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Leucil-tRNA sintetasa

La leucil-ARNt sintetasa citoplásmica es una enzima que en los humanos está codificada por el gen LARS . [5] [6]

Función

Este gen codifica una leucina-ARNt sintetasa citosólica, un miembro de la familia de aminoacil-ARNt sintetasa de clase I. La enzima codificada cataliza la ligación dependiente de ATP de la L-leucina al ARNt (Leu). Se encuentra en el citoplasma como parte de un complejo multisintetasa e interactúa con la arginil-ARNt sintetasa a través de su dominio C-terminal . Se han encontrado variantes de transcripción empalmadas alternativamente de este gen; sin embargo, se desconoce su naturaleza completa. [6]

Interacciones

Se ha demostrado que la leucil-ARNt sintetasa interactúa con EEF1G . [7]

Inhibidores

Ver también

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl lanzamiento 89: ENSG00000133706 - Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl lanzamiento 89: ENSMUSG00000024493 - Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia humana de PubMed:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia de PubMed del ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  5. ^ Giles RE, Shimizu N, Ruddle FH (septiembre de 1980). "Asignación de un locus genético humano al cromosoma 5 que corrige la lesión sensible al calor asociada con la actividad reducida de la leucil-ARNt sintetasa en células de hámster chino ts025Cl". Genética de células somáticas . 6 (5): 667–687. doi :10.1007/BF01538645. PMID  6933703. S2CID  11128003.
  6. ^ ab "Entrez Gene: LARS leucil-ARNt sintetasa".
  7. ^ Sang Lee J, Gyu Park S, Park H, Seol W, Lee S, Kim S (febrero de 2002). "Red de interacción de aminoacil-ARNt sintetasas humanas y subunidades del complejo del factor de elongación 1". Comunicaciones de investigación bioquímica y biofísica . 291 (1): 158-164. doi :10.1006/bbrc.2002.6398. PMID  11829477.
  8. ^ Markinson B, Ghannoum M, Winter T, Rycerz A, Rock F, Gupta AK (enero de 2018). "Examen de los beneficios del mecanismo de acción basado en boro y las propiedades fisicoquímicas del tavaborol en el tratamiento de la onicomicosis". Revista de la Asociación Médica Estadounidense de Podología . 108 (1): 12-19. doi :10.7547/16-154. PMID  29547036.

Otras lecturas