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Etiquetado de fotoafinidad

El etiquetado por fotoafinidad es una técnica quimioproteómica que se utiliza para fijar "etiquetas" al sitio activo de una molécula grande, especialmente una proteína . La "etiqueta" se adhiere a la molécula de manera flexible y reversible, y tiene un sitio inactivo que puede convertirse mediante fotólisis en una forma altamente reactiva, lo que hace que la etiqueta se una de manera más permanente a la molécula grande mediante un enlace covalente. [1] [2] La técnica se describió por primera vez en la década de 1970. [3] Las moléculas que se han utilizado como marcadores en este proceso son a menudo análogas de moléculas complejas, en las que ciertos grupos funcionales se reemplazan con un grupo fotorreactivo, como una azida , una diazirina o una benzofenona . [4] [5] [6]

Referencias

  1. ^ Etiquetado de fotoafinidad
  2. ^ Etiquetado de fotoafinidad, Gold Book
  3. ^ Ruoho, AE; Kiefer, H.; Roeder, PE; Cantante, SJ (1973). "El mecanismo del etiquetado de fotoafinidad". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 70 (9): 2567–2571. Código bibliográfico : 1973PNAS...70.2567R. doi : 10.1073/pnas.70.9.2567 . PMC  427057 . PMID  4517671.
  4. ^ Bush, JT; Walport, LJ; McGouran, JF; Leung, IKH; Berridge, G. (2013). "La reacción de cuatro componentes de Ugi permite una síntesis y comparación convenientes de sondas de fotoafinidad". Ciencia Química . 4 (12): 4115–4120. doi : 10.1039/C3SC51708J .
  5. ^ Panov, MS; Voskresenska, VD; Ryazantsev, MN; Tarnovsky, AN; Wilson, RM (2013). "5-azido-2-aminopiridina, un nuevo agente de etiquetado de fotoafinidad de iones nitreno / nitrenio que exhibe un cruce intersistema reversible entre nitrenos singlete y triplete". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 135 (51): 19167–19179. doi :10.1021/ja405637b. PMID  24219134.
  6. ^ Akiyama, S.; Cornwell, MM; Kuwano, M.; Pastan, I.; Gottesman, MM (1988). "La mayoría de los fármacos que revierten la resistencia a múltiples fármacos también inhiben el marcaje de fotoafinidad de la glicoproteína P mediante un análogo de vinblastina". Farmacología molecular . 33 (2): 144-147. PMID  2893251.