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Maleimida

La maleimida es un compuesto químico con la fórmula H2C2 (CO) 2NH (ver diagrama). Esta imida insaturada es un componente básico importante en la síntesis orgánica . El nombre es una contracción de ácido maleico e imida , el grupo funcional -C(O)NHC(O)- . Las maleimidas también describen una clase de derivados de la maleimida original donde el grupo NH se reemplaza con grupos alquilo o arilo como un metilo o fenilo , respectivamente. El sustituyente también puede ser una molécula pequeña (como biotina , un tinte fluorescente, un oligosacárido o un ácido nucleico ), un grupo reactivo o un polímero sintético como polietilenglicol . [1] La hemoglobina humana modificada químicamente con maleimida-polietilenglicol es un sustituto de la sangre llamado MP4.

Química orgánica

La maleimida y sus derivados se preparan a partir de anhídrido maleico mediante tratamiento con aminas seguido de deshidratación. [2] Una característica especial de la reactividad de las maleimidas es su susceptibilidad a las adiciones a través del doble enlace, ya sea por adiciones de Michael o por reacciones de Diels-Alder . Las bismaleimidas son una clase de compuestos con dos grupos maleimida conectados por los átomos de nitrógeno a través de un enlace, y se utilizan como reactivos de reticulación en la química de polímeros termoendurecibles . Los compuestos que contienen un grupo maleimida unido a otro grupo reactivo, como un éster de N-hidroxisuccinimida activado , se denominan reactivos heterobifuncionales de maleimida (consulte el reactivo SMCC para obtener un ejemplo) . [1]

Maleimidas naturales

Se han descrito maleimidas naturales como la showdomicina citotóxica de Streptomyces showdoensis [3] y pencolida de Pe. multicolor [3] . La farinomaleína se aisló por primera vez en 2009 del hongo entomopatógeno Isaria farinosa ( Paecilomyces farinosus ), fuente H599 (Japón). [4]

Biotecnología y aplicaciones farmacéuticas

Las metodologías mediadas por maleimida se encuentran entre las más utilizadas en bioconjugación . [5] [6] Debido a las reacciones rápidas y la alta selectividad hacia los residuos de cisteína en las proteínas , se utiliza una gran variedad de reactivos heterobifuncionales de maleimida para la preparación de terapias dirigidas, ensamblajes para estudiar proteínas en su contexto biológico, microarreglos basados ​​en proteínas o inmovilización de proteínas. [7] Por ejemplo, los conjugados anticuerpo-fármaco están constituidos por tres componentes principales: un anticuerpo monoclonal , un fármaco citotóxico y una molécula de enlace que a menudo contiene un grupo maleimida, que conjuga el fármaco a través de tioles o dienos al anticuerpo. [8] [9]

Las maleimidas unidas a cadenas de polietilenglicol se utilizan a menudo como moléculas de enlace flexibles para unir proteínas a superficies. El doble enlace experimenta fácilmente una reacción retro-Michael con el grupo tiol que se encuentra en la cisteína para formar un enlace carbono-azufre estable. Las cisteínas se utilizan a menudo para modificaciones selectivas del sitio con fines terapéuticos debido a la rápida tasa de bioconjugación completa con grupos sulfhidrilo, lo que permite niveles más altos de incorporación de fármacos citotóxicos. [10] La unión del otro extremo de la cadena de polietileno a una perla o un soporte sólido permite una fácil separación de la proteína de otras moléculas en solución, siempre que estas moléculas no posean también grupos tiol.

Los polímeros y liposomas funcionalizados con maleimida exhiben una mayor capacidad para adherirse a las superficies mucosas ( mucoadhesión ) debido a las reacciones con mucinas que contienen tiol. [11] [12] [13] Esto podría ser aplicable en el diseño de formas de dosificación para la administración transmucosa de fármacos.

