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Núcleo rojo magnocelular

El núcleo rojo magnocelular ( mRN o mNR o RNm ) se encuentra en el mesencéfalo rostral y está involucrado en la coordinación motora . [1] [2] Junto con el núcleo rojo parvocelular , el mRN forma el núcleo rojo . [2] Debido al papel que desempeña en la coordinación motora, el núcleo rojo magnocelular puede estar implicado en el síntoma característico del síndrome de piernas inquietas (RLS). [3] El mRN recibe la mayoría de sus señales de la corteza motora y el cerebelo. [4] [5]

Descripción general

Sección transversal del mesencéfalo humano a nivel del colículo superior, que muestra el recorrido aproximado de cada nervio oculomotor desde su núcleo hacia el ojo y la ubicación relativa del núcleo rojo. Como referencia, la parte inferior de la imagen es donde se encuentra la parte frontal de la cabeza. [ cita requerida ]

El núcleo rojo (RN), un grupo de neuronas compuesto por el núcleo rojo parvocelular (pRN) y el núcleo rojo magnocelular (mRN), contribuye al movimiento y al control motor dentro de la extremidad anterior. [6] Los estudios con primates han demostrado que se observan más descargas de neuronas mRN de la extremidad anterior cuando la ubicación del objeto objetivo que un primate está alcanzando está a la derecha o arriba. Esto demuestra que, aunque las neuronas mRN de la extremidad anterior están involucradas en los movimientos de agarre hacia la izquierda, la derecha, arriba y abajo, desempeñan un papel más importante cuando un organismo intenta alcanzar un objeto a la derecha o arriba. [7] Los científicos también pudieron encontrar diferencias en las funciones y anatomías entre las regiones parvicelular y magnocelular de los núcleos rojos en monos. Se utilizó el registro de una sola unidad en dos monos que se mantuvieron despiertos durante la experimentación para buscar diferencias funcionales entre las dos regiones del núcleo rojo. Para investigar las entradas a las dos regiones, se utilizó el trazado anatómico de WGA-HRP. En general, la región magnocelular fue mucho más sensible que la región parvicelular. [8] La pRN se encuentra en el diencéfalo, una división del prosencéfalo, y la mRN se encuentra en el mesencéfalo (mesencéfalo). [6] A diferencia de la pRN, que es tanto GABAérgica como glutamatérgica , la mRN es únicamente glutamatérgica . [9]

La RN es capaz de proyectar sobre las interneuronas de la médula espinal y las neuronas motoras señales integradas desde la corteza motora y el cerebelo. [6] La mRN ya existía en los tetrápodos después de que se volvieron terrestres. Se desarrolló aún más en los mamíferos cuando el volumen de la mRN aumentó junto con el desarrollo del cerebelo intermedio y los núcleos interpuestos. [5]

Recuento de neuronas en pRN y mRN

Se puede estimar el número absoluto de neuronas pRN y mRN en el mesencéfalo. Se puede utilizar un análisis de conjuntos completos de secciones seriadas de metacrilato de glicol de 40 μm para encontrar este número. Esto se realizó en seis ratas macho adultas jóvenes, y se utilizó un conjunto completo de estas secciones seriadas para cada rata para cuantificar el número de neuronas. [10] Al utilizar el método de Cavalieri, se puede estimar el volumen total del núcleo rojo. Luego se utiliza el método del disector óptico en el mismo conjunto de secciones muestreadas para estimar la densidad numérica Nv, o el número de neuronas dentro de un cierto volumen ("subvolumen") del núcleo. Luego se puede encontrar el número absoluto de neuronas multiplicando el volumen total del núcleo por la densidad numérica. En los cerebros de ratas, hay un promedio de 8394 pRN y 6986 mRN. [10]

La cantidad de pRN y mRN se puede utilizar para comprender mejor cómo difieren los organismos en sus capacidades motoras. Se ha informado que los ratones tienen un total de alrededor de 3200 neuronas en el núcleo rojo, mientras que las ratas tienen un promedio de casi 15 400 neuronas. En comparación con las ratas, los ratones tienen capacidades motoras inferiores en tareas de alcance especializadas, lo que se ha informado que podría ser el resultado de la variación en el recuento de neuronas en el núcleo rojo. [11]

Desarrollo

Filogenéticamente

El RN, que consiste en el pRN y el mRN, se puede encontrar en vertebrados terrestres y algunas especies de rayas. Se define por su posición relativa y relación con sus proyecciones rubroespinales contralaterales, tegmento mesencefálico y tracto rubroespinal cruzado. Aunque un tracto rubroespinal cruzado está ausente en boidae , tiburones y anfibios sin extremidades, está presente en ciertas rayas. Las rayas que lo tienen usan sus aletas pectorales para moverse. Una versión del tracto rubroespinal se encuentra en peces pulmonados pero no en serpientes avanzadas, lo que sugiere que el tracto rubroespinal está directamente relacionado con la presencia de extremidades. La conectividad del RN está determinada por el tipo y la complejidad de la función motora de la que son capaces los vertebrados terrestres. [12]

