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Tremarctinae

Los Tremarctinae u osos de cara corta son una subfamilia de Ursidae que contiene un representante vivo, el oso de anteojos ( Tremarctos ornatus ) de América del Sur , y varias especies extintas de cuatro géneros: el oso de anteojos de Florida ( Tremarctos floridanus ), el gigante norteamericano los osos de cara corta Arctodus ( A. pristinus y A. simus ), el oso gigante de cara corta sudamericano Arctotherium (incluidos A. angustidens , A. vetustum , A. bonariense , A. wingei y A. tarijense ), así como Plionarctos (P. edensis y P. harroldorum), que se cree que es ancestral de los otros tres géneros. [1] De estos, los osos gigantes de cara corta ( Arctodus simus y Arctotherium angustidens ) pueden haber sido los carnívoros más grandes de América . Se cree que el grupo se originó en el este de América del Norte y luego invadió América del Sur como parte del Gran Intercambio Americano . La mayoría de los osos de cara corta se extinguieron a finales del Pleistoceno .

Evolución

Reconstrucción esquelética de Arctodus simus .

Tremarctinae se origina con su ancestro común, Plionarctos , en el Hemphilliano medio (primer Mioceno tardío , ~10 Ma) de América del Norte; Plionarctos se registró por última vez a principios del Blancano (Plioceno temprano, ~3,3 Ma). Alrededor del límite Mioceno - Plioceno (~5 Ma), las tremarctinas, junto con otros úrsidos , experimentaron una radiación explosiva en diversidad, mientras dominaban la vegetación C4 ( pastos ) y los hábitats abiertos, el mundo experimentó una importante caída de temperatura y una mayor estacionalidad, y una recambio faunístico que extinguió entre el 60% y el 70% de todos los géneros faunísticos de Eurasia y entre el 70% y el 80% de los géneros norteamericanos. [1] En consecuencia, un estudio de 2008 sugirió que las fechas de divergencia media para Arctotherium , Arctodus y Tremarctos fueron 4,8 Ma, y entre Arctotherium y Tremarctos en 4,1 Ma. [2] Un estudio adicional calculó la fecha de divergencia entre Arctodus y Tremarctos en 5,5 Ma. [3] Los tres géneros se registran por primera vez en el Blancan (límite Plioceno/Pleistoceno) de América del Norte. [4]

Se registra por primera vez un Arctotherium indeterminado del Plioceno tardío de El Salvador . [2] En el Pleistoceno temprano, los osos de cara corta comenzaron a establecerse más a fondo tanto en América del Norte como del Sur. [5] El Arctodus pristinus de tamaño mediano habitaba en una amplia zona del continente norteamericano, siendo Tremarctos floridanus endémico de la costa del Golfo. Los primeros registros de Arctotherium en América del Sur provienen del gigantesco Arctotherium angustidens , posiblemente el mamífero terrestre carnívoro más grande de todos los tiempos, en Argentina alrededor de 1 Ma. No está claro cuál fue la historia evolutiva de Arctotherium en los 1,5 millones de años anteriores, ni su historia en América del Sur. En el Pleistoceno medio, tanto Arctodus como Arctotherium dieron paso a nuevas formas; Arctodus pristinus dio paso al enorme Arctodus simus , que habitaba una zona pancontinental, desde Alaska hasta México . [6] Arctotherium angustidens , por otro lado, fue reemplazado por una serie de especies más pequeñas y de tamaño mediano: Arctotherium vetustum , y poco después por Arctotherium bonariense y Arctotherium tarijense . [5] Aunque el Arctotherium wingei más pequeño solo se conoce a partir de registros del Pleistoceno tardío, la posición más arcaica de la especie en el árbol genealógico de Arctotherium también sugiere un origen en el Pleistoceno medio. Arctotherium wingei fue la única especie conocida de Arctotherium que habitó principalmente en una zona al norte del Cono Sur , [7] y que reinvadió Centroamérica . [8]

Para el Pleistoceno terminal, Arctodus simus , Tremarctos floridanus , Arctotherium tarijense y Arctotherium wingei ocuparon colectivamente un rango desde Alaska hasta el extremo sur de la Patagonia . Todas estas formas se extinguieron a finales del Holoceno temprano. Alrededor de esta época, Tremarctos ornatus , también conocido como oso de anteojos , comienza a aparecer en el registro fósil de América del Sur. [9] Los estudiosos sugieren que el oso de anteojos migró a América Central y del Sur tras la extinción de Arctotherium wingei , si los registros del Pleistoceno de Arctotherium sp. no está confirmado que sea el oso de anteojos. [10] [11]

