El tumor maligno tritón ( MTT ) es un tumor agresivo relativamente raro formado por células de schwannoma maligno y rabdomioblastos malignos . Se clasifica como un tumor maligno de la vaina del nervio periférico con diferenciación rabdomiosarcomatosa . [ cita requerida ]
El nombre inusual "tritón" se utilizó por primera vez en referencia a la observación de extremidades supernumerarias que contenían hueso y músculo que crecían en las espaldas de las salamandras tritón después de la implantación de tejido del nervio ciático . [1]
Diagnóstico
Se proponen tres criterios diagnósticos: [ cita requerida ]
- El tumor surge a lo largo de un nervio periférico, o en un ganglioneuroma , o en un paciente con neurofibromatosis tipo 1 (NF1), o tiene un carácter metastásico .
- Las características de crecimiento del tumor son típicas de un tumor de células de Schwann .
- Los rabdomioblastos surgen dentro del cuerpo del tumor.
Tratamiento
Referencias
- ^ Woodruff, James M.; Chernik, Norman L.; Smith, Myron C.; Millett, William B.; Foote, Frank W. (1973). "Tumores de los nervios periféricos con diferenciación rabdomiosarcomatosa (tumores malignos "tritón")". Cáncer . 32 (2): 426–439. doi : 10.1002/1097-0142(197308)32:2<426::AID-CNCR2820320221>3.0.CO;2-W . PMID 4198700.
Bibliografía
- Stasik CJ, Tawfik; Tawfik, O (2006). "Tumor maligno de la vaina del nervio periférico con diferenciación rabdomiosarcomatosa (tumor maligno tritón)". Arch Pathol Lab Med . 130 (12): 1878–81. doi :10.5858/2006-130-1878-MPNSTW. PMID 17149968.
