Glándula coxal

Glándula que se encuentra en algunos artrópodos.

Glándula coxal y sus componentes

La glándula coxal es una glándula que se encuentra en algunos artrópodos , para recolectar y excretar orina . Se encuentran en todos los arácnidos (con excepción de algunos Acari ), y en otros quelicerados , como los cangrejos herradura . ^[1] Se cree que la glándula coxal es homóloga de la glándula antenal de los crustáceos . La glándula consta de un saco terminal ( sáculo ), un conducto largo ( laberinto ) y una vejiga terminal ( reservorio ). ^[2] Generalmente hay solo un par (dos en algunas arañas ), y se abren en las coxas de las patas para caminar ^[1] o en la base de la segunda antena en el caso de la glándula antenal de los crustáceos. ^{[3] : 70–71} La secreción coxal de las garrapatas hembra adultas de Ornithodoros erraticus contiene una feromona sexual. ^[4]

Sistema excretor

El sistema excretor del camarón carece de riñón verdadero. En su sistema excretor se encuentran las siguientes partes: ^[3]

• Glándulas antenales o verdes: En la coxa de cada antena se encuentran un par de glándulas entéricas. Son de color verde, de ahí el nombre de "glándula verde". La glándula antenal consta de cuatro regiones:
  • Saco terminal: Es la parte más pequeña y tiene forma de frijol. Se encuentra entre la vejiga y el labrum. En su interior se encuentra una gran facuna sanguínea. Tiene dos niveles en la pared. Sus paredes tienen numerosos vasos sanguíneos que son la capa externa, la capa interna es delgada y contiene grandes células epiteliales excretoras. El saco terminal funciona de manera similar a la nefrona glomerular de los vertebrados.
  • Laberinto: El laberinto es muy enroscado y está formado por túbulos excretores ramificados. En la masa de tejido conectivo se encuentran vasos sanguíneos. Estos conductos tienen un gran sistema excretor que está cubierto por una sola capa de células. El laberinto está involucrado en el movimiento de iones y la reabsorción de proteínas.
  • Vejiga: Es la cara interna de la última célula y es la parte más grande. Está formada por una sola capa de epitelio excretor. Su pared interna emerge para formar un pequeño uréter o uréter. El uréter está encerrado en el exterior por una abertura renal redonda, que se encuentra en la superficie interna de la coxa de las antenas encima de una papila. La vejiga almacena la orina. Un uréter conecta la vejiga con el nefroporo (poro excretor) debajo de la base de la segunda antena.
  • Conductos laterales: Un conducto lateral estrecho emerge de la vejiga de cada glándula hialina en la parte posterior. Los vasos laterales de cada lado están unidos por un conectivo transversal frente al cerebro. Después de esto, moviéndose hacia atrás a lo largo de ambos lados del esófago se abre hacia el saco renal.

Comunicación

En los invertebrados con glándulas coxales, muchas formas de comunicación se transmiten a través de sustancias químicas en la orina. Varios estudios han demostrado que en los cangrejos de río , estas sustancias químicas transmiten información como la capacidad reproductiva, la identidad de cada cangrejo de río, así como sus niveles de agresión y su estatus jerárquico. ^[5] Por ejemplo, cuando dos cangrejos de río macho se encuentran, se enzarzan en un combate. El combate determina qué individuo es "dominante" o "sumiso" en la jerarquía. Estos encuentros afectan a sus niveles de agresión, regulados por la serotonina , y por tanto cambian la composición química de su orina. Los cambios químicos sufridos mediarán en futuros encuentros, ya que ofrecerán a los cangrejos de río un cierto nivel de "familiaridad" entre sí. Las sustancias químicas en su orina comunican su rango a otros cangrejos de río y, aunque la intensidad del encuentro sigue siendo la misma, la duración del mismo será mucho más corta. ^[6]