Anatomía

Tremarctinae parece tener hocicos desproporcionadamente más cortos en comparación con la mayoría de los osos modernos, lo que les da el nombre de "cara corta". Esta aparente pequeñez es una ilusión causada por los hocicos profundos y los huesos nasales cortos de los osos tremarctinos en comparación con los osos ursinos ; Tremarctinae tenía una cara más profunda pero no más corta que la mayoría de los osos vivos. [12] Las diferencias osteológicas entre los osos tremarctinos y los ursinos incluyen una cúspide lateral adicional entre el trigonido y el talónido en el molar m1 , una fosa premaseterina en la mandíbula y, a menudo, un agujero entepicondilar en el húmero de los osos tremarctinos. [13] Además, los cráneos de los osos tremarctinos son más profundos y braquicéfalos , sus arcos cigomáticos y fosas glenoideas están bien desarrollados y tienen molares más grandes en comparación con los ursinos. Además, las órbitas de los osos tremarctinos también son más grandes, más redondeadas y lateralizadas. [12]

Paleobiología

Los tremarctinos habitaban una amplia gama de nichos, desde osos pequeños y en su mayoría herbívoros que habitaban hábitats más boscosos, como Arctotherium wingei y Tremarctos ornatus , hasta los colosales Arctotherium angustidens y Arctodus simus ; Omnívoros adaptados de las llanuras con predilección por grandes cantidades de carne. Aunque las dos especies gigantes parecen superficialmente similares, ambas especies tenían diferencias clave y significativas. Mientras que Arctodus simus tuvo una amplia distribución en América del Norte durante 800.000 años, Arctotherium angustidens parece estar limitado al Cono Sur , en un hábitat de llanuras abiertas. Además, mientras que Arctodus simus varió su dieta entre el cuasi carnívoro en Alaska y el omnívoro clásico, Arctotherium angustidens tuvo tasas similares de carnívoro entre especímenes, según estudios de isótopos. [14] [15] Además, la forma mucho más grácil de Arctodus , en contraste con el robusto Arctotherium angustidens , ha desconcertado a los investigadores. [16] [17] Sin embargo, se ha postulado que las extinciones del Plioceno de megacarnívoros de nicho carroñero, como el prociónido Chapalmalania en América del Sur, y tanto Borophagus como Agriotherium en América del Norte, fueron un impulso compartido para el gigantismo en Arctodus. y Arctoterio . [4]

Arctodus y Tremarctos comparten características comunes a los osos herbívoros. Esto incluye dientes de las mejillas con grandes superficies, una mandíbula profunda y grandes inserciones de músculos mandibulares. Debido a que los carnívoros herbívoros carecen de un tracto digestivo eficiente para descomponer la materia vegetal mediante la acción microbiana, deben descomponer la materia vegetal mediante una masticación o trituración extensa y, por lo tanto, poseen características para crear una alta ventaja mecánica de la mandíbula. Esto presenta la posibilidad de que estos rasgos puedan ser una condición ancestral del grupo, si no una indicación de sus hábitos alimentarios preferidos. [18]

sistemática

Tradicionalmente, los análisis de las relaciones internas filogenéticas de las tremarctinas tenían a Plionarctos y Tremarctos como grupos basales con respecto a un clado de oso de cara corta de Arctodus y Arctotherium . [11] [17] Un estudio de las afinidades de los osos pertenecientes a Arctotherium indica que estaban más estrechamente relacionados con el oso de anteojos que con Arctodus , lo que implica una evolución convergente de gran tamaño en los dos linajes. [19]

En ocasiones, las tremarctinas se denominan arctodontes o arctóteres en la literatura científica más antigua, [20] aunque esto ha pasado de moda.

Taxonomía

La siguiente taxonomía de los osos tremarctinos sigue a Mitchell et al. (2016): [19]

Ver también

Referencias

  1. ^ ab Krause, J.; Unger, T.; Noçon, A.; Malaspinas, A.; Kolokotronis, S.; Más quieto, M.; Soibelzón, L.; Sprigs, H.; Estimado PH; Briggs, AW; Bray, SCE; O'Brien, SJ; Rabeder, G.; Matheus, P.; Cooper, A.; Slatkin, M.; Pääbo, S.; Hofreiter, M. (28 de julio de 2008). "Los genomas mitocondriales revelan una radiación explosiva de osos extintos y existentes cerca del límite Mioceno-Plioceno". Biología Evolutiva del BMC . 8 : 220. doi : 10.1186/1471-2148-8-220 . PMC  2518930 . PMID  18662376.
  2. ^ ab Soibelzón, Leopoldo H.; Romero, MR Aguilar (14 de octubre de 2008). "Un oso de cara corta Blancan (Plioceno) de El Salvador y sus implicaciones para los Tremarctines en América del Sur". Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Abhandlungen . 250 (1): 1–8. doi :10.1127/0077-7749/2008/0250-0001. ISSN  0077-7749.
  3. ^ Pedersen, Mikkel Winther; De Sanctis, Bianca; Saremi, Nedda F.; Sikora, Martín; Puckett, Emily E.; Gu, Zhenquan; Luna, Katherine L.; Kapp, Josué D.; Vinner, Lasse; Vardanyan, Zaruhi; Ardelean, Ciprian F. (junio de 2021). "Genómica ambiental de osos negros y osos gigantes de cara corta del Pleistoceno tardío". Biología actual . 31 (12): 2728–2736.e8. doi : 10.1016/j.cub.2021.04.027 . hdl : 10037/22808 . ISSN  0960-9822. PMID  33878301.
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enlaces externos