Familia de bivalvos
Lucinidae , nombre común de las almejas de hacha , es una familia de moluscos bivalvos marinos de agua salada .
Estos bivalvos son notables por su endosimbiosis con bacterias oxidantes de sulfuro . [1]
Características
Los miembros de esta familia tienen una distribución mundial. Se encuentran en arena fangosa o grava en o por debajo de la línea de marea baja. Pero también se pueden encontrar en profundidades batiales. Tienen conchas característicamente redondeadas con proyecciones orientadas hacia adelante. La concha es predominantemente blanca y beige y a menudo es de concha delgada. Las conchas son equivalvas con lados desiguales. Los umbones (la parte apical de cada valva) están justo delante de la línea media. Las cicatrices aductoras son desiguales: las anteriores son más estrechas y algo más largas que las posteriores. Están parcialmente o en gran parte separadas de la línea paleal. Las valvas son aplanadas y grabadas con anillos concéntricos o radiales. Cada valva tiene dos dientes cardinales y dos laterales en forma de placa. Estos moluscos no tienen sifones, pero el pie extremadamente largo forma un canal que luego está revestido de baba y sirve para la ingesta y expulsión de agua. El ligamento es externo y a menudo está profundamente insertado. La línea paleal carece de seno. [2]
Registro fósil
Una especie del Eoceno, Superlucina megameris , fue el lucínido más grande jamás registrado, con un tamaño de concha de hasta 31,1 centímetros (12,2 pulgadas) de alto, más de 28 centímetros (11 pulgadas) de ancho y 8,6 centímetros (3,4 pulgadas) de espesor. [3]
Simbiosis
Los lucínidos albergan a sus simbiontes oxidantes de azufre en células branquiales especializadas llamadas bacteriocitos. [4] Los lucínidos son bivalvos excavadores que viven en ambientes con sedimentos ricos en sulfuro. [5] El bivalvo bombeará agua rica en sulfuro sobre sus branquias desde el sifón inhalante para proporcionar a los simbiontes azufre y oxígeno. [5] Los endosimbiontes luego usan estos sustratos para fijar el carbono en compuestos orgánicos, que luego se transfieren al huésped como nutrientes. [6] Durante los períodos de inanición, los lucínidos pueden cosechar y digerir a sus simbiontes como alimento. [6]
Los simbiontes se adquieren a través de la fagocitosis de bacterias por bacteriocitos. [7] La transmisión de simbiontes ocurre horizontalmente, donde los lucínidos juveniles son aposimbióticos y adquieren sus simbiontes del ambiente en cada generación. [8] Los lucínidos mantienen su población de simbiontes readquiriendo bacterias oxidantes de azufre a lo largo de su vida. [9] Aunque el proceso de adquisición de simbiontes no está completamente caracterizado, probablemente involucra el uso de la proteína de unión, codaquina, aislada del bivalvo lucínido, Codakia orbicularis . [10] También se sabe que los simbiontes no se replican dentro de los bacteriocitos debido a la inhibición por parte del huésped. Sin embargo, este mecanismo no se entiende bien. [9]
Los bivalvos lucínidos se originaron en el Silúrico ; sin embargo, no se diversificaron hasta finales del Cretácico , junto con la evolución de las praderas marinas y los manglares . [11] Los lucínidos pudieron colonizar estos sedimentos ricos en sulfuro porque ya mantenían una población de simbiontes oxidantes de sulfuro. En los entornos modernos, las praderas marinas, los bivalvos lucínidos y los simbiontes oxidantes de azufre constituyen una simbiosis de tres vías. Debido a la falta de oxígeno en los sedimentos marinos costeros, las densas praderas marinas producen sedimentos ricos en sulfuro al atrapar materia orgánica que luego es descompuesta por bacterias reductoras de sulfato. [12] El holobionte lucínido-simbionte elimina el sulfuro tóxico del sedimento, y las raíces de las praderas marinas proporcionan oxígeno al sistema bivalvo-simbionte. [12]
Los simbiontes de al menos dos especies de almejas lucínidas, Codakia orbicularis y Loripes lucinalis , son capaces de fijar el gas nitrógeno en nitrógeno orgánico. [13] [14]
Géneros
Los siguientes géneros se reconocen en la familia Lucinidae: [15]
- Subfamilia Codakiinae Iredale, 1937
- Subfamilia Fimbriinae Nicol, 1950
- † Cerkesia Monari, 2003
- † Ciclopellatia Cossmann, 1907
- Fimbria (tradicionalmente ubicada en la familia separada Fimbriidae )
