Compuesto químico
La selenoneína es un derivado de la ergotioneína que contiene selenio , en el que el átomo de selenio (Se) reemplaza a un átomo de azufre. Puede denominarse sistemáticamente (2-selenil-N α ,N α ,N α -trimetil-L-histidina o 3-