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microaerófilo

Las bacterias anaeróbicas se pueden identificar cultivándolas en tubos de ensayo con caldo de tioglicolato :
1: Los aerobios obligados necesitan oxígeno porque no pueden fermentar ni respirar anaeróbicamente. Se reúnen en la parte superior del tubo, donde la concentración de oxígeno es mayor.
2: Los anaerobios obligados son envenenados por el oxígeno, por lo que se acumulan en el fondo del tubo, donde la concentración de oxígeno es más baja.
3: Los anaerobios facultativos pueden crecer con o sin oxígeno porque pueden metabolizar la energía de forma aeróbica o anaeróbica. Se reúnen principalmente en la parte superior porque la respiración aeróbica genera más ATP que la fermentación o la respiración anaeróbica.
4: Los microaerófilos necesitan oxígeno porque no pueden fermentar ni respirar anaeróbicamente. Sin embargo, son envenenados por altas concentraciones de oxígeno. Se juntan en la parte superior del tubo de ensayo, pero no en la parte superior.
5: Los organismos aerotolerantes no requieren oxígeno ya que metabolizan la energía de forma anaeróbica. Sin embargo, a diferencia de los anaerobios obligados, no se envenenan con oxígeno. Se pueden encontrar distribuidos uniformemente por todo el tubo de ensayo.

Un microaerófilo es un microorganismo que requiere ambientes que contengan niveles más bajos de dioxígeno que los presentes en la atmósfera (es decir, < 21 % de O 2 ; típicamente entre 2 y 10 % de O 2 ) para un crecimiento óptimo. [1] Una interpretación más restrictiva requiere que el microorganismo esté obligado en este requisito. [2] [3] Muchos microaerófilos también son capnófilos , lo que requiere una concentración elevada de dióxido de carbono (por ejemplo, 10 % de CO 2 en el caso de las especies de Campylobacter ). [4]

La definición original de microaerófilo ha sido criticada por ser demasiado restrictiva y no lo suficientemente precisa en comparación con categorías similares. El término más amplio microaerobio se ha acuñado para describir microbios capaces de respirar oxígeno "dentro de entornos microóxicos mediante el uso de oxidasa terminal de alta afinidad". [1]

Cultura

Los microaerófilos se cultivan tradicionalmente en tarros de velas. Los tarros para velas son recipientes en los que se introduce una vela encendida antes de sellar la tapa hermética del recipiente . La llama de la vela arde hasta que se apaga por falta de oxígeno, creando una atmósfera rica en dióxido de carbono y pobre en oxígeno. [5]

Los métodos más nuevos de biorreactor oxistato permiten un control más preciso de los niveles de gas en el entorno microaeróbico, utilizando una sonda para medir la concentración de oxígeno o el potencial redox en tiempo real. [6] Las formas de controlar la ingesta de oxígeno incluyen paquetes generadores de gas e intercambio de gases. [4]

Como los biorreactores de oxistato son costosos de comprar y operar, se han ideado soluciones de menor costo. Por ejemplo, el dispositivo de cultivo microoxigenado (MOCD) es un sistema que incluye matraces comunes, tubos permeables al oxígeno, sensores y bombas de agua. La aireación se realiza bombeando el medio de cultivo a través de los tubos. [1]

Ejemplos

En el mundo existe una amplia variedad de condiciones microaeróbicas: en el cuerpo humano, bajo el agua, etc. Muchas bacterias de estas fuentes son microaerobias, algunas de las cuales también son microaerófilas.

Ver también

Referencias

  1. ^ abcd Fuduche, Maxime; Davidson, Sylvain; Boileau, Céline; Wu, Long-Fei; Combet-Blanc, Yannick (19 de marzo de 2019). "Un novedoso dispositivo altamente eficiente para el cultivo de microorganismos microaerófilos". Fronteras en Microbiología . 10 : 534. doi : 10.3389/fmicb.2019.00534 . PMC  6434946 . PMID  31001208.
  2. ^ Hogg, S. (2005). Microbiología esencial (1ª ed.). Wiley. págs. 91-107. ISBN 0-471-49754-1.
  3. ^ Prescott LM, Harley JP, Klein DA (1996). Microbiología (3ª ed.). Wm. C. Editores marrones. págs. 130-131. ISBN 0-697-29390-4.
  4. ^ abc Brooks GF, Carroll KC, Butel JS, Morse SA (2007). Microbiología médica de Jawetz, Melnick y Adelberg (24ª ed.). McGraw-Hill. págs. 273-275. ISBN 978-0-07-128735-7.
  5. ^ Salim SM, Mandal J, Parija SC (marzo de 2014). "Aislamiento de Campylobacter a partir de muestras de heces humanas". Microbiol indio J Med . 32 (1): 35–38. doi : 10.4103/0255-0857.124294 . PMID  24399385.
  6. ^ Liu, Chen-Guang; Xue, Chuang; Lin, Yen-Han; Bai, Feng-Wu (marzo de 2013). "Control del potencial redox y aplicaciones en fermentaciones microaeróbicas y anaeróbicas". Avances de la biotecnología . 31 (2): 257–265. doi :10.1016/j.biotechadv.2012.11.005. PMID  23178703.
  7. ^ Fernie DS, Park RW (agosto de 1977). "El aislamiento y la naturaleza de campylobacters (vibrios microaerófilos) de roedores salvajes y de laboratorio". J. Med. Microbiol . 10 (3): 325–9. doi : 10.1099/00222615-10-3-325 . PMID  330861.
  8. ^ Portada TL (2012). "Perspectivas sobre la metodología para el cultivo in vitro de Helicobacter pylori". Perspectivas sobre la metodología para el cultivo in vitro de Helicobacter pylori. Métodos Mol Biol. vol. 921, págs. 11-15. doi :10.1007/978-1-62703-005-2_3. ISBN 978-1-62703-004-5. PMC  3921885 . PMID  23015486.
  9. ^ Goldstein, Ellie JC; Tyrrell, Kerin L.; Citron, Diane M. (15 de mayo de 2015). "Especies de Lactobacillus: complejidad taxonómica y susceptibilidades controvertidas". Enfermedades Infecciosas Clínicas . 60 (suplemento_2): S98–S107. doi : 10.1093/cid/civ072 . PMID  25922408.

enlaces externos