Compuesto químico
Odanacatib ( DCI ; [1] nombre en código MK-0822 ) es un tratamiento en investigación para la osteoporosis y la metástasis ósea . [2] Es un inhibidor de la catepsina K , [3] una enzima involucrada en la resorción ósea .
El medicamento fue desarrollado por Merck & Co. El ensayo clínico de fase III para este medicamento se detuvo antes de tiempo después de que una revisión demostrara que era altamente efectivo y tenía un buen perfil de seguridad. Merck anunció en 2014 que solicitaría la aprobación regulatoria en 2015. [4]
En 2016, Merck interrumpió el desarrollo de odanacatib y anunció que no buscaría la aprobación regulatoria después de que un análisis descubriera un mayor riesgo de accidente cerebrovascular . [5]
Este medicamento fue desarrollado en Merck Frosst en Montreal .
Referencias
- ^ "Denominaciones comunes internacionales para sustancias farmacéuticas (DCI). Denominaciones comunes internacionales recomendadas: Lista 60" (PDF) . Información sobre medicamentos de la OMS . 33 (3). Organización Mundial de la Salud: 239. 2008. Archivado desde el original (PDF) el 26 de octubre de 2013 . Consultado el 11 de noviembre de 2016 .
- ^ Le Gall C, Bonnelye E, Clézardin P (septiembre de 2008). "Inhibidores de la catepsina K como tratamiento de la metástasis ósea". Current Opinion in Supportive and Palliative Care . 2 (3): 218–222. doi :10.1097/SPC.0b013e32830baea9. PMID 18685424. S2CID 5834581.
- ^ Gauthier JY, Chauret N, Cromlish W, Desmarais S, Duong LT, Falgueyret JP, et al. (febrero de 2008). "El descubrimiento de odanacatib (MK-0822), un inhibidor selectivo de la catepsina K". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters . 18 (3): 923–928. doi :10.1016/j.bmcl.2007.12.047. PMID 18226527.
- ^ Pierson R (15 de septiembre de 2014). "El fármaco contra la osteoporosis de Merck supera los ensayos clínicos, pero persisten los efectos secundarios". Reuters . Archivado desde el original el 11 de julio de 2021.
- ^ "Merck proporciona información actualizada sobre el programa de desarrollo de odanacatib". Business Wire . 2 de septiembre de 2016. Archivado desde el original el 3 de septiembre de 2016. Consultado el 30 de septiembre de 2016 .
