El lemnisco lateral es un tracto de axones en el tronco encefálico que lleva información sobre el sonido desde el núcleo coclear a varios núcleos del tronco encefálico y, en última instancia, al colículo inferior contralateral del mesencéfalo . Tres grupos celulares distintos, principalmente inhibidores, se encuentran intercalados dentro de estas fibras y, por lo tanto, se denominan núcleos del lemnisco lateral.
Hay tres núcleos pequeños en cada uno de los lemniscos laterales:
Las fibras que salen de estos núcleos del tronco encefálico y ascienden hasta el colículo inferior se unen al lemnisco lateral. En ese sentido, no se trata de un " lemnisco " en el verdadero sentido de la palabra (axones sensoriales de segundo orden decusados), ya que hay información de tercer orden (y de cuarto orden, proveniente de la oliva superior lateral ) que sale de algunos de estos núcleos del tronco encefálico.
El lemnisco lateral se encuentra en el cruce de los núcleos cocleares y la formación reticular pontina (PRF). La PRF desciende por el tracto reticuloespinal, donde inerva las neuronas motoras y las interneuronas espinales. Es el tracto auditivo principal del tronco encefálico que conecta el complejo olivar superior (SOC) con el colículo inferior (CI). El núcleo coclear dorsal (NCD) recibe información de los LL y información de los LL contralaterales a través de la estría acústica dorsal ipsilateral y contralateral.
Los dos lemniscos se comunican a través de las fibras comisurales de Probst.
No se conoce la función del complejo de núcleos del lemnisco lateral; sin embargo, tiene una buena resolución temporal en comparación con otras células superiores a los núcleos cocleares y es sensible a los cambios de tiempo y amplitud del sonido. También está involucrado en el reflejo de sobresalto acústico; la región más probable para esto es el VNLL.
Las células del DNLL responden mejor a las entradas bilaterales y tienen respuestas sostenidas ajustadas por el inicio y la complejidad. El núcleo es principalmente GABAérgico [1] y se proyecta bilateralmente al colículo inferior y contralateralmente al DNLL, con diferentes poblaciones de células que se proyectan a cada IC. [2]
En la rata, la DNLL tiene una organización columnar prominente. Casi todas las neuronas están teñidas para GABA, especialmente en la parte central del núcleo, y las células GABA negativas restantes están intercaladas con las positivas, y a menudo se tiñen para glicina. Se ven dos poblaciones de células GABA+: células más grandes, ligeramente teñidas que se proyectan al IC contralateral, y células más pequeñas, teñidas de forma más oscura que se proyectan ipsilateralmente. Las terminales axónicas GABAérgicas forman grupos densos rodeados de fibras GABA-lemniscales en todo el núcleo, y hacen sinapsis tanto en los somas como en el neuropilo. Las terminales axónicas glicinérgicas, por otro lado, están localizadas de forma más fina, y la mayoría de las neuronas receptoras se ubican lateralmente en el núcleo. [3]
Las células INLL también presentan poca actividad espontánea y curvas de ajuste amplias. Las respuestas temporales son significativamente diferentes de las células de las células VNLL.
Esta estructura está muy hipertrofiada en la rata, formando un bulto prominente en la superficie del tronco encefálico. La tinción con GAD, GABA y glicina revela varias regiones distintas que no son evidentes en las preparaciones citoarquitectónicas estándar. Una cantidad modesta de neuronas teñidas con GABA están dispuestas en grupos pequeños, generalmente en el centro del núcleo, mientras que las neuronas teñidas con glicina son más comunes y están ampliamente dispersas, con concentraciones regionales en las porciones dorsolateral y ventrolateral del núcleo. La mayoría de las células GABA+ también son gly+. [1] [nota a pie de página rota]
El sonido en el oído contralateral produce las respuestas más fuertes en el VNLL, que se ocupa de cierto procesamiento temporal. El VNLL también puede ser esencial para la decodificación de los sonidos modulados en amplitud por parte del IC.
Las células VNLL tienen poca actividad espontánea, curvas de ajuste amplias y moderadamente complejas, tienen respuestas tanto fásicas como tónicas y están involucradas en el procesamiento temporal.
En la rata, el VNLL se compone de dos subdivisiones: la región ventral (columnar) y la dorsal (no columnar). La región columnar contiene muchas neuronas glicina-positivas (0 GABA+), mientras que la región dorsal contiene grupos de neuronas GABA+ entremezcladas con células gly+, y algunas células contienen ambas. [1]
La siguiente tabla muestra que cada uno de los núcleos tiene una disposición complicada de entradas y salidas aferentes ipsilaterales y contralaterales: [ cita requerida ]
Este artículo incorpora texto de dominio público de la página 805 de la 20.ª edición de Anatomía de Gray (1918).