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hidrofluoroolefina

Estructura química del 1,3,3,3-tetrafluoropropeno (HFO-1234ze)

Las hidrofluoroolefinas (HFO) son compuestos orgánicos insaturados compuestos de hidrógeno , flúor y carbono . Estos compuestos organofluorados son interesantes como refrigerantes . A diferencia de los hidrofluorocarbonos (HFC) y los clorofluorocarbonos (CFC) tradicionales , que están saturados , los HFO son olefinas , también conocidas como alquenos .

Los refrigerantes HFO se clasifican como con potencial cero de agotamiento de la capa de ozono (ODP) y bajo potencial de calentamiento global (GWP), por lo que ofrecen una alternativa más respetuosa con el medio ambiente a los refrigerantes CFC, HCFC y HFC. En comparación con los HCFC y los HFC, los HFO tienen vidas troposféricas más cortas debido a la reactividad del enlace C=C con los radicales hidroxilo y los radicales cloro. [1] Esta rápida reactividad les impide llegar a la estratosfera y participar en el agotamiento del ozono bueno, lo que genera un gran interés en el desarrollo y caracterización de nuevas mezclas de HFO para su uso como refrigerantes. [2] Muchos refrigerantes de la clase HFO son inherentemente estables químicamente e inertes, no tóxicos y no inflamables o ligeramente inflamables. Muchos HFO tienen los puntos de congelación y ebullición adecuados para que sean útiles para la refrigeración a temperaturas comunes. También se han adoptado como agentes espumantes, es decir, en la producción de espumas aislantes, en la industria alimentaria, en materiales de construcción y otros. Sin embargo, los HFO se degradan para producir ácido trifluoroacético , una sustancia química tóxica persistente que puede provocar la acidificación de las masas de agua y que puede acumularse en los humedales, un ecosistema sensible. [3]

Los HFO se están desarrollando como refrigerantes de "cuarta generación" con un 0,1% del PCA de los HFC. [4] [5] [6]

Ejemplos

Los HFO en uso incluyen:

La marca más importante de HFO es Opteon, producida por Chemours (una filial de DuPont ). [12]

Ver también

Referencias

  1. ^ Cynthia B. Rivela; Carmen M. Tovar; Mariano A. Teruel; Ian Barnes; Peter Wiesen; María B. Blanco (2019). "Reemplazos de CFC: reactividad y vida útil atmosférica de una serie de hidrofluoroolefinas hacia radicales OH y átomos de Cl". Letras de Física Química . 714 : 190–196. Código Bib : 2019CPL...714..190R. doi :10.1016/j.cplett.2018.10.078. S2CID  106382701.
  2. ^ Wael A. Fouad; Lourdes F. Vega (2018). "Próxima generación de refrigerantes con bajo potencial de calentamiento global: modelado molecular de propiedades termodinámicas". AIChE J. 64 : 250–262. doi :10.1002/aic.15859.
  3. ^ Toit, Louise du (1 de diciembre de 2023), "Fortalecimiento de la regulación global de los hidrofluorocarbonos en virtud del Protocolo de Montreal", Reducción de las emisiones de contaminantes climáticos de vida corta , Brill Nijhoff, págs. 90-124, ISBN 978-90-04-68408-9, recuperado el 25 de abril de 2024
  4. ^ Pizzetti, Mariana; Petricci, Elena (mayo de 2012). "Catálisis heterogénea bajo calentamiento por microondas" (PDF) . La Chimica & l'Industria . 4 . Società Chimica Italiana: 78–81.
  5. ^ HFO, el nuevo gas refrigerante
  6. ^ Hidrofluoroolefinas (HFO) Archivado el 4 de febrero de 2012 en Wayback Machine , Comité Técnico Europeo de Fluorocarbonos
  7. ^ Honeywell vende un nuevo agente espumante de bajo calentamiento global a clientes europeos Archivado el 3 de marzo de 2016 en Wayback Machine , comunicado de prensa de Honeywell , 7 de octubre de 2008
  8. ^ Molés, Francisco; Navarro-Esbrí, Joaquín; Peris, Bernardo; Mota-Babiloni, Adrián; Barragán-Cervera, Ángel; Kontomaris, Konstantinos (Kostas) (2014). "Alternativas de bajo PCA al HFC-245fa en ciclos Rankine orgánicos para recuperación de calor a baja temperatura: HCFO-1233zd-E y HFO-1336mzz-Z". Ingeniería Térmica Aplicada . 71 (1): 204–212. doi :10.1016/j.applthermaleng.2014.06.055. hdl : 10234/125569 . ISSN  1359-4311.
  9. ^ Navarro-Esbrí, Joaquín; Molés, Francisco; Peris, Bernardo; Mota-Babiloni, Adrián; Kontomaris, Konstantinos (2017). "Estudio experimental de un ciclo Rankine orgánico con HFO-1336mzz-Z como fluido de trabajo de bajo potencial de calentamiento global para aplicaciones de baja temperatura a microescala". Energía . 133 : 79–89. doi :10.1016/j.energy.2017.05.092. hdl : 10234/169102 . ISSN  0360-5442.
  10. ^ Molés, Francisco; Navarro-Esbrí, Joaquín; Peris, Bernardo; Mota-Babiloni, Adrián; Barragán-Cervera, Ángel; Kontomaris, Konstantinos (Kostas) (2017). "Evaluación termoeconómica de alternativas de bajo potencial de calentamiento global al HFC-245fa en ciclos orgánicos de Rankine". Procedimiento energético . 142 : 1199-1205. doi : 10.1016/j.egypro.2017.12.381 . ISSN  1876-6102.
  11. ^ Mateu-Royo, Carlos; Navarro-Esbrí, Joaquín; Mota-Babiloni, Adrián; Amat-Albuixech, Marta; Molés, Francisco (2019). "Análisis termodinámico de alternativas de bajo PCA al HFC-245fa en bombas de calor de alta temperatura: HCFO-1224yd(Z), HCFO-1233zd(E) y HFO-1336mzz(Z)". Ingeniería Térmica Aplicada . 152 : 762–777. doi :10.1016/j.applthermaleng.2019.02.047. hdl : 10234/182332 . ISSN  1359-4311. S2CID  116253850.
  12. ^ Mordock, Jeff. "El fallo judicial podría poner en peligro el producto más rentable de Chemours". Delaware en línea . Consultado el 18 de mayo de 2020 .