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Cromátidas hermanas

El cromosoma paterno (azul) y el cromosoma materno (rosa) son cromosomas homólogos . Tras la replicación del ADN cromosómico , el cromosoma azul está compuesto por dos cromátidas hermanas idénticas y el cromosoma rosa está compuesto por dos cromátidas hermanas idénticas. En la mitosis, las cromátidas hermanas se separan en las células hijas, pero ahora se las denomina cromosomas (en lugar de cromátidas), de forma muy similar a como no se denomina a un hijo como un solo gemelo.
Cariograma esquemático de un ser humano, que muestra un conjunto diploide de cromosomas como se observa en las fases G 0 y G 1 del ciclo celular (antes de la síntesis de ADN ), incluido el par de cromosomas 3 a la izquierda en el recuadro azul en la parte superior central. A la derecha de ese recuadro, también se muestra el par de cromosomas 3 después de la síntesis de ADN pero antes de la división celular (incluida la fase G 2 y la metafase ), donde cada "brazo cromosómico" emparejado es una cromátida hermana.

Una cromátida hermana se refiere a las copias idénticas ( cromátidas ) formadas por la replicación del ADN de un cromosoma , con ambas copias unidas por un centrómero común . En otras palabras, también se puede decir que una cromátida hermana es "la mitad" del cromosoma duplicado. Un par de cromátidas hermanas se llama díada. Un conjunto completo de cromátidas hermanas se crea durante la fase de síntesis ( S ) de la interfase , cuando se replican todos los cromosomas de una célula. Las dos cromátidas hermanas se separan entre sí en dos células diferentes durante la mitosis o durante la segunda división de la meiosis .

Compare las cromátidas hermanas con los cromosomas homólogos , que son las dos copias diferentes de un cromosoma que los organismos diploides (como los humanos) heredan, una de cada progenitor. Las cromátidas hermanas son en general idénticas (ya que llevan los mismos alelos, también llamados variantes o versiones, de los genes) porque derivan de un cromosoma original. Una excepción es hacia el final de la meiosis, después de que se haya producido el entrecruzamiento , porque secciones de cada cromátida hermana pueden haberse intercambiado con secciones correspondientes de las cromátidas homólogas con las que están emparejadas durante la meiosis. Los cromosomas homólogos pueden o no ser iguales entre sí porque derivan de progenitores diferentes.

Hay evidencia de que, en algunas especies, las cromátidas hermanas son la plantilla preferida para la reparación del ADN . [1] La cohesión de las cromátidas hermanas es esencial para la correcta distribución de la información genética entre las células hijas y la reparación de los cromosomas dañados. Los defectos en este proceso pueden conducir a aneuploidía y cáncer, especialmente cuando los puntos de control no detectan el daño del ADN o cuando los husos mitóticos incorrectamente unidos no funcionan correctamente.

Mitosis

Condensación y resolución de las cromátidas hermanas humanas en la mitosis temprana

La recombinación mitótica es principalmente el resultado de procesos de reparación del ADN que responden a daños espontáneos o inducidos. [2] [3] [4] La reparación recombinatoria homóloga durante la mitosis se limita en gran medida a la interacción entre cromátidas hermanas cercanas que están presentes en una célula después de la replicación del ADN pero antes de la división celular. Debido a la relación de proximidad especial que comparten, las cromátidas hermanas no solo son preferidas sobre las cromátidas homólogas distantes como sustratos para la reparación recombinatoria, sino que tienen la capacidad de reparar más daños en el ADN que las homólogas. [1]

Mitosis

Los estudios realizados con la levadura en ciernes Saccharomyces cerevisiae [5] indican que la recombinación entre hermanas ocurre con frecuencia durante la meiosis, y hasta un tercio de todos los eventos de recombinación ocurren entre cromátidas hermanas. [ cita requerida ]

Véase también

Referencias

  1. ^ ab Kadyk, Lc; Hartwell, Lh (octubre de 1992). "Las cromátidas hermanas son preferidas a las homólogas como sustratos para la reparación recombinatoria en Saccharomyces cerevisiae" (Texto completo gratuito) . Genética . 132 (2): 387–402. doi :10.1093/genetics/132.2.387. ISSN  0016-6731. PMC 1205144.  PMID 1427035  .
  2. ^ Moynahan ME, Jasin M (2010). "La recombinación homóloga mitótica mantiene la estabilidad genómica y suprime la tumorigénesis". Nat. Rev. Mol. Cell Biol . 11 (3): 196–207. doi :10.1038/nrm2851. PMC 3261768. PMID 20177395  . 
  3. ^ Symington LS, Rothstein R, Lisby M (2014). "Mecanismos y regulación de la recombinación mitótica en Saccharomyces cerevisiae". Genética . 198 (3): 795–835. doi :10.1534/genetics.114.166140. PMC 4224172 . PMID  25381364. 
  4. ^ Luisa, Bozzano G. (2 de diciembre de 2012). Envejecimiento, sexo y reparación del ADN. Academic Press. ISBN 978-0-323-13877-2.
  5. ^ Goldfarb T, Lichten M (2010). "Uso frecuente y eficiente de la cromátida hermana para la reparación de roturas de doble cadena de ADN durante la meiosis de levaduras en ciernes". PLOS Biol . 8 (10): e1000520. doi : 10.1371/journal.pbio.1000520 . PMC 2957403 . PMID  20976044.