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Núcleo rojo magnocelular

El núcleo rojo magnocelular ( mRN o mNR o RNm ) está situado en el mesencéfalo rostral y participa en la coordinación motora . [1] [2] Junto con el núcleo rojo parvocelular , el mRN forma el núcleo rojo . [2] Debido al papel que desempeña en la coordinación motora, el núcleo rojo magnocelular puede estar implicado en el síntoma característico del síndrome de piernas inquietas (SPI). [3] El mRN recibe la mayoría de sus señales de la corteza motora y el cerebelo. [4] [5]

Descripción general

Sección, en el plano transversal a través del mesencéfalo humano al nivel del colículo superior, que muestra el camino aproximado de cada nervio oculomotor desde su núcleo hacia el ojo y la ubicación relativa del núcleo rojo. Como referencia, la parte inferior de la imagen es donde se encuentra el frente de la cabeza. [ cita necesaria ]

El núcleo rojo (RN), un grupo de neuronas compuesto por el núcleo rojo parvocelular (pRN) y el núcleo rojo magnocelular (mRN), contribuye al movimiento y al control motor dentro de la extremidad anterior. [6] Los estudios con primates han demostrado que se observan más descargas de neuronas mRN de las extremidades anteriores cuando la ubicación del objeto objetivo que alcanza un primate está a la derecha o arriba. Esto demuestra que, aunque las neuronas mRN de las extremidades anteriores participan en los movimientos de agarre hacia la izquierda, derecha, arriba y abajo, desempeñan un papel más importante cuando un organismo intenta alcanzar un objeto hacia la derecha o hacia arriba. [7] Los científicos también pudieron encontrar diferencias en las funciones y anatomías entre las regiones parvicelulares y magnocelulares de los núcleos rojos en los monos. Se utilizó el registro de una sola unidad en dos monos que se mantuvieron despiertos durante la experimentación para buscar diferencias funcionales entre las dos regiones del núcleo rojo. Para investigar las entradas a las dos regiones, se utilizó el trazado anatómico de WGA-HRP. En general, la región magnocelular respondió mucho más que la región parvicelular. [8] El pRN está ubicado en el diencéfalo, una división del prosencéfalo, y el mRN está ubicado en el mesencéfalo (mesencéfalo). [6] A diferencia del pRN, que es a la vez GABAérgico y glutamatérgico , el mRN es únicamente glutamatérgico . [9]

El RN es capaz de proyectar sobre las interneuronas de la médula espinal y las neuronas motoras señales integradas desde la corteza motora y el cerebelo. [6] El mRN ya existía en los tetrápodos después de que se volvieron terrestres. Se desarrolló aún más en los mamíferos cuando el volumen del mRN aumentó junto con el desarrollo del cerebelo intermedio y los núcleos interpuestos. [5]

Recuentos de neuronas en pRN y mRN

Se puede estimar el número absoluto de neuronas pRN y mRN en el mesencéfalo. Para encontrar este número se puede utilizar un análisis de juegos completos de secciones seriadas de glicolmetacrilato de 40 μm. Esto se hizo en seis ratas macho adultas jóvenes y se utilizó un conjunto completo de estas secciones seriadas para cada rata para cuantificar el número de neuronas. [10] Utilizando el método de Cavalieri, se puede estimar el volumen total del núcleo rojo. Luego se utiliza el método del disector óptico en el mismo conjunto de secciones muestreadas para estimar la densidad numérica Nv, o el número de neuronas dentro de un cierto volumen ("subvolumen") del núcleo. Luego se puede encontrar el número absoluto de neuronas multiplicando el volumen total del núcleo por la densidad numérica. En el cerebro de rata, hay un promedio de 8394 pRN y 6986 mRN. [10]

El número de pRN y mRN se puede utilizar para comprender mejor cómo los organismos difieren en sus capacidades motoras. Se ha informado que los ratones tienen un total de alrededor de 3.200 neuronas en el núcleo rojo, mientras que las ratas tienen un promedio de casi 15.400 neuronas. En comparación con las ratas, los ratones tienen capacidades motoras inferiores en tareas de alcance hábil, lo que se ha informado que puede ser el resultado de los diferentes recuentos de neuronas en el núcleo rojo. [11]

Desarrollo

Filogenéticamente

El RN, formado por el pRN y el mRN, se puede encontrar en vertebrados terrestres y en algunas especies de rayas. Se define por su posición relativa y relación con sus proyecciones rubroespinales contralaterales, tegmento mesencefálico y tracto rubroespinal cruzado. Aunque un tracto rubroespinal cruzado está ausente en boidae , tiburones y anfibios sin extremidades, está presente en ciertas rayas. Las rayas que lo tienen utilizan sus aletas pectorales para moverse. Una versión del tracto rubroespinal se encuentra en los peces pulmonados pero no en las serpientes avanzadas, lo que sugiere que el tracto rubroespinal está directamente relacionado con la presencia de extremidades. La conectividad de la RN está determinada por el tipo y la complejidad de la función motora de la que son capaces los vertebrados terrestres. [12]

Ontogenéticamente

Las células RNm inmaduras separadas aparecen por primera vez alrededor de las 12 semanas de gestación. Aparecen en grupos dorsales al núcleo rojo parvocelular (RNp). Luego, la RNm toma la forma de una luna creciente ventral a la RNp y consta de neuronas basófilas . Entre las semanas 18 y 23 de gestación, las neuronas aparecen dorsales a la RNp, como grupos de islas entre las raíces nerviosas oculomotoras mielinizadas. Alrededor de las 28 semanas, los nervios se distribuyen ventrolateralmente al pedúnculo cerebeloso superior, así como alrededor del polo caudal de la RNp. A medida que avanza la gestación, las neuronas aumentan de volumen y se fracturan en dos tamaños distintos, que se aclaran a las 33 semanas. En resumen, la diferenciación y maduración de la RNm progresa lentamente en la última mitad de la gestación y la ubicación de los núcleos rojos magnocelulares varía en todo el cerebro. [2] Un estudio de 2012 muestra que el feto humano tiene un mRN más desarrollado que un adulto, debido a su mayor número de "fibras mielinizadas en los tractos rubroespinales ". Esto sugiere que el mRN desempeña un papel más importante en una etapa más temprana del desarrollo que en una etapa posterior de la vida. [13]