- † Hastina Marwick, 1953
- † Mutiella Stoliczka, 1871
- † Parvicorbis Cossmann, 1892
- † Schafhaeutlia Cossmann, 1897
- † Sphaera J. Sowerby, 1822
- † Sphaeriola Stoliczka, 1871
- Subfamilia Leucosphaerinae JD Taylor & Glover, 2011
- Afrolucina Cosel, 2006
- Alucinoma Habe, 1958
- Enlace de anodoncia , 1807
- Callucina Dall, 1901
- Dulcina Cosel & Bouchet, 2008
- Epidulcina Cosel & Bouchet, 2008
- Gonimyrtea Marwick , 1929
- Leucosphaera Taylor & Glover, 2005
- Minilucina Cosel & Bouchet, 2008
- Myrtina Glover y Taylor, 2007
- Neofisema J. D. Taylor & Glover, 2005
- Opalocina Glover y JD Taylor, 2016
- Pseudolucinisca Chavan, 1959
- † Rawya Strougo, 1975
- Tinalucina Cosel, 2006
- Ustalucina J. D. Taylor & Glover, 2021
- Subfamilia Lucininae J. Fleming, 1828
- Bosques de Austriella Tenison, 1881
- Barbierella Chavan, 1938
- Bathyaustriella Glover, JD Taylor & Rowden, 2004
- Burdotia Dall, 1901
- Bretskya Glover y Taylor, 2007
- Callucinella Chavan, 1961 †
- Cardiolucina
- Cavilinga Chavan, 1937
- Chavania Glover y JD Taylor, 2001
- Clatrolucina J. D. Taylor & Glover, 2013
- Discolucina Glover y JD Taylor, 2007
- Divalinga Chavan, 1951
- Divaricella de Martens, 1880
- Easmithia Glover y JD Taylor, 2016
- Falsolucinoma de Cosel, 2006
- Ferrocina Glover & Taylor, 2007
- Funafutia Glover y JD Taylor, 2001
- Gibbolocina Cossmann, 1904
- Guyanella J. D. Taylor & Glover, 2016
- Aquí Gabb, 1866
- Imparilucina J. D. Taylor & Glover, 2021
- Indo-Austriella Glover, JD Taylor y ST Williams, 2008
- Jallenia Glover y JD Taylor, 2016
- Joellina Cosel, 2006
- Los keletistas P. G. Oliver, 1986
- Lamellolucina J. D. Taylor & Glover, 2002
- Lamilucina Cosel, 2006
- Lepidolucina Glover & Taylor, 2007
- Liralucina Glover & Taylor, 2007
- Loripes Poli, 1791
- Lucina Bruguière, [1797]
- Lucinella Monterosato, 1883
- Lucinisca Dall , 1901
- Megaxino Brugnone, 1880
- Nevenulora Iredale, 1930
- Notocina J. D. Taylor & Glover, 2019
- Parvidontia Glover & Taylor, 2007
- Parvilucina Dall , 1901
- † Paslucina Olsson, 1964
- Facoide Agassiz, 1846
- Pilsbry de Pillucina , 1921
- Pleurolucina Dall, 1901
- Plicolucina Glover, JD Taylor y Slack-Smith, 2003
- Pompholigina Dall, 1901
- Pusillolucina J. D. Taylor & Glover, 2019
- Radiolucia Britton, 1972
- Rasta J. D. Taylor & Glover, 2000
- Rugalucina JD Taylor y Glover, 2019
- Scabrilucina J. D. Taylor & Glover, 2013
- Semelilucina Cosel & Bouchet, 2008
- Stewartia Olsson, A. y Harbison, A. 1953
- Troendleina Cosel y Bouchet, 2008
- Wallucina Iredale, 1930
- Subfamilia Milthinae Chavan, 1969
- Armimiltha Olsson y Harbison, 1953 †
- Eomiltha Cossmann, 1912 †
- Miltha H. Adams y A. Adams, 1857
- Milthoidea Marwick, 1931 †
- Retrolucina J.D. Taylor & Glover, 2018
- Subfamilia Monitilorinae JD Taylor & Glover, 2011
- Monitilora Iredale, 1930
- Profetilora Iredale, 1930
- Subfamilia Myrteinae Chavan, 1969
- Elliptiolucina Cosel & Bouchet, 2008
- Eulopia Dall, 1901
- † Gardnerella Chavan, 1951
- Gloverina Cosel y Bouchet, 2008
- Grecina Cosel, 2006
- Jorgenia J. D. Taylor & Glover, 2009
- Myrtea Turton , 1822
- Notomyrtea Iredale , 1924
- Rostrilucina Cosel & Bouchet, 2008
- Solelucina Glover & Taylor, 2007
- Taylorina Cosel y Bouchet, 2008
- Baya de Tellidorella , 1963
- Subfamilia Pegophyseminae JD Taylor & Glover, 2011
- Afrofisema J. D. Taylor & Glover, 2005
- Bythosphaera J. D. Taylor y Glover, 2005
- Cavatidens irlandesa, 1930
- Criptofisema J. D. Taylor & Glover, 2005
- Euanodoncia J. D. Taylor & Glover, 2005
- Loripinus monterosato, 1883
- Meganodoncia Bouchet & Cosel, 2004
- Pegofisema Stewart, 1930
- Incertae sedis (Subfamilia aún no asignada)
- † Amanocina Kiel, 2013
- † Cavilucina P. Fischer, 1887
- † Claibornites Stewart, 1930
- † Cubatea Kiel, 2013
- † Dilora Marwick, 1948
- † Eofisema Stewart, 1930
- † Jagolucina Chavan, 1937
- † Jagonoma Chavan, 1946
- † Luciniola Skeat y Madsen, 1898
- † Mesolinga Chavan, 1951
- † Mesomiltha Chavan, 1938
- † Microloripes Cossmann, 1912
- † Milthona Marwick, 1931
- † Myrteopsis sacco, 1901
- † Nymphalucina Speden, 1970
- † Pseudomiltha P. Fischer, 1887
- † Pterolucina Chavan, 1942
- † Pteromyrtea Finlay, 1926
- † Saxolucina Stewart, 1930
- † Volupia Defrance, 1829
Referencias
Wikimedia Commons alberga una categoría multimedia sobre Lucinidae .
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