Condición médica
El osteoma cutis es una afección cutánea caracterizada por la presencia de hueso dentro de la piel en ausencia de una lesión preexistente o asociada. [1] : 529 El osteoma cutis a menudo se manifiesta como nódulos subcutáneos sólidos, de tamaño variable y del color de la piel. [2]
Signos y síntomas
El osteoma cutis puede presentarse clínicamente como una lesión única y asintomática o como muchas lesiones, dependiendo de las circunstancias. [3] Sus tamaños varían de 0,1 a 5,0 cm. [4] Estas lesiones pueden aparecer como lesiones miliares, pápulas , placas o nódulos . [3] Se sienten firmes al tacto y ocasionalmente pueden ser la causa de manchas amarillentas o blancas en la piel. [5] Ocasionalmente, pueden liberarse espículas óseas de una capa ulcerada de piel por encima de la epidermis . [6]
Causas
Existen dos tipos de osteoma cutis: primario y secundario. Cuando un osteoma cutis no tiene una lesión subyacente, se clasifica como primario. El osteoma cutis primario puede surgir solo o en combinación con el síndrome metabólico . [7] Cuando el osteoma cutis está relacionado con neoplasia, disembrioplasia, cicatrización o procesos inflamatorios, se considera secundario. [3]
Los autores han descubierto un vínculo entre el acné persistente y el osteoma cutis. [8] El acné prolongado es la causa de aproximadamente el 85% de los casos de osteoma cutis. [3]
Las mutaciones del gen GNAS1 , un gen regulador crucial en la osteodistrofia hereditaria de Albright y la heteroplasia ósea progresiva , se han relacionado con el osteoma cutis. [9]
Mecanismo
El proceso exacto que subyace al desarrollo del osteoma cutis aún se desconoce. Existen numerosas posibilidades que van desde tumores nevoides hasta hamartomas . [4] La teoría más aceptada es la de la metaplasia de fibroblastos. [3]
Una idea sugiere que el desarrollo del osteoma cutis puede ser causado por la metaplasia de fibroblastos en osteoblastos como resultado de cambios en los genes que controlan la formación de hueso nuevo. [10]
Según una teoría alternativa, las células mesenquimales primordiales a menudo se transforman en osteoblastos pero se trasladan a un sitio ectópico. [11]
Algunos autores afirman que las mutaciones genéticas también pueden causar osificación de la piel. [3]
Diagnóstico
Histológicamente, los depósitos eosinofílicos extensos en la dermis y el tejido subcutáneo son indicativos de osteoma cutis. Hay líneas de cemento calcificadas y visibles y espículas óseas. Ocasionalmente, la eliminación transepidérmica de espículas óseas puede resultar en perforación epidérmica. Dado que la osificación de la membrana es el mecanismo primario para el desarrollo óseo, no hay formación de cartílago correspondiente. Se pueden ver osteocitos , osteoblastos y osteoclastos en el osteoma cutis. Los sistemas de Havers se ven en grandes depósitos. Rara vez se ven componentes de la médula ósea . [3]
Tratamiento
Las opciones de tratamiento del osteoma cutis varían según la gravedad, la extensión, la ubicación y la causa de la afección. [12]
La aplicación de crema de tretinoína es un enfoque terapéutico no invasivo, aunque su eficacia es limitada, especialmente para lesiones pequeñas y superficiales. [12] [13]
Las combinaciones de dermoabrasión y biopsia con sacabocados, láser YAG, incisiones con bisturí, curetaje y láser de CO2 son ejemplos de técnicas de tratamiento invasivas. [3]
Véase también
Referencias
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Lectura adicional
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