Interferencia de comunicación

Los productos químicos extraños introducidos en el ecosistema tienen el potencial de interferir con los receptores químicos de los artrópodos. Se ha demostrado que el escurrimiento de insecticidas de aplicaciones agrícolas inhibe la comunicación en los cangrejos de río. Los neonicotinoides son insecticidas sistémicos ampliamente utilizados que actúan como una neurotoxina para la mayoría de los artrópodos que son solubles en agua y con frecuencia llegan a varios cursos de agua. ^[7] Los neonicotinoides se unen a los receptores nicotínicos de acetilcolina (nAChR), que matan a los insectos al sobreestimularlos. Los nAChR se pueden encontrar en las interneuronas del cerebro, las uniones neuromusculares y el bulbo olfatorio . ^[8] La unión de los neonicotinoides a estos receptores evita que los productos químicos involucrados en la comunicación se unan a sus receptores adecuados. Como resultado, los cangrejos de río expuestos a estos insecticidas en dosis subletales pierden su capacidad de detectar ciertas señales. Los cangrejos de río no reconocerán a los individuos con los que han tenido encuentros previos, así como su estado jerárquico. Los cangrejos de río tampoco encuentran comida y los experimentos de laboratorio muestran que no muestran preferencia por ambientes con o sin comida. ^[8]

Referencias

1. Colin Little (1983). "Chelicerates". La colonización de la tierra: orígenes y adaptaciones de los animales terrestres . Cambridge University Press . págs. 106-126. ISBN 978-0-521-25218-8.
2. HS Bhamrah y Kavita Juneja (2002). "Escorpiones". Introducción a los artrópodos (2.ª ed.). Publicaciones Anmol. págs. 317–342. ISBN 978-81-261-0673-8.
3. Kibenge, Frederick SB; Strange, Richard J. (1 de enero de 2021). "Capítulo 1: Introducción a la anatomía y fisiología de las principales especies animales acuáticas en acuicultura". En Kibenge, Frederick SB; Baldisserotto, Bernardo; Chong, Roger Sie-Maen (eds.). Farmacología de la acuicultura . Academic Press. págs. 1–111. doi :10.1016/B978-0-12-821339-1.00001-5. ISBN 978-0-12-821339-1.
4. Schlein, Y.; Gunders, AE (1981). "Feromona de Ornithodoros spp. (Argasidae) en el líquido coxal de garrapatas hembra". Parasitología . 82 (3): 467–471. doi :10.1017/S0031182000066993. S2CID  85691239.
5. Kubec, enero; Kouba, Antonín; Buřič, Miloš (1 de enero de 2019). "Comunicación, comportamiento y toma de decisiones en cangrejos de río: una revisión". Zoológico Anzeiger . 278 : 28–37. doi :10.1016/j.jcz.2018.10.009. ISSN  0044-5231. S2CID  92105429.
6. Huber, Robert; Schneider, Rebecca A. Zulandt; Moore, Paul (1 de enero de 2001). "Reconocimiento individual y de estatus en el cangrejo de río, Orconectes Rusticus: los efectos de la liberación de orina en la dinámica de lucha". Behaviour . 138 (2): 137–153. doi :10.1163/15685390151074348. ISSN  0005-7959.
7. Goulson, Dave (13 de junio de 2013). "REVISIÓN: Una descripción general de los riesgos ambientales planteados por los insecticidas neonicotinoides". Revista de Ecología Aplicada . 50 (4): 977–987. Bibcode :2013JApEc..50..977G. doi :10.1111/1365-2664.12111. ISSN  0021-8901. S2CID  267975.
8. Scholl, Lee E.; Sultana, Tamanna; Metcalfe, Chris; Dew, William A. (1 de junio de 2022). "La clotianidina interfiere con el reconocimiento de un encuentro previo en el cangrejo de río oxidado (Faxonius rusticus) debido a un deterioro quimiosensorial". Chemosphere . 296 : 133960. Bibcode :2022Chmsp.296m3960S. doi :10.1016/j.chemosphere.2022.133960. ISSN  0045-6535. PMID  35167832. S2CID  246810470.