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Lomitapida

Lomitapide , vendida bajo la marca Juxtapid en EE. UU. y Lojuxta en la UE, es un medicamento utilizado como agente hipolipemiante para el tratamiento de la hipercolesterolemia familiar , desarrollado por Aegerion Pharmaceuticals. [3] Se ha probado en ensayos clínicos como tratamiento único y en combinaciones con atorvastatina , ezetimiba y fenofibrato . [4] [5]

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) aprobó la lomitapida en diciembre de 2012 como medicamento huérfano para reducir el colesterol LDL , el colesterol total , la apolipoproteína B y el colesterol no lipoproteico de alta densidad (no HDL) en personas con hipercolesterolemia familiar homocigota ( HoFH). [6]

En julio de 2013, la Comisión Europea aprobó lomitapida como complemento de una dieta baja en grasas y otros medicamentos hipolipemiantes con o sin aféresis de lipoproteínas de baja densidad (LDL) en adultos con HoFH. [2]

Mecanismo de acción

Lomitapida inhibe la proteína microsomal de transferencia de triglicéridos (MTP o MTTP), que es necesaria para el ensamblaje y la secreción de lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL) en el hígado. [3] [7]

En diciembre de 2012, el fabricante de medicamentos Aegerion anunció que la FDA los había aprobado como "complemento de una dieta baja en grasas y otros tratamientos hipolipemiantes... en pacientes con hipercolesterolemia familiar homocigótica (HoFH)". [8] [9]

Efectos secundarios

En un estudio de fase III , lomitapida provocó niveles elevados de aminotransferasas y acumulación de grasa en el hígado. [7]

Referencias

  1. ^ "Cápsula de mesilato de juxtapid-lomitapida". Medicina diaria . Consultado el 27 de enero de 2021 .
  2. ^ ab "Lojuxta EPAR". Agencia Europea de Medicamentos (EMA) . Consultado el 27 de enero de 2021 .
  3. ^ ab H. Spreitzer (12 de marzo de 2007). "Neue Wirkstoffe - BMS-201038". Österreichische Apothekerzeitung (en alemán) (6/2007): 268.
  4. ^ Horwich TB, Fonarow GC (julio de 2008). "Medidas de obesidad y resultados tras el infarto de miocardio". Circulación . 118 (5): 469–71. doi : 10.1161/CIRCULATIONAHA.108.792689 . PMID  18663098.
  5. ^ "Aegerion Pharmaceuticals, Inc. anuncia que los datos de fase II de AEGR-733 demuestran una reducción significativa del colesterol LDL con un perfil de seguridad hepática prometedor". Cable comercial . 9 de noviembre de 2008. Archivado desde el original el 29 de febrero de 2012.
  6. ^ "La FDA aprueba un nuevo medicamento huérfano para un trastorno poco común del colesterol". Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Archivado desde el original el 28 de enero de 2013.
  7. ^ ab Cuchel M, Bloedon LT, Szapary PO, Kolansky DM, Wolfe ML, Sarkis A, et al. (Enero de 2007). "Inhibición de la proteína microsomal de transferencia de triglicéridos en la hipercolesterolemia familiar". El diario Nueva Inglaterra de medicina . 356 (2): 148–56. doi : 10.1056/NEJMoa061189 . PMID  17215532.
  8. ^ "La FDA aprueba Juxtapid para la hipercolesteolemia familiar homocigota". 26 de diciembre de 2012. Archivado desde el original el 29 de diciembre de 2012 . Consultado el 1 de enero de 2013 .
  9. ^ "La FDA aprueba las cápsulas de yuxtapid (lomitapida) de Aegerion Pharmaceuticals para la hipercolesterolemia familiar homocigótica (HoFH)" (Comunicado de prensa). Productos farmacéuticos Aegerion. 24 de diciembre de 2012. Archivado desde el original el 22 de septiembre de 2016 . Consultado el 1 de enero de 2013 .

enlaces externos