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miR-208

El miR-208 es una familia de precursores de microARN que se encuentran en animales , incluidos los humanos . La secuencia de miARN madura de aproximadamente 22  nucleótidos se escinde de la horquilla precursora mediante la enzima Dicer . [1] Esta secuencia luego se asocia con RISC, lo que produce interferencia de ARN . [2]

En los humanos, el gen de miR-208 se encuentra en un intrón de MYH7 . [3]

Función

El miR-208 se ha considerado un "myomiR" [3] ya que se expresa específicamente, o se encuentra en niveles mucho más altos, en el tejido cardíaco . Otros myomiR incluyen miR-1 y miR-133 . [3] Se cree que el miR-208 está desregulado en varias enfermedades cardiovasculares . [4] [5]

El miR-208 funciona en los cardiomiocitos regulando la producción de la cadena pesada de miosina durante el desarrollo. [3] También responde al estrés y forma parte de una cascada de señalización hormonal en las células cardíacas. [6]

Aplicaciones

Un estudio preliminar ha demostrado un uso potencial en el pronóstico de la miocardiopatía dilatada . [7] Se ha sugerido otra aplicación que consiste en utilizar la concentración plasmática de miR-208 como biomarcador de células musculares cardíacas dañadas . [8]

Referencias

  1. ^ Ambros V (diciembre de 2001). «microARN: pequeños reguladores con gran potencial». Cell . 107 (7): 823–6. doi : 10.1016/S0092-8674(01)00616-X . PMID  11779458.
  2. ^ Gregory RI, Chendrimada TP, Cooch N, Shiekhattar R (noviembre de 2005). "El RISC humano acopla la biogénesis de microARN y el silenciamiento génico postranscripcional". Cell . 123 (4): 631–40. doi : 10.1016/j.cell.2005.10.022 . PMID  16271387.
  3. ^ abcd Malizia AP, Wang DZ (marzo-abril de 2011). "MicroARN en el desarrollo de cardiomiocitos". Wiley Interdisciplinary Reviews: Systems Biology and Medicine . 3 (2): 183–90. doi :10.1002/wsbm.111. PMC 3058499 . PMID  21305703. 
  4. ^ Cai B, Pan Z, Lu Y (2010). "El papel de los microARN en las enfermedades cardíacas: un nuevo e importante regulador". Química médica actual . 17 (5): 407–11. doi :10.2174/092986710790226129. PMID  20015039.(se requiere suscripción)
  5. ^ Han M, Toli J, Abdellatif M (mayo de 2011). "MicroARN en el sistema cardiovascular". Current Opinion in Cardiology . 26 (3): 181–9. doi :10.1097/HCO.0b013e328345983d. PMID  21464712. S2CID  205620160.
  6. ^ van Rooij E, Sutherland LB, Qi X, Richardson JA, Hill J, Olson EN (abril de 2007). "Control del crecimiento cardíaco dependiente del estrés y la expresión génica por un microARN". Science . 316 (5824): 575–9. Bibcode :2007Sci...316..575V. doi :10.1126/science.1139089. PMID  17379774. S2CID  1927839.
  7. ^ Satoh M, Minami Y, Takahashi Y, Tabuchi T, Nakamura M (mayo de 2010). "La expresión de microRNA-208 está asociada con resultados clínicos adversos en la miocardiopatía dilatada humana". Journal of Cardiac Failure . 16 (5): 404–10. doi :10.1016/j.cardfail.2010.01.002. PMID  20447577.
  8. ^ Ji X, Takahashi R, Hiura Y, Hirokawa G, Fukushima Y, Iwai N (noviembre de 2009). "Plasma miR-208 como biomarcador de lesión miocárdica". Química Clínica . 55 (11): 1944–9. doi :10.1373/clinchem.2009.125310. PMID  19696117.

Lectura adicional