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tetraoxígeno

La molécula de tetraoxígeno ( O 4 ), también llamada oxozona , es un alótropo del oxígeno que consta de cuatro átomos de oxígeno.

Historia

El tetraoxígeno fue predicho por primera vez en 1924 por Gilbert N. Lewis , quien lo propuso como explicación de la incapacidad del oxígeno líquido de obedecer la ley de Curie . [1] Aunque no son del todo inexactas, las simulaciones por computadora indican que, aunque no hay moléculas estables de O 4 en el oxígeno líquido, las moléculas de O 2 tienden a asociarse en pares con espines antiparalelos , formando unidades transitorias de O 4 . [2] En 1999, los investigadores pensaron que el oxígeno sólido en su fase ε, también conocido como oxígeno rojo, (a presiones superiores a 10 GPa ) era O 4 . [3] Sin embargo, en 2006, se demostró mediante cristalografía de rayos X que esta fase estable es en realidad octaoxígeno ( O
8
). [4] Sin embargo, se ha detectado tetraoxígeno cargado positivamente como una especie química de vida corta en experimentos de espectrometría de masas . [5]

Estructura

Los cálculos teóricos han predicho la existencia de moléculas de O 4 metaestables con dos formas diferentes: un cuadrado "arrugado" como el ciclobutano o S 4 , [6] y un "molinete" con tres átomos de oxígeno rodeando uno central en una formación plana trigonal similar a trifluoruro de boro o trióxido de azufre . [7] [8] Anteriormente se señaló que la molécula de O 4 en forma de "molinete" debería ser la continuación natural de la serie isoelectrónica BO.3-3​, CO2-3
, NO
3
, [9] y análogo al SO 3 ; esa observación sirvió de base para los cálculos teóricos mencionados.

En 2001, un equipo de la Universidad La Sapienza de Roma llevó a cabo un experimento de espectrometría de masas de neutralización-reionización para investigar la estructura de las moléculas de O 4 libres . [5] Sus resultados no coincidieron con ninguna de las dos estructuras moleculares propuestas, pero sí concordaron con un complejo entre dos moléculas de O 2 , una en el estado fundamental y la otra en un estado excitado específico .

Con frecuencia se utilizan bandas de absorción de O 4 , por ejemplo a 360, 477 y 577 nm, para lograr inversiones de aerosol en espectroscopia de absorción óptica atmosférica . Debido a la distribución conocida del O 2 y, por tanto, también del O 4 , las densidades de las columnas inclinadas de O 4 se pueden utilizar para recuperar perfiles de aerosoles que luego se pueden utilizar de nuevo en modelos de transferencia radiativa para modelar trayectorias de luz. [10]

Ver también

Referencias

  1. ^ Lewis, Gilbert N. (1924). "El Magnetismo del Oxígeno y la Molécula O 4 ". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 46 (9): 2027-2032. doi :10.1021/ja01674a008.
  2. ^ Oda, Tatsuki; Alfredo Pasquarello (2004). "Magnetismo no colineal en oxígeno líquido: un estudio de dinámica molecular de primeros principios". Revisión Física B. 70 (134402): 1–19. Código Bib : 2004PhRvB..70m4402O. doi : 10.1103/PhysRevB.70.134402. hdl : 2297/3462 . S2CID  123535786.
  3. ^ Gorelli, Federico A.; Lorenzo Ulivi; Mario Santoro; Roberto Bini (1999). "La fase ε del oxígeno sólido: evidencia de una red de moléculas de O 4 ". Cartas de revisión física . 83 (20): 4093–4096. Código bibliográfico : 1999PhRvL..83.4093G. doi : 10.1103/PhysRevLett.83.4093.
  4. ^ Lars F. Lundegaard, Gunnar Weck, Malcolm I. McMahon, Serge Desgreniers y Paul Loubeyre (2006). "Observación de una red molecular de O8 en fase de oxígeno sólido". Naturaleza . 443 (7108): 201–204. Código Bib :2006Natur.443..201L. doi : 10.1038/naturaleza05174. PMID  16971946. S2CID  4384225.{{cite journal}}: Mantenimiento CS1: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  5. ^ ab Cacace, Fulvio; Julia de Petris; Anna Troiani (2001). "Detección experimental de tetraoxígeno". Edición internacional Angewandte Chemie . 40 (21): 4062–4065. doi :10.1002/1521-3773(20011105)40:21<4062::AID-ANIE4062>3.0.CO;2-X. PMID  12404493.
  6. ^ Hernández-Lamoneda, R.; A. Ramírez-Solís (2000). "Reactividad y estados electrónicos del O 4 a lo largo de caminos de energía mínima". Revista de Física Química . 113 (10): 4139–4145. Código Bib : 2000JChPh.113.4139H. doi : 10.1063/1.1288370.
  7. ^ Røeggen, I.; E. Wisløff Nilssen (1989). "Predicción de una forma metaestable D 3h de tetra oxígeno". Letras de Física Química . 157 (5): 409–414. Código Bib : 1989CPL...157..409R. doi :10.1016/0009-2614(89)87272-0.
  8. ^ Hotokka, M. (1989). "Estudio ab initio de las tendencias de enlace en las series BO 3 3− , CO 3 2− , NO 3 y O 4 (D 3h )". Letras de Física Química . 157 (5): 415–418. Código Bib : 1989CPL...157..415H. doi :10.1016/0009-2614(89)87273-2.
  9. ^ Jubert,AH; EL Varetti (1986). "Sobre la posible existencia de la molécula de O 4 con simetría D 3h ". Anales de Química (España) 82 :227-230.
  10. ^ Friess, U. y Monks, PS y Remedios, JJ y Wagner, T. y Platt, U. (2005). "Medidas de MAX-DOAS O4: una nueva técnica para obtener información sobre aerosoles atmosféricos - Recuperación de propiedades de aerosoles". Revista de investigaciones geofísicas . 109 (D22): n/a. Código Bib : 2004JGRD..10922205W. CiteSeerX 10.1.1.659.6946 . doi :10.1029/2004jd004904. {{cite journal}}: Mantenimiento CS1: varios nombres: lista de autores ( enlace )