stringtranslate.com

Colitis microscópica

La colitis microscópica se refiere a dos afecciones médicas relacionadas que causan diarrea : la colitis colagenosa y la colitis linfocítica . [2] [3] Ambas afecciones se caracterizan por la presencia de diarrea acuosa crónica no sanguinolenta , apariencia normal en la colonoscopia y hallazgos histopatológicos característicos de células inflamatorias. [1]

Signos y síntomas

El síntoma principal es una diarrea acuosa persistente sin sangre, que puede ser profusa. Las personas afectadas también pueden experimentar dolor abdominal, incontinencia fecal y pérdida de peso involuntaria. [1] La colitis microscópica es el diagnóstico en alrededor del 10 % de los casos investigados por diarrea crónica sin sangre. [2]

Condiciones asociadas

Se ha informado de una mayor incidencia de enfermedades autoinmunes , por ejemplo , artritis , síndrome de Sjögren , trastornos de la tiroides y enfermedad celíaca , en personas con colitis microscópica. [1] Se han encontrado asociaciones con varios fármacos, especialmente inhibidores de la bomba de protones , bloqueadores H2 , inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) y fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE). [ 1] [2] La diarrea por ácidos biliares se encuentra en el 41% de los pacientes con colitis colagenosa y en el 29% con colitis linfocítica. [3] Además, se ha identificado el tabaquismo como un factor de riesgo significativo de colitis microscópica. [1]

Diagnóstico

Las apariencias colonoscópicas son normales o casi normales. Como los cambios a menudo son irregulares, un examen limitado al recto puede pasar por alto casos de colitis microscópica, por lo que es necesaria una colonoscopia completa. [2] Se toman múltiples biopsias colónicas para realizar el diagnóstico. [1] Las características histológicas de las biopsias colónicas que indican colitis microscópica son: más de 20 linfocitos intraepiteliales por cada 100 células epiteliales y, además, 10-20 μm de una banda de colágeno subepitelial engrosada en la colitis colagenosa. [1] La inflamación de la lámina propia, con células principalmente mononucleares, se puede observar en la colitis colagenosa. [1]

Patología

La colitis microscópica se caracteriza por un aumento de células inflamatorias , particularmente linfocitos , en biopsias colónicas con una apariencia y arquitectura del colon por lo demás normales. [2] Las células inflamatorias aumentan tanto en el epitelio superficial ("linfocitos intraepiteliales") como en la lámina propia . La característica clave es más de 20 linfocitos intraepiteliales por cada 100 células epiteliales. [2] Estas son las características principales de la colitis linfocítica. Una característica distintiva adicional de la colitis colagenosa es una capa de colágeno subepitelial engrosada , que puede tener hasta 30 micrómetros de espesor, que se produce además de las características encontradas en la colitis linfocítica. [1] El hecho de que los dos tipos de colitis microscópica compartan muchas características, incluida la epidemiología, los factores de riesgo y la respuesta a la terapia, ha llevado a sugerir que en realidad son subtipos de la misma enfermedad. [3]

Diagnóstico diferencial

Los diagnósticos diferenciales que deben descartarse incluyen diarrea por ácidos biliares , malabsorción de lactosa , enfermedad celíaca , enfermedad de Crohn , colitis ulcerosa y colitis infecciosa . [1] [2]

Tratamiento

En ensayos aleatorizados y controlados con placebo se ha demostrado que tanto la colitis linfocítica como la colitis colagenosa responden bien a la budesonida , un glucocorticoide . [4] [5] La budesonida formulada para ser activa en el colon distal y el recto es eficaz tanto para la enfermedad activa como para la prevención de recaídas. [2] [6] Sin embargo, las recaídas ocurren con frecuencia después de la suspensión del tratamiento. [1]

Estudios de varios otros agentes, incluidos antidiarreicos, subsalicilato de bismuto ( Pepto-Bismol ), mesalazina / mesalamina (sola o en combinación con colestiramina ), corticosteroides sistémicos , colestiramina, inmunomoduladores y probióticos han demostrado ser menos eficaces que la budesonida para tratar ambas formas de colitis microscópica. [1] [2] [7] [8]

Los inhibidores anti-TNF , la ileostomía dividida , la ileostomía derivativa y la colectomía subtotal son opciones para el tratamiento de la colitis microscópica dependiente de esteroides o refractaria. [1] [9] Actualmente, la necesidad de recurrir a la cirugía es limitada considerando la mejora de las opciones de terapia farmacológica. [9] Sin embargo, la cirugía todavía se considera para pacientes con colitis microscópica grave que no responde. [9]

Pronóstico

El pronóstico de la colitis linfocítica y la colitis colagenosa es bueno, y ambas afecciones se consideran benignas. [10] La mayoría de las personas afectadas por estas afecciones se recuperan de la diarrea y sus anomalías histológicas se resuelven, [5] aunque es común que se produzcan recaídas si no se continúa con el tratamiento de mantenimiento. [1] [2]

Epidemiología

La incidencia y prevalencia de la colitis microscópica se acerca a las de la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn . [11] Estudios en América del Norte encontraron tasas de incidencia de 7,1 por 100.000 personas-año y 12,6 por 100.000 personas-año para la colitis colágena y la colitis linfocítica, respectivamente. [11] La prevalencia se ha estimado en 103 casos por 100.000 personas. [2]

Las personas que desarrollan colitis microscópica son, por lo general, aunque no exclusivamente, mujeres de mediana edad . La edad promedio de diagnóstico es de 65 años, pero el 25 % de los casos se diagnostican antes de los 45 años. [2]