Las reacciones retro-Michael que dan lugar a aductos maleimida-tiol requieren un control preciso. La capacidad de acción dirigida de los fármacos que contienen los aductos puede verse fácilmente obstaculizada o perdida debido a su inestabilidad in vivo. [14] La inestabilidad se atribuye principalmente a la formación de la tiosuccinimida que podría estar implicada en la reacción de intercambio de tiol con glutatión. A continuación se produce una reacción de eliminación de B, que da lugar a una actividad fuera del objetivo y a una pérdida de eficacia de los fármacos. [9]

No existe un método general para estabilizar los tioésteres, como las tiosuccinimidas, de modo que se puedan eliminar sus efectos no deseados en los fármacos. Los problemas asociados con el intercambio de tiol se pueden mitigar hidrolizando la tiosuccinimida, lo que evita la eliminación del enlace maleimida-tiol. El proceso de hidrólisis por apertura de anillo requiere catalizadores y bases especiales, que pueden no ser biocompatibles y dar lugar a condiciones adversas. Como alternativa, las cisteínas en el entorno cargado positivamente o un grupo atractor de electrones permiten que el anillo de tiosuccinimida experimente la autohidrólisis. [14]

Otro problema con la hidrólisis surge si se aplica a derivados N -alquilo-sustituidos en lugar de derivados N-arilo-sustituidos porque se hidrolizan a una velocidad demasiado lenta para producir aductos consistentemente estables. [9]

Aplicaciones tecnológicas

De manera análoga al anhídrido maleico de estireno , se han comercializado copolímeros de maleimidas y estireno . [15]

Los polímeros basados ​​en mono y bismaleimida se utilizan para aplicaciones de alta temperatura de hasta 250 °C (480 °F). [16] Las maleimidas unidas a cadenas de caucho se utilizan a menudo como moléculas de enlace flexibles para reforzar el caucho en los neumáticos . El doble enlace reacciona fácilmente con todos los grupos hidroxi , amina o tiol que se encuentran en la matriz para formar un enlace estable carbono-oxígeno, carbono-nitrógeno o carbono-azufre, respectivamente. Estos polímeros se utilizan en la industria aeroespacial para aplicaciones de compuestos de alta temperatura. El F-22 de Lockheed Martin utiliza ampliamente compuestos termoendurecibles, con bismaleimida y epoxi endurecido que comprenden hasta el 17,5% y el 6,6% de la estructura en peso respectivamente. [17] Se informa que el F-35B de Lockheed Martin (una versión STOVL de este caza estadounidense) está compuesto de materiales de bismaleimida, además del uso de compuestos avanzados de matriz de polímero termoendurecible de fibra de carbono . [18]

