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Oligostilbenoide

Estructura química del hopeafenol .

Los oligoestilbenoides (oligo o poliestilbenos) son formas oligoméricas de los estilbenoides . Algunas moléculas son lo suficientemente grandes como para ser consideradas polifenoles y constituyen una clase de taninos . [1]

Ejemplos

Dímeros

Trimers

Tetrámeros

Modificado

Otro

Glicósidos

Referencias

  1. ^ Boralle, N; Gottlieb, HE; ​​Gottlieb, OR; Kubitzki, K; Lopes, LMX; Yoshida, M; Young, MCM; Oligostilbenoides (1993). "Gnetum venosum". Fitoquímica . 34 (5): 1403–1407. doi :10.1016/0031-9422(91)80038-3. INIST  4012160.
  2. ^ abcde Saroyobudiono, Haryoto; Juliawaty, Lia D.; Syah, Yana M.; Achmad, Sjamsul A.; Hakim, Euis H.; Latip, Jalifah; Dijo, Ikram M. (2008). "Oligostilbenoides de Shorea gibbosa y sus propiedades citotóxicas contra las células P-388". Revista de Medicinas Naturales . 62 (2): 195-198. doi :10.1007/s11418-007-0205-0.
  3. ^ abcd Bao, Li; Ma, Xiaofeng; Song, Xiaohong; Wang, Manyuan; Liu, Hongwei (2010). "Dos nuevos tetrámeros de resveratrol aislados de Cayratia japonica (Thunb.) Gagn. con fuerte actividad inhibidora sobre la sintasa de ácidos grasos y actividad antioxidante". Química y biodiversidad . 7 (12): 2931–2940. doi :10.1002/cbdv.200900394. PMID  21162006.
  4. ^ a b C Yana M. Syah; Euis H. Hakim; Emilio L. Ghisalberti; Jayuska afgano; Didin Muyahidin; Sjamsul A. Achmad (2009). "Un oligostilbenoide modificado, diptoindonesina C, de Shorea pinanga Scheff". Investigación de Productos Naturales . 23 (7): 591–594. doi :10.1080/14786410600761235. PMID  19401910.
  5. ^ Li, Wen-wu; Li, Bo-Gang; Chen, Yao-zu (1998). "Flexuosol A, un nuevo tetrastilbeno de Vitis flexuosa". Revista de Productos Naturales . 61 (5): 646–7. doi :10.1021/np970457v. PMID  9599267.

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