Compuesto químico
El bis(2-cloroetil)selenio es un compuesto de organoselenio con la fórmula Se(CH 2 CH 2 Cl) 2 . Como derivado haloalquílico del selenio , es un análogo del bis(2-cloroetil)sulfuro , la mostaza de azufre prototípica utilizada en la guerra química . El bis(2-cloroetil)selenio no se ha utilizado como agente de guerra química, sin embargo sigue siendo un potente agente alquilante y tiene potencial en la quimioterapia . [1] [2] [3] [4] [5]
Véase también
Referencias
- ^ Kang SI, Spears CP (abril de 1987). "Relaciones lineales de energía libre y citotoxicidad de seleniuros de arilo 2-haloetilo para-sustituidos y seleniuros de bis(2-cloroetilo)". Journal of Medicinal Chemistry . 30 (4): 597–602. doi :10.1021/jm00387a003. PMID 3560155.
- ^ Kang SI, Spears CP (junio de 1990). "Fenil selenonas: transferencia de alquilo por escisión del enlace selenio-carbono". Journal of Medicinal Chemistry . 33 (6): 1544–7. doi :10.1021/jm00168a003. PMID 2342050.
- ^ Kang SI, Spears CP (enero de 1990). "Estudios de estructura-actividad sobre agentes alquilantes de organoselenio". Journal of Pharmaceutical Sciences . 79 (1): 57–62. doi :10.1002/jps.2600790114. PMID 2313578.
- ^ Hu X, Tian Z, Chen Y, Lu X (2000). "Enfoque de dos pasos en un solo recipiente para seleniuros. Síntesis catalizada por transferencia de fase de seleniuros de ω-hidroxialquilo". Synthetic Communications . 30 (3): 523–529. doi :10.1080/00397910008087348. S2CID 94951635.
- ^ Potapov VA, Kurkutov EO, Musalov MV, Amosova SV (febrero de 2014). "Síntesis de seleniuros de bis(2-haloetilo) mediante la reacción de dihaluros de selenio con etileno". Revista rusa de química orgánica . 50 (2): 291–292. doi :10.1134/S1070428014020250. S2CID 97109063.
