panamá". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 107 (31): 13777–13782. Bibcode :2010PNAS..10713777C. doi : 10.1073/pnas.0914115107 . ISSN  0027-8424. PMC 2922291 . PMID  20643927.