Compuesto químico
El panomifeno ( DCI ; códigos de desarrollo GYKI 13504 y EGIS 5650 ) es un modulador selectivo del receptor de estrógeno no esteroide (SERM) del grupo de trifeniletileno relacionado con el tamoxifeno que estaba en desarrollo como agente antineoplásico por Egis Pharmaceuticals y el IVAX Drug Research Institute en la década de 1990 para el tratamiento del cáncer de mama , pero nunca se comercializó. [1] [2] [3] [4] [5] [6] Alcanzó la fase II de ensayos clínicos antes de que se terminara el desarrollo. [2] El fármaco fue descrito en 1981. [1]
Referencias
- ^ ab Elks J (14 de noviembre de 2014). Diccionario de fármacos: datos químicos: datos químicos, estructuras y bibliografías. Springer. pp. 930–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ ab "Panomifeno". AdisInsight . Springer Nature Suiza AG.
- ^ von Angerer E (6 de diciembre de 2012). "Antiestrógenos y agonistas parciales". En Oettel M, Schillinger E (eds.). Estrógenos y antiestrógenos I: fisiología y mecanismos de acción de los estrógenos y antiestrógenos . Springer Science & Business Media. págs. 60–. ISBN 978-3-642-58616-3.
- ^ Sitruk-Ware R (6 de diciembre de 2012). "Diferentes vías de administración farmacológica: oral frente a transdérmica". En Oettel M, Schillinger E (eds.). Estrógenos y antiestrógenos II: farmacología y aplicación clínica de estrógenos y antiestrógenos . Springer Science & Business Media. págs. 292–. ISBN 978-3-642-60107-1.
- ^ Koike T, Akita M (18 de octubre de 2014). "Reacciones redox inducidas por luz visible mediante el catalizador fotorredox de rutenio". En Dixneuf PH, Bruneau C (eds.). Rutenio en catálisis . Springer. págs. 385–. ISBN 978-3-319-08482-4.
- ^ Borvendég J, Hermann I, Csuka O (1996). "Antiestrógenos, antiandrógenos". Acta Physiologica Hungarica . 84 (4): 405–406. PMID 9328614.