Ontogenéticamente

Las células RNm inmaduras separadas aparecen por primera vez alrededor de las 12 semanas de gestación. Se presentan en grupos dorsales al núcleo rojo parvocelular (RNp). El RNm luego toma la forma de una luna creciente ventral al RNp que consiste en neuronas basófilas . Entre las 18 y 23 semanas de gestación, las neuronas aparecen dorsales al RNp, como grupos de islas entre las raíces nerviosas oculomotoras mielinizadas. Alrededor de las 28 semanas, los nervios se distribuyen ventrolateralmente al pedúnculo cerebeloso superior, así como alrededor del polo caudal del RNp. A medida que avanza la gestación, las neuronas aumentan de volumen, fracturándose en dos tamaños distintos, que se vuelven claros a las 33 semanas. En resumen, la diferenciación y maduración del RNm progresa lentamente en la segunda mitad de la gestación, y las ubicaciones de los núcleos rojos magnocelulares varían en todo el cerebro. [2] Un estudio de 2012 muestra que el feto humano tiene un mRN más desarrollado que un adulto, debido a su mayor número de "fibras mielinizadas en los tractos rubroespinales ". Esto sugiere que el mRN juega un papel más importante en etapas tempranas del desarrollo que en etapas posteriores de la vida. [13]

Referencias

  1. ^ Purves, Dale; Augustine, George C.; Fitzpatrick, David; Hall, William C.; LaMantia, Anthony-Samuel; White, Leonard E. (2012). Neurociencia (5.ª ed.). Sinauer Associates, Inc., págs. 269, 271–272. ISBN 978-0-87893-695-3.
  2. ^ abc Yamaguchi K, Goto N (agosto de 2006). "Desarrollo del núcleo rojo magnocelular humano: un estudio morfológico". Brain Dev . 28 (7): 431–5. doi :10.1016/j.braindev.2006.01.001. PMID  16516425. S2CID  8483275.
  3. ^ Baier, PC; Trenkwalder, CLAUDIA (1 de enero de 2005), LeDoux, Mark (ed.), "CAPÍTULO N1 - Características clínicas y modelos animales del síndrome de piernas inquietas y movimiento periódico de las extremidades" , Animal Models of Movement Disorders , Academic Press, págs. 755–758, doi :10.1016/b978-012088382-0/50067-0, ISBN 9780120883820, consultado el 2 de noviembre de 2019
  4. ^ Gibson, AR; Houk, JC; Kohlerman, NJ (enero de 1985). "Actividad del núcleo rojo magnocelular durante diferentes tipos de movimiento de las extremidades en el mono macaco". The Journal of Physiology . 358 : 527–549. doi :10.1113/jphysiol.1985.sp015565. ISSN  0022-3751. PMC 1193356 . PMID  3981472. 
  5. ^ ab Padel, Y. (1993). "[Núcleos rojos magnocelulares y parvocelulares. Aspectos anatómico-funcionales y relaciones con el cerebelo y otros centros nerviosos]". Revue Neurologique . 149 (11): 703–715. ISSN  0035-3787. PMID  8091083.
  6. ^ abc Martinez-Lopez, Jesus E.; Moreno-Bravo, Juan A.; Madrigal, M. Pilar; Martinez, Salvador; Puelles, Eduardo (2015). "Desorganización del núcleo rojo y del tracto rubroespinal en ausencia de Pou4f1". Frontiers in Neuroanatomy . 9 : 8. doi : 10.3389/fnana.2015.00008 . ISSN  1662-5129. PMC 4318420 . PMID  25698939. 
  7. ^ van Kan, Peter; McCurdy, Martha (1 de enero de 2002). "Descarga de neuronas del núcleo rojo magnocelular de primates durante el intento de alcanzar objetos en diferentes ubicaciones espaciales". Experimental Brain Research . 142 (1): 151–157. doi :10.1007/s00221-001-0924-5. ISSN  0014-4819. PMID  11797092. S2CID  42113292.
  8. ^ Kennedy, PR; Gibson, AR; Houk, JC (29 de enero de 1986). "Diferenciación funcional y anatómica entre las regiones parvicelular y magnocelular del núcleo rojo en el mono". Brain Research . 364 (1): 124–136. doi :10.1016/0006-8993(86)90993-5. ISSN  0006-8993. PMID  3947959. S2CID  32770040.
  9. ^ Watson, Charles, 1943- Paxinos, George, 1944- Puelles, L. (Luis) (2012). El sistema nervioso del ratón . Elsevier Academic Press. ISBN 9780080919188.OCLC 760157364  .{{cite book}}: CS1 maint: nombres múltiples: lista de autores ( enlace ) CS1 maint: nombres numéricos: lista de autores ( enlace )
  10. ^ ab Aghoghovwia, Benjamin E.; Oorschot, Dorothy E. (septiembre de 2016). "Número absoluto de neuronas parvicelulares y magnocelulares en el núcleo rojo del mesencéfalo de la rata: un estudio estereológico". Journal of Anatomy . 229 (3): 406–415. doi :10.1111/joa.12495. ISSN  0021-8782. PMC 4974543 . PMID  27257130. 
  11. ^ Whishaw, IQ (agosto de 1996). "Una comparación cinemática, descriptiva y de punto final de la habilidad para alcanzar objetos en ratones (Mus musculus) y ratas (Rattus norvegicus)". Behavioural Brain Research . 78 (2): 101–111. doi :10.1016/0166-4328(95)00236-7. ISSN  0166-4328. PMID  8864042. S2CID  27333748.
  12. ^ ten Donkelaar, HJ (abril de 1988). "Evolución del núcleo rojo y del tracto rubroespinal". Behavioural Brain Research . 28 (1–2): 9–20. doi :10.1016/0166-4328(88)90072-1. ISSN  0166-4328. PMID  3289562. S2CID  54367413.
  13. ^ Hicks, T. Philip; Onodera, Satoru (1 de febrero de 2012). "El núcleo rojo de los mamíferos y su papel en los sistemas motores, incluida la aparición del bipedalismo y el lenguaje". Progress in Neurobiology . 96 (2): 165–175. doi :10.1016/j.pneurobio.2011.12.002. ISSN  0301-0082. PMID  22230734. S2CID  22481162.

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