Historia

La colitis microscópica fue descrita por primera vez como tal en 1982. [12] La colitis linfocítica fue descrita en 1989. [13] La colitis colagenosa fue reconocida antes, en 1976. [14]

Referencias

  1. ^ abcdefghijklmno Park, Tina; Cave, David; Marshall, Christopher (7 de agosto de 2015). "Colitis microscópica: una revisión de la etiología, el tratamiento y la enfermedad refractaria". Revista mundial de gastroenterología . 21 (29): 8804–8810. doi : 10.3748/wjg.v21.i29.8804 . ISSN  1007-9327. PMC  4528022 . PMID  26269669.
  2. ^ abcdefghijklmn Münch A, Aust D, Bohr J, Bonderup O, Fernández Bañares F, Hjortswang H, et al. (2012). "Colitis microscópica: estado actual, desafíos presentes y futuros: declaraciones del Grupo Europeo de Colitis Microscópica". J Crohns Colitis . 6 (9): 932–45. doi : 10.1016/j.crohns.2012.05.014 . PMID  22704658.
  3. ^ abc Rasmussen MA, Munck LK (2012). "Revisión sistemática: ¿son la colitis linfocítica y la colitis colagenosa dos subtipos de la misma enfermedad: la colitis microscópica?". Aliment Pharmacol Ther . 36 (2): 79–90. doi : 10.1111/j.1365-2036.2012.05166.x . PMID  22670660.
  4. ^ Chande, N; Al Yatama, N; Bhanji, T; Nguyen, TM; McDonald, JW; MacDonald, JK (13 de julio de 2017). "Intervenciones para el tratamiento de la colitis linfocítica". Base de Datos Cochrane de Revisiones Sistemáticas . 7 (11): CD006096. doi :10.1002/14651858.CD006096.pub4. PMC 6483541 . PMID  28702956. 
  5. ^ ab Fernández-Bañares F, Salas A, Esteve M, Espinós J, Forné M, Viver J (2003). "Colitis colagenosa y linfocítica. Evaluación de las características clínicas e histológicas, respuesta al tratamiento y seguimiento a largo plazo". Am J Gastroenterol . 98 (2): 340–7. doi :10.1111/j.1572-0241.2003.07225.x. PMID  12591052. S2CID  1983209.
  6. ^ O'Donnell, Sarah; O'Morain, Colm A. (19 de octubre de 2016). "Beneficios terapéuticos de la budesonida en gastroenterología". Avances terapéuticos en enfermedades crónicas . 1 (4): 177–186. doi :10.1177/2040622310379293. ISSN  2040-6223. PMC 3513866 . PMID  23251737. 
  7. ^ Chande, Nilesh; Al Yatama, Noor; Bhanji, Tania; Nguyen, Tran M.; McDonald, John Wd; MacDonald, John K. (13 de julio de 2017). "Intervenciones para el tratamiento de la colitis linfocítica". Base de Datos Cochrane de Revisiones Sistemáticas . 7 (11): CD006096. doi :10.1002/14651858.CD006096.pub4. ISSN  1469-493X. PMC 6483541 . PMID  28702956. 
  8. ^ Kafil, Tahir S.; Nguyen, Tran M.; Patton, Petrease H.; MacDonald, John K.; Chande, Nilesh; McDonald, John Wd (11 de noviembre de 2017). "Intervenciones para el tratamiento de la colitis colagenosa". Base de Datos Cochrane de Revisiones Sistemáticas . 2017 (11): CD003575. doi :10.1002/14651858.CD003575.pub6. ISSN  1469-493X. PMC 6486307. PMID 29127772  . 
  9. ^ abc Bohr, Johan; Wickbom, Anna; Hegedus, Agnes; Nyhlin, Nils; Hultgren Hörnquist, Elisabeth; Tysk, Curt (21 de agosto de 2014). "Diagnóstico y tratamiento de la colitis microscópica: perspectivas actuales". Gastroenterología clínica y experimental . 7 : 273–284. doi : 10.2147/CEG.S63905 . ISSN  1178-7023. PMC 4144984 . PMID  25170275. 
  10. ^ Mullhaupt B, Güller U, Anabitarte M, Güller R, Fried M (1998). "Colitis linfocítica: presentación clínica y evolución a largo plazo". Gut . 43 (5): 629–33. doi :10.1136/gut.43.5.629. PMC 1727313 . PMID  9824342. 
  11. ^ ab Storr, Martin Alexander (18 de abril de 2013). "Colitis microscópica: epidemiología, fisiopatología, diagnóstico y tratamiento actual: actualización 2013". ISRN Gastroenterology . 2013 : 352718. doi : 10.1155/2013/352718 . ISSN  2090-4398. PMC 3654232 . PMID  23691336. 
  12. ^ Kingham JG, Levison DA, Ball JA, Dawson AM (1982). "Colitis microscópica: una causa de diarrea acuosa crónica". Br Med J (Clin Res Ed) . 285 (6355): 1601–4. doi :10.1136/bmj.285.6355.1601. PMC 1500804. PMID  6128051 . 
  13. ^ Lazenby AJ, Yardley JH, Giardiello FM, Jessurun J, Bayless TM (1989). "Colitis linfocítica ("microscópica"): un estudio histopatológico comparativo con especial referencia a la colitis colagenosa". Hum. Pathol . 20 (1): 18–28. doi :10.1016/0046-8177(89)90198-6. PMID  2912870.
  14. ^ Bogomoletz WV, Adnet JJ, Birembaut P, ​​Feydy P, Dupont P (1980). "Colitis colágena: una entidad no reconocida". Tripa . 21 (2): 164–8. doi :10.1136/gut.21.2.164. PMC 1419351 . PMID  7380341. 

Enlaces externos