En biología del desarrollo , la transición de la blástula media o transición de la blástula media ( MBT ) ocurre durante la etapa de blástula del desarrollo embrionario en los no mamíferos. Durante esta etapa, el embrión se denomina blástula. La serie de cambios en la blástula que caracterizan la transición de la blástula media incluyen la activación de la transcripción de genes cigóticos , la desaceleración del ciclo celular , el aumento de la asincronía en la división celular y un aumento de la motilidad celular.
Antes de que el embrión experimente la transición de midblastula, se encuentra en un estado de replicación rápida y constante de células. [1] El ciclo celular es muy corto. Las células del cigoto también se replican sincrónicamente, siempre experimentando división celular al mismo tiempo. El cigoto no está produciendo su propio ARNm , sino que está utilizando ARNm que se produjeron en la madre y se cargaron en el ovocito para producir proteínas necesarias para el crecimiento cigótico. [2] El ADN cigótico ( material genético ) no se está utilizando porque está reprimido a través de una variedad de mecanismos como la metilación . [2] Este ADN reprimido a veces se denomina heterocromatina y está muy empaquetado dentro de la célula porque no se está utilizando para la transcripción.
Antes de que el cigoto experimente la transición a la blástula media, se encuentra en un estado de replicación rápida y constante de células.
En esta etapa, el cigoto comienza a producir sus propios ARNm, que están hechos a partir de su propio ADN, y ya no utiliza el ARNm materno. [3] Esto también puede llamarse la transición materno-cigótica . Luego, los ARNm maternos se degradan. [3] Dado que las células ahora están transcribiendo su propio ADN, esta etapa es donde se observa por primera vez la expresión de los genes paternos . [3]
Cuando el cigoto comienza a producir su propio ARNm, el ciclo celular comienza a desacelerarse y se suman las fases G1 y G2 al ciclo celular. [1] La adición de estas fases permite que la célula tenga más tiempo para revisar el nuevo material genético que está produciendo para asegurarse de que no haya mutaciones. La naturaleza asincrónica de las divisiones celulares es un cambio importante que ocurre durante/después del MBT.
El momento de la MBT varía entre diferentes organismos. La MBT del pez cebra ocurre en el ciclo 10, [1] pero ocurre en el ciclo 13 tanto en Xenopus como en Drosophila . Se cree que las células cronometran la MBT midiendo la relación nucleocitoplasmática , que es la relación entre el volumen del núcleo, que contiene ADN, y el volumen del citosol. La evidencia de esta hipótesis proviene de experimentos que muestran que el momento de la MBT se puede acelerar agregando ADN adicional [4] para hacer que el núcleo sea más grande, o reduciendo a la mitad la cantidad de citoplasma. Se desconocen los métodos exactos por los cuales la célula logra este control, pero se cree que involucran proteínas en el citosol .
En Drosophila , el factor de transcripción de dedo de zinc Zelda está unido a regiones reguladoras de genes expresados por el cigoto, y en el pez cebra, [5] la proteína homeodominio Pou5f3 (un parálogo de POU5F1 (OCT4) de mamíferos) tiene un papel análogo. [6] Sin la función de estas proteínas, la sincronía de la expresión del gen MBT se interrumpe, pero los mecanismos particulares de coordinación del momento de la expresión del gen aún se desconocen pero se están estudiando.