KCNQ5

Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens

El miembro 5 de la subfamilia KQT de canales dependientes de voltaje de potasio es una proteína que en los humanos está codificada por el gen KCNQ5 . ^{[5] [6] [7] [8]}

Este gen es miembro de la familia de genes del canal de potasio KCNQ que se expresa de forma diferencial en subregiones del cerebro y en el músculo esquelético. La proteína codificada por este gen produce corrientes que se activan lentamente con la despolarización y pueden formar canales heteroméricos con la proteína codificada por el gen KCNQ3 . Las corrientes expresadas a partir de esta proteína tienen dependencias de voltaje y sensibilidades a inhibidores en común con las corrientes M. También son inhibidas por la activación del receptor muscarínico M1. Se han encontrado tres variantes de transcripción empalmadas alternativamente que codifican isoformas distintas para este gen, pero solo se ha determinado la naturaleza de longitud completa de una. ^[8]

Interacciones

Se ha demostrado que KCNQ5 interactúa con KvLQT3 . ^[9]

Véase también

• Canal de potasio dependiente de voltaje

Referencias

1. GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000185760 – Ensembl , mayo de 2017
2. GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000028033 – Ensembl , mayo de 2017
3. "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
4. "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
5. Lerche C, Scherer CR, Seebohm G, Derst C, Wei AD, Busch AE, Steinmeyer K (agosto de 2000). "Clonación molecular y expresión funcional de KCNQ5, una subunidad del canal de potasio que puede contribuir a la diversidad de la corriente M neuronal". J Biol Chem . 275 (29): 22395–400. doi : 10.1074/jbc.M002378200 . PMID  10787416.
6. Schroeder BC, Hechenberger M, Weinreich F, Kubisch C, Jentsch TJ (septiembre de 2000). "KCNQ5, un nuevo canal de potasio ampliamente expresado en el cerebro, media las corrientes de tipo M". J Biol Chem . 275 (31): 24089–95. doi : 10.1074/jbc.M003245200 . PMID  10816588.
7. Gutman GA, Chandy KG, Grissmer S, Lazdunski M, McKinnon D, Pardo LA, Robertson GA, Rudy B, Sanguinetti MC, Stuhmer W, Wang X (diciembre de 2005). "Unión Internacional de Farmacología. LIII. Nomenclatura y relaciones moleculares de los canales de potasio dependientes del voltaje". Pharmacol Rev . 57 (4): 473–508. doi :10.1124/pr.57.4.10. PMID  16382104. S2CID  219195192.
8. "Gen Entrez: canal de potasio dependiente de voltaje KCNQ5, subfamilia similar a KQT, miembro 5".
9. Yus-Nájera, E; Muñoz A; Salvador N; Jensen BS; Rasmussen HB; Defelipe J; Villarroel A (2003). "Localización de KCNQ5 en el neocórtex temporal humano normal y epiléptico y la formación del hipocampo". Neurociencia . 120 (2): 353–64. doi :10.1016/S0306-4522(03)00321-X. ISSN  0306-4522. PMID  12890507. S2CID  38381189.

Lectura adicional

• Wickenden AD, Zou A, Wagoner PK, Jegla T (2001). "Caracterización de los canales de potasio KCNQ5/Q3 expresados ​​en células de mamíferos". Br. J. Pharmacol . 132 (2): 381–4. doi :10.1038/sj.bjp.0703861. PMC  1572592 . PMID  11159685.
• Yus-Najera E, Santana-Castro I, Villarroel A (2002). "Identificación y caracterización de un sitio de unión de calmodulina no continuo en canales de potasio KCNQ dependientes de voltaje no inactivantes". J. Biol. Chem . 277 (32): 28545–53. doi : 10.1074/jbc.M204130200 . PMID  12032157.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias completas de ADNc humano y de ratón". Proc. Natl. Sci. EE. UU . . 99 (26): 16899–903. Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241 . PMID  12477932.
• Ozeki Y, Tomoda T, Kleiderlein J, et al. (2003). "Disrupted-in-Schizophrenia-1 (DISC-1): el truncamiento del mutante impide la unión a NudE-like (NUDEL) e inhibe el crecimiento de las neuritas". Proc. Natl. Sci. USA . 100 (1): 289–94. Bibcode :2003PNAS..100..289O. doi : 10.1073/pnas.0136913100 . PMC  140954 . PMID  12506198.
• Yus-Nájera E, Muñoz A, Salvador N, et al. (2003). "Localización de KCNQ5 en el neocórtex temporal humano normal y epiléptico y en la formación hipocampal". Neurociencia . 120 (2): 353–64. doi :10.1016/S0306-4522(03)00321-X. PMID  12890507. S2CID  38381189.
• Mungall AJ, Palmer SA, Sims SK, et al. (2003). "La secuencia de ADN y el análisis del cromosoma humano 6". Nature . 425 (6960): 805–11. Bibcode :2003Natur.425..805M. doi : 10.1038/nature02055 . PMID  14574404.
• Li Y, Langlais P, Gamper N, et al. (2004). "Las fosforilaciones duales subyacen a la modulación de los canales K(+) unitarios KCNQ por la tirosina quinasa Src". J. Biol. Chem . 279 (44): 45399–407. doi : 10.1074/jbc.M408410200 . PMID  15304482.
• Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "El estado, la calidad y la expansión del proyecto de ADNc de longitud completa del NIH: la Colección de Genes de Mamíferos (MGC)". Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC  528928 . PMID  15489334.
• Jensen HS, Grunnet M, Olesen SP (2007). "Inactivación como un nuevo mecanismo regulador de los canales neuronales Kv7". Biophys. J . 92 (8): 2747–56. Bibcode :2007BpJ....92.2747J. doi :10.1529/biophysj.106.101287. PMC  1831682 . PMID  17237198.

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que se encuentra en el dominio público .