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Vincamina

La vincamina es un alcaloide indólico monoterpenoide que se encuentra en las hojas de la vinca minor (vinca menor) y que comprende entre el 25 y el 65 % de sus alcaloides indólicos en peso. También se puede sintetizar a partir de alcaloides relacionados. [1]

Usos

La vincamina se vende en Europa como medicamento de prescripción para el tratamiento de la demencia vascular y degenerativa primaria. [ cita requerida ] En los Estados Unidos, está permitido venderlo como suplemento dietético cuando está etiquetado para su uso en adultos durante seis meses o menos. [2] Las preparaciones más comunes se presentan en forma de comprimidos de liberación sostenida .

Química

Síntesis

La tabersonina se puede utilizar para la semisíntesis de vincamina. [3]

Derivados

La vinpocetina es un derivado sintético de la vincamina que se utiliza para enfermedades cerebrovasculares y como suplemento dietético. [4] Los derivados de la vincamina también se han estudiado como agentes antiadictivos [5] y antidiabéticos [6] .

Investigación

Puede tener efectos nootrópicos . [3] Se ha investigado como un nuevo fármaco contra el cáncer. [7]

El Programa Nacional de Toxicología de Estados Unidos ha documentado preocupaciones sobre el uso a largo plazo . [8]

Véase también

Referencias

  1. ^ "Alcaloides indólicos". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (Quinta edición). Wiley-VCH. 1985. pág. 393. ISBN 3-527-20100-9.
  2. ^ "Resumen de datos para la selección de sustancias químicas: vincamina" (PDF) . Programa Nacional de Toxicología . Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos.
  3. ^ ab Leeuwenberg AJ (1985). "Voacanga, (Apocynaceae), una revisión de taxonomía, fitoquímica, etnobotánica y farmacología". Documentos de la Universidad Agrícola de Wageningen . 85 (3). ISSN  0169-345X.
  4. ^ "Vinpocetina en suplementos dietéticos". FDA . 2019-06-03.
  5. ^ Norwood VM, Brice-Tutt AC, Eans SO, Stacy HM, Shi G, Ratnayake R, Rocca JR, Abboud KA, Li C, Luesch H, McLaughlin JP, Huigens RW (mayo de 2020). "Prevención del comportamiento de búsqueda de morfina mediante la reingeniería de la actividad biológica de la vincamina". Revista de química medicinal . 63 (10): 5119–5138. doi :10.1021/acs.jmedchem.9b01924. PMC 7324933 . PMID  31913038. 
  6. ^ Wang J, Lv X, Xu J, Liu X, Du T, Sun G, Chen J, Shen X, Wang J, Hu L (febrero de 2020). "Diseño, síntesis y evaluación biológica de derivados de vincamina como potenciales agentes protectores de las células β pancreáticas para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2". Revista Europea de Química Medicinal . 188 : 111976. doi :10.1016/j.ejmech.2019.111976. PMID  31918073. S2CID  210133217.
  7. ^ Al-Rashed S, Baker A, Ahmad SS, Syed A, Bahkali AH, Elgorban AM, Khan MS (febrero de 2021). "La vincamina, un alcaloide natural seguro, representa un nuevo agente anticancerígeno". Química bioorgánica . 107 : 104626. doi :10.1016/j.bioorg.2021.104626. PMID  33450545. S2CID  231624167.
  8. ^ "Suplementos dietéticos de vincamina 1617-90-9 - Programa Nacional de Toxicología" (PDF) . Instituto Nacional de Ciencias de la Salud Ambiental . Consultado el 4 de diciembre de 2023 .

Enlaces externos