Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens
La proteína de hélice anfipática emparejada Sin3a es una proteína que en los humanos está codificada por el gen SIN3A . [5] [6]
Función
La proteína codificada por este gen es una proteína reguladora de la transcripción . Contiene dominios de hélice anfipática pareada (PAH), que son importantes para las interacciones proteína-proteína y pueden mediar la represión por el complejo Mad-Max. [7]
Interacciones
Se ha demostrado que SIN3A interactúa con:
- CABINA1 [8]
- HBP1 , [9]
- HDAC1 , [10] [11] [12] [13] [14] [15] [16] [17] [18] [19] [20] [21] [22] [23]
- HDAC9 , [24] [25]
- Histona desacetilasa 2 , [10] [12] [13] [18] [19] [26] [27]
- Factor de célula huésped C1 , [28] [29]
- IKZF1 , [24] [30] [31]
- ING1 , [23]
- KLF11 , [32] [33]
- MNT , [34]
- MXD1 , [9] [35] [36]
- Proteína 2 del dominio de unión a metil-CpG , [37]
- Correpresor del receptor nuclear 2 , [22] [38]
- OGT , [39]
- PHF12 , [40]
- Proteína de leucemia promielocítica , [41]
- RBBP4 , [42] [43]
- RBBP7 , [23] [43]
- SAP130 , [12]
- SAP30 , [12] [17] [23] [40] [43] [44]
- SMARCA2 , [45]
- SMARCA4 , [23] [45]
- SMARCC1 , [23] [45]
- SUDS3 , [12] [46]
- TAL1 , [47] y
- Dedo de zinc y proteína que contiene dominio BTB 16. [ 48] [49] [50]
Véase también
Referencias
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Enlaces externos
Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que se encuentra en el dominio público .