Véase también

Referencias

  1. ^ ab Hermanson G (2013). "Capítulo 6: Entrecruzadores heterobifuncionales". Bioconjugate Techniques . Elsevier. págs. 299–339. doi :10.1016/B978-0-12-382239-0.00006-6. ISBN 978-0-12-382239-0.
  2. ^ Cava MP, Deana AA, Muth K, Mitchell MJ (1973). "N-fenilmaleimida". Síntesis orgánicas; Volúmenes recopilados , vol. 5, pág. 944.
  3. ^ ab Birkinshaw JH, Kalyanpur MG, Stickings CE (febrero de 1963). "Estudios en la bioquímica de microorganismos. 113. Pencolida, un metabolito que contiene nitrógeno de Penicillium multicolor Grigorieva-Manilova y Poradielova". The Biochemical Journal . 86 (2): 237–243. doi :10.1042/bj0860237. PMC 1201741 . PMID  13971137. 
  4. ^ Putri SP, Kinoshita H, Ihara F, Igarashi Y, Nihira T (agosto de 2009). "Farinomaleína, un compuesto que contiene maleimida del hongo entomopatógeno Paecilomyces farinosus". Revista de productos naturales . 72 (8): 1544–6. doi :10.1021/np9002806. PMID  19670877.
  5. ^ Koniev O, Wagner A (agosto de 2015). "Desarrollos y avances recientes en el campo de las reacciones de formación de enlaces selectivos de aminoácidos endógenos para bioconjugación". Chemical Society Reviews . 44 (15): 5495–5551. doi : 10.1039/C5CS00048C . PMID  26000775.
  6. ^ Francis MB, Carrico IS (diciembre de 2010). "Nuevas fronteras en la bioconjugación de proteínas". Current Opinion in Chemical Biology . 14 (6): 771–773. doi :10.1016/j.cbpa.2010.11.006. PMID  21112236.
  7. ^ Hermanson G (2013). "Capítulo 1 - Introducción a la bioconjugación". Técnicas de bioconjugación . Elsevier. págs. 1–125. doi :10.1016/B978-0-12-382239-0.00001-7. ISBN . 978-0-12-382239-0.
  8. ^ Beck A, Goetsch L, Dumontet C, Corvaïa N (mayo de 2017). "Estrategias y desafíos para la próxima generación de conjugados anticuerpo-fármaco". Nature Reviews. Descubrimiento de fármacos . 16 (5): 315–337. doi :10.1038/nrd.2016.268. PMID  28303026. S2CID  22045270.
  9. ^ abc Lahnsteiner, Marianne; Kastner, Alexander; Mayr, Josef; Roller, Alexander; Keppler, Bernhard K.; Kowol, Christian R. (27 de octubre de 2020). "Mejora de la estabilidad de la conjugación maleimida-tiol para la orientación de fármacos". Química: una revista europea . 26 (68): 15867–15870. doi :10.1002/chem.202003951. ISSN  0947-6539. PMC 7756610. PMID 32871016  . 
  10. ^ Ravasco, João MJM; Faustino, Helio; Trindade, Alejandro; Gois, Pedro MP (19 de noviembre de 2018). "Bioconjugación con maleimidas: una herramienta útil para la biología química". Química: una revista europea . 25 (1): 43–59. doi :10.1002/chem.201803174. ISSN  0947-6539. PMID  30095185.
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  12. ^ Kaldybekov DB, Tonglairoum P, Opanasopit P, Khutoryanskiy VV (enero de 2018). "Liposomes mucoadhesivos funcionalizados con maleimida para la administración de fármacos a la vejiga urinaria" (PDF) . Revista Europea de Ciencias Farmacéuticas . 111 : 83–90. doi :10.1016/j.ejps.2017.09.039. PMID  28958893. S2CID  35605027.
  13. ^ Moiseev RV, Kaldybekov DB, Filippov SK, Radulescu A, Khutoryanskiy VV (noviembre de 2022). "Liposomas mucoadhesivos pegilados decorados con maleimida para la administración ocular de fármacos". Langmuir . 38 (45): 13870–13879. doi :10.1021/acs.langmuir.2c02086. PMC 9671038 . PMID  36327096. 
  14. ^ ab Huang, Wenmao; Wu, Xin; Gao, Xiang; Yu, Yifei; Lei, Hai; Zhu, Zhenshu; Shi, Yi; Chen, Yulan; Qin, Meng; Wang, Wei; Cao, Yi (4 de febrero de 2019). "Aductos de maleimida-tiol estabilizados mediante estiramiento". Química de la Naturaleza . 11 (4): 310–319. doi :10.1038/s41557-018-0209-2. ISSN  1755-4330. PMID  30718898.
  15. ^ Maul, Jürgen; Frushour, Bruce G.; Kontoff, Jeffrey R.; Eichenauer, Herbert; Ott, Karl-Heinz; Schade, cristiano (2007). "Poliestireno y Copolímeros de Estireno". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . doi :10.1002/14356007.a21_615.pub2. ISBN 978-3-527-30385-4.
  16. ^ Lin KF, Lin JS, Cheng CH (1996). "Resinas de alta temperatura basadas en alilamina/bismaleimidas" (PDF) . Polímero . 37 (21): 4729–4737. doi :10.1016/S0032-3861(96)00311-4.
  17. ^ Anderson WD, Mortara S (23–26 de abril de 2007). "Diseño aeroelástico y validación de pruebas del F-22". Instituto Americano de Aeronáutica y Astronáutica (AIAA) : 4. doi :10.2514/6.2007-1764. ISBN 978-1-62410-013-0.
  18. ^ "Lockheed Martin F-35B presume de tecnología OVNI y lucha por el equipo de Estados Unidos". International Science Times. 21 de agosto de 2013. Archivado desde el original el 21 de febrero de 2014. Consultado el 28 de enero de 2014 .

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