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Nuocito

El nuocito es una célula del sistema inmune innato que desempeña un papel importante en las respuestas inmunes de tipo 2 que se inducen en respuesta a la infección por gusanos helmintos o en condiciones como el asma y la enfermedad atópica . [1] Los nuocitos se encuentran entre las primeras células activadas en las respuestas inmunes de tipo 2 y se cree que juegan un papel importante en la activación y el reclutamiento de otros tipos de células a través de su producción de citocinas de tipo 2 interleucina 4 , 5 y 13. [1] Se ha observado que los nuocitos proliferan en presencia de interleucina 7 (IL-7) in vitro . [2] Los nuocitos contribuyen a la expulsión de gusanos helmintos [1] y a la patología de la colitis [3] y la enfermedad alérgica de las vías respiratorias. [4]

El nuocito se identificó al mismo tiempo que varias otras células inmunes que desempeñan funciones similares en la inmunidad tipo 2. Estas incluyen células auxiliares naturales (NHC), [5] células auxiliares innatas 2 (Ih2) [6] y células progenitoras multipotentes (MPP) tipo 2. [7] La ​​relación exacta entre estos tipos de células sigue siendo controvertida [8] [9] pero todas comparten un fenotipo inductor de tipo 2. Las células MPP tipo 2 parecen diferir de las otras poblaciones en que tienen un origen mieloide , en lugar de linfoide . [7]

Se ha demostrado que los nuocitos tienen un origen linfoide y una vía de desarrollo que depende del factor de transcripción RORα y de la señalización Notch . [10] Los progenitores de células pro-T conservan el potencial de desarrollo de los nuocitos pero, a diferencia de las células T, el timo es prescindible para su desarrollo.

Referencias

  1. ^ abc Neill, DR; Wong, SH; Bellosi, A; Flynn, RJ; Daly, M; Langford, TK; Bucks, C; Kane, CM; Fallon, PG; Pannell, R; Jolin, HE; ​​McKenzie, AN (2010). "Los nuocitos representan un nuevo leucocito efector innato que media la inmunidad tipo 2". Nature . 464 (7293): 1367–70. Bibcode :2010Natur.464.1367N. doi :10.1038/nature08900. PMC  2862165 . PMID  20200518.
  2. ^ Mirchandani, A; Salmond, R; Liew, F (2012). "Interleucina-33 y la función de las células linfoides innatas". Tendencias en inmunología . 33 (8): 389–396. doi :10.1016/j.it.2012.04.005. PMID  22609147.
  3. ^ Camelo, A; Barlow, JL; Drynan, LF; Neill, DR; Ballantyne, SJ; Wong, SH; Pannell, R; Gao, W; Wrigley, K; Sprenkle, J; McKenzie, AN (27 de abril de 2012). "El bloqueo de la señalización de IL-25 protege contra la inflamación intestinal en un modelo de colitis tipo 2 mediante la supresión de IL-13 derivada de nuocitos y NKT". Journal of Gastroenterology . 47 (11): 1198–211. doi :10.1007/s00535-012-0591-2. PMC 3501170 . PMID  22539101. 
  4. ^ Barlow, JL; Bellosi, A; Hardman, CS; Drynan, LF; Wong, SH; Cruickshank, JP; McKenzie, AN (enero de 2012). "Los nuocitos innatos productores de IL-13 surgen durante la inflamación pulmonar alérgica y contribuyen a la hiperreactividad de las vías respiratorias". The Journal of Allergy and Clinical Immunology . 129 (1): 191–8.e1–4. doi :10.1016/j.jaci.2011.09.041. PMID  22079492.
  5. ^ Moro, K; Yamada, T; Tanabe, M; Takeuchi, T; Ikawa, T; Kawamoto, H; Furusawa, J; Ohtani, M; Fujii, H; Koyasu, S (28 de enero de 2010). "Producción innata de citocinas T(H)2 por células linfoides c-Kit(+)Sca-1(+) asociadas al tejido adiposo". Nature . 463 (7280): 540–4. doi :10.1038/nature08636. PMID  20023630. S2CID  4420895.
  6. ^ Price, AE; Liang, HE; ​​Sullivan, BM; Reinhardt, RL; Eisley, CJ; Erle, DJ; Locksley, RM (22 de junio de 2010). "Células que expresan IL-13 innatas sistémicamente dispersas en la inmunidad tipo 2". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 107 (25): 11489–94. Bibcode :2010PNAS..10711489P. doi : 10.1073/pnas.1003988107 . PMC 2895098 . PMID  20534524. 
  7. ^ ab Saenz, SA; Siracusa, MC; Perrigoue, JG; Spencer, SP; Urban JF Jr; Tocker, JE; Budelsky, AL; Kleinschek, MA; Kastelein, RA; Kambayashi, T; Bhandoola, A; Artis, D (29 de abril de 2010). "IL25 provoca una población de células progenitoras multipotentes que promueve respuestas de citocinas T(H)2". Nature . 464 (7293): 1362–6. Bibcode :2010Natur.464.1362S. doi :10.1038/nature08901. PMC 2861732 . PMID  20200520. 
  8. ^ Neill, DR; McKenzie, AN (mayo de 2011). "Nuocitos y más allá: nuevos conocimientos sobre la expulsión de helmintos". Tendencias en parasitología . 27 (5): 214–21. doi :10.1016/j.pt.2011.01.001. PMID  21292555.
  9. ^ Saenz, SA; Noti, M; Artis, D (noviembre de 2010). "Las poblaciones de células inmunitarias innatas funcionan como iniciadores y efectores en las respuestas de citocinas Th2". Tendencias en inmunología . 31 (11): 407–13. doi :10.1016/j.it.2010.09.001. PMID  20951092.
  10. ^ Wong, SH; Walker, JA; Jolin, HE; ​​Drynan, LF; Hams, E; Camelo, A; Barlow, JL; Neill, DR; Panova, V; Koch, U; Radtke, F; Hardman, CS; Hwang, YY; Fallon, PG; McKenzie, AN (22 de enero de 2012). "El factor de transcripción RORα es fundamental para el desarrollo de los nuocitos". Nature Immunology . 13 (3): 229–36. doi :10.1038/ni.2208. PMC 3343633 . PMID  22267218. 

Véase también