Referencias

  1. ^ Purves, Dale; Agustín, George C.; Fitzpatrick, David; Salón, William C.; LaMantia, Anthony-Samuel; Blanco, Leonard E. (2012). Neurociencia (5ª ed.). Sinauer Associates, Inc. págs. 269, 271–272. ISBN 978-0-87893-695-3.
  2. ^ abc Yamaguchi K, Goto N (agosto de 2006). "Desarrollo del núcleo rojo magnocelular humano: un estudio morfológico". Desarrollo cerebral . 28 (7): 431–5. doi :10.1016/j.braindev.2006.01.001. PMID  16516425. S2CID  8483275.
  3. ^ Baier, ordenador personal; Trenkwalder, CLAUDIA (1 de enero de 2005), LeDoux, Mark (ed.), "CAPÍTULO N1 - Características clínicas y modelos animales del síndrome de piernas inquietas y movimiento periódico de las extremidades" , Modelos animales de trastornos del movimiento , Academic Press, págs. 755 –758, doi :10.1016/b978-012088382-0/50067-0, ISBN 9780120883820, consultado el 2 de noviembre de 2019
  4. ^ Gibson, AR; Houk, JC; Kohlerman, Nueva Jersey (enero de 1985). "Actividad del núcleo rojo magnocelular durante diferentes tipos de movimiento de las extremidades en el mono macaco". La Revista de Fisiología . 358 : 527–549. doi : 10.1113/jphysiol.1985.sp015565. ISSN  0022-3751. PMC 1193356 . PMID  3981472. 
  5. ^ ab Padel, Y. (1993). "[Núcleos rojos magnocelulares y parvocelulares. Aspectos anatómico-funcionales y relaciones con el cerebelo y otros centros nerviosos]". Revista Neurológica . 149 (11): 703–715. ISSN  0035-3787. PMID  8091083.
  6. ^ abc Martínez-López, Jesús E .; Moreno-Bravo, Juan A.; Madrigal, M. Pilar; Martínez, Salvador; Puelles, Eduardo (2015). "Desorganización del núcleo rojo y del tracto rubroespinal en ausencia de Pou4f1". Fronteras en Neuroanatomía . 9 : 8. doi : 10.3389/fnana.2015.00008 . ISSN  1662-5129. PMC 4318420 . PMID  25698939. 
  7. ^ van Kan, Peter; McCurdy, Martha (1 de enero de 2002). "Descarga de neuronas del núcleo rojo magnocelular de primates durante el intento de agarrar en diferentes ubicaciones espaciales". Investigación experimental del cerebro . 142 (1): 151-157. doi :10.1007/s00221-001-0924-5. ISSN  0014-4819. PMID  11797092. S2CID  42113292.
  8. ^ Kennedy, relaciones públicas; Gibson, AR; Houk, JC (29 de enero de 1986). "Diferenciación funcional y anatómica entre regiones parvicelulares y magnocelulares del núcleo rojo en el mono". Investigación del cerebro . 364 (1): 124-136. doi :10.1016/0006-8993(86)90993-5. ISSN  0006-8993. PMID  3947959. S2CID  32770040.
  9. ^ Watson, Charles, 1943- Paxinos, George, 1944- Puelles, L. (Luis) (2012). El sistema nervioso del ratón . Prensa académica de Elsevier. ISBN 9780080919188. OCLC  760157364.{{cite book}}: Mantenimiento CS1: varios nombres: lista de autores ( enlace ) Mantenimiento CS1: nombres numéricos: lista de autores ( enlace )
  10. ^ ab Aghoghovwia, Benjamin E.; Oorschot, Dorothy E. (septiembre de 2016). "Número absoluto de neuronas parvicelulares y magnocelulares en el núcleo rojo del mesencéfalo de rata: un estudio estereológico". Revista de Anatomía . 229 (3): 406–415. doi :10.1111/joa.12495. ISSN  0021-8782. PMC 4974543 . PMID  27257130. 
  11. ^ Whishaw, coeficiente intelectual (agosto de 1996). "Una comparación cinemática, descriptiva y de criterio de valoración del alcance hábil en ratones (Mus musculus) con ratas (Rattus norvegicus)". Investigación del comportamiento del cerebro . 78 (2): 101–111. doi :10.1016/0166-4328(95)00236-7. ISSN  0166-4328. PMID  8864042. S2CID  27333748.
  12. ^ diez Donkelaar, HJ (abril de 1988). "Evolución del núcleo rojo y tracto rubroespinal". Investigación del comportamiento del cerebro . 28 (1–2): 9–20. doi :10.1016/0166-4328(88)90072-1. ISSN  0166-4328. PMID  3289562. S2CID  54367413.
  13. ^ Hicks, T. Philip; Onodera, Satoru (1 de febrero de 2012). "El núcleo rojo de los mamíferos y su papel en los sistemas motores, incluido el surgimiento del bipedismo y el lenguaje". Avances en Neurobiología . 96 (2): 165-175. doi :10.1016/j.pneurobio.2011.12.002. ISSN  0301-0082. PMID  22230734. S2CID  22481162.

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