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familia precursora de microARN mir-124

El precursor de microARN miR-124 es una pequeña molécula de ARN no codificante que se ha identificado en moscas (MI0000373), [1] gusanos nematodos (MI0000302), [2] ratones (MI0000150) y humanos (MI0000443). [3] Los microARN maduros de ~21 nucleótidos son procesados ​​a partir de secuencias precursoras en horquilla por la enzima Dicer y, en este caso, se originan en el brazo 3'. Se ha descubierto que miR-124 es el microARN más abundante expresado en células neuronales . Los experimentos para alterar la expresión de miR-124 en células neurales no parecieron afectar la diferenciación. [4] Sin embargo, estos resultados son controvertidos ya que otros informes han descrito un papel para miR-124 durante la diferenciación neuronal. [5] [6]

Objetivos del miR-124

Medicina CLINICA

La presencia del alelo G, en comparación con el alelo C, en el SNP rs531564 en pri-miR-124-1, medido por PCR-RFLP en el ADN de los leucocitos, está relacionada con un riesgo reducido de cáncer gástrico (por ejemplo, GG v CC OR 0,34 95 % IC 0,19-0,59, p<0,001). [10]

Referencias

  1. ^ Lai EC, Tomancak P, Williams RW, Rubin GM (2003). "Identificación computacional de genes de microARN de Drosophila". Biología del genoma . 4 (7): R42. doi : 10.1186/gb-2003-4-7-r42 . PMC  193629 . PMID  12844358.
  2. ^ Lim LP, Lau NC, Weinstein EG, Abdelhakim A, Yekta S, Rhoades MW y col. (Abril de 2003). "Los microARN de Caenorhabditis elegans". Genes y desarrollo . 17 (8): 991–1008. doi :10.1101/gad.1074403. PMC 196042 . PMID  12672692. 
  3. ^ Lagos-Quintana M, Rauhut R, Yalcin A, Meyer J, Lendeckel W, Tuschl T (abril de 2002). "Identificación de microARN específicos de tejido de ratón". Biología actual . 12 (9): 735–739. doi :10.1016/S0960-9822(02)00809-6. hdl : 11858/00-001M-0000-0010-94EF-7 . PMID  12007417. S2CID  7901788.
  4. ^ Cao X, Pfaff SL, Gage FH (marzo de 2007). "Un estudio funcional de miR-124 en el tubo neural en desarrollo". Genes y desarrollo . 21 (5): 531–536. doi :10.1101/gad.1519207. PMC 1820895 . PMID  17344415. 
  5. ^ Yoo AS, Staahl BT, Chen L, Crabtree GR (julio de 2009). "Conmutación mediada por microARN de complejos de remodelación de cromatina en el desarrollo neuronal". Naturaleza . 460 (7255): 642–646. Código Bib :2009Natur.460..642Y. doi : 10.1038/naturaleza08139. PMC 2921580 . PMID  19561591. 
  6. ^ Neo WH, Yap K, Lee SH, Looi LS, Khandelia P, Neo SX y otros. (Julio de 2014). "El microARN miR-124 controla la elección entre diferenciación neuronal y de astrocitos ajustando la expresión de Ezh2". La Revista de Química Biológica . 289 (30): 20788–20801. doi : 10.1074/jbc.m113.525493 . PMC 4110287 . PMID  24878960. 
  7. ^ Visvanathan J, Lee S, Lee B, Lee JW, Lee SK (abril de 2007). "El microARN miR-124 antagoniza la vía antineural REST/SCP1 durante el desarrollo embrionario del SNC". Genes y desarrollo . 21 (7): 744–749. doi :10.1101/gad.1519107. PMC 1838526 . PMID  17403776. 
  8. ^ Makeyev EV, Zhang J, Carrasco MA, Maniatis T (agosto de 2007). "El microARN miR-124 promueve la diferenciación neuronal al desencadenar un empalme de pre-ARNm alternativo específico del cerebro". Célula molecular . 27 (3): 435–448. doi :10.1016/j.molcel.2007.07.015. PMC 3139456 . PMID  17679093. 
  9. ^ Arrant AE, Roberson ED (diciembre de 2014). "El microARN-124 modula el comportamiento social en la demencia frontotemporal". Medicina de la Naturaleza . 20 (12): 1381-1383. doi :10.1038/nm.3768. PMID  25473917. S2CID  1028320.
  10. ^ Mirnoori SM, Shahangian SS, Salehi Z, Mashayekhi F, Talesh Sasani S, Saedi HS (octubre de 2018). "Influencia de los polimorfismos de un solo nucleótido en los genes pri-miR-124-1 y STAT3 en la susceptibilidad al cáncer gástrico". Revista británica de ciencias biomédicas . 75 (4): 182–186. doi :10.1080/09674845.2018.1492206. PMID  29938592. S2CID  49410250.

enlaces externos


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