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Isoflavonoide

3-fenilcromen-4-ona
Cadena principal de los isoflavanos: 3-fenilcromano (isoflavano)

Los isoflavonoides son una clase de compuestos fenólicos flavonoides , muchos de los cuales son biológicamente activos. Los isoflavonoides y sus derivados a veces se denominan fitoestrógenos , ya que muchos compuestos isoflavonoides tienen efectos biológicos a través del receptor de estrógeno .

En medicina, los isoflavonoides y compuestos relacionados se han utilizado en muchos suplementos dietéticos , pero la comunidad médica y científica [¿ quién? ] es generalmente escéptica respecto de su uso. Recientemente, se han identificado algunos isoflavonoides naturales como toxinas, incluida la biliatresona , que puede causar atresia biliar cuando los bebés están expuestos a este producto vegetal. [1]

El grupo de los isoflavonoides es amplio e incluye muchos grupos estructuralmente similares, entre ellos:

Los isoflavonoides se derivan de la vía de biosíntesis de flavonoides a través de la liquiritigenina o la naringenina . [3]

Composición química

Mientras que los flavonoides (en sentido estricto) tienen la cadena principal 2-fenilcromen-4-ona, los isoflavonoides tienen la cadena principal 3-fenilcromen-4-ona sin sustitución del grupo hidroxilo en la posición 2 (caso de las isoflavonas) o la cadena principal 3-fenilcromano (isoflavano) (caso de los isoflavanos, como el equol ).

Véase también

Referencias

  1. ^ Lorent, Kristin; Gong, Weilong; Koo, Kyung A.; Waisbourd-Zinman, Orith; Karjoo, Sara; Zhao, Xiao; Sealy, Ian; Kettleborough, Ross N.; Stemple, Derek L. (6 de mayo de 2015). "Identificación de un isoflavonoide vegetal que causa atresia biliar". Science Translational Medicine . 7 (286): 286ra67. doi :10.1126/scitranslmed.aaa1652. ISSN  1946-6234. PMC  4784984 . PMID  25947162.
  2. ^ supervía de biosíntesis de pterocarpanos (a través de formononetina) en metacyc.org
  3. ^ "Biosíntesis de isoflavonoides". BioSystems . Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.