stringtranslate.com

Nigrosina

Estructura de un componente principal del colorante nigrosina.

En el campo de los colorantes , la nigrosina (CI 50415, Negro disolvente 5) es una mezcla de colorantes sintéticos negros que se obtiene calentando una mezcla de nitrobenceno , anilina y ácido clorhídrico en presencia de cobre o hierro . [1] Relacionada con la indulina , es una mezcla de compuestos a base de fenazina . Sus principales usos industriales son como colorante para lacas y barnices y en tintas para rotuladores . La sulfonación de la nigrosina produce un colorante aniónico soluble en agua , la nigrosina WS (CI 50420, Negro ácido 2). [2]

Usos

Aparte de su uso principal en lacas, se utilizan pequeñas cantidades de nigrosina para la tinción negativa de bacterias . [2] [3] así como el hongo que contiene cápsulas Cryptococcus neoformans . [4] Las formas y tamaños de los organismos se ven como contornos sin color contra el fondo oscuro. Una ventaja de utilizar este método, en lugar de tinciones positivas regulares como azul de metileno o carbol fucsina , es que no se necesita fijación previa con calor o alcohol , por lo que los organismos se ven en formas más reales. Además, la tinción negativa con nigrosina puede revelar algunos microorganismos que no se pueden teñir con métodos regulares. La nigrosina WS se utiliza en pruebas de viabilidad porque las células vivas excluyen el tinte, pero ingresa a las células muertas. [5]

La nigrosina tiene una aplicación menor en la evaporación industrial como pigmento soluble en agua que absorbe la luz. [6]

Referencias

  1. ^ Horst Berneth (2002). "Tintes de azina". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a03_213.pub2. ISBN 3527306730.
  2. ^ ab Green FJ (1990). Manual de colorantes, tintes e indicadores de Sigma-Aldrich . Milwaukee: Aldrich. págs. 513–515. ISBN 0-941633-22-5.
  3. ^ Clark G (1981). Procedimientos de tinción utilizados por la Comisión de tinción biológica (4.ª ed.). Baltimore: Williams & Wilkins. pág. 412.
  4. ^ "Solución de tinción de nigrosina". Sigma-Aldrich .
  5. ^ Sanderson JB (1994). Microtécnica biológica . Oxford: BIOS. pág. 184. ISBN 1-872748-42-2.
  6. ^ Gergel, Max Gustave (marzo de 1977). Disculpe señor, ¿le gustaría comprar un kilo de bromuro de isopropilo? . Pierce Chemical. pág. 194.