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m-Fenilendiamina

La m -fenilendiamina , también llamada 1,3-diaminobenceno , es un compuesto orgánico con la fórmula C 6 H 4 (NH 2 ) 2 . Es un isómero de o -fenilendiamina y p -fenilendiamina . Esta diamina aromática es un sólido incoloro que aparece como agujas, pero se vuelve rojo o morado al exponerse al aire debido a la formación de productos de oxidación. [3] Las muestras a menudo vienen como copos incoloros y pueden oscurecerse durante el almacenamiento.

Producción

La m -fenilendiamina se produce por hidrogenación de 1,3-dinitrobenceno . El dinitrobenceno se prepara por dinitración de benceno . [ 4]

Aplicaciones

La m -fenilendiamina se utiliza en la preparación de diversos polímeros , entre ellos fibras de aramida , resinas epoxi , revestimientos de esmalte para cables y elastómeros de poliurea . Otros usos de la m -fenilendiamina incluyen su uso como acelerador de resinas adhesivas y como componente de tintes para cuero y textiles. Basic Brown 1 , Basic Orange 2, Direct Black 38 y Developed Black BH. En el teñido del cabello, la m -fenilendiamina es un "agente de acoplamiento" que se utiliza para producir colores azules. [5]

Referencias

  1. ^ Haynes, William M., ed. (2016). Manual de química y física del CRC (97.ª edición). CRC Press . pág. 5–89. ISBN 978-1498754286.
  2. ^ "Ficha de datos de seguridad de m-fenilendiamina" Thermo Fisher Scientific.
  3. ^ "1,3-FENILENDIAMINA | Productos químicos CAMEO | NOAA". Productos químicos CAMEO . Consultado el 27 de noviembre de 2021 .
  4. ^ Smiley, Robert A. (2000), "Fenileno- y toluendiaminas", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry , doi :10.1002/14356007.a19_405, ISBN 3527306730
  5. ^ Clausen, Thomas; Schwan-Jonczyk, Annette; Lang, Gunther; Schuh, Werner; Liebscher, Klaus Dieter; Springob, cristiano; Franzke, Michael; Balzer, Wolfgang; Imhoff, Sonja; Maresch, Gerhard; Bimczok, Rudolf (2006), "Preparaciones para el cabello", Enciclopedia de química industrial de Ullmann , doi :10.1002/14356007.a12_571.pub2, ISBN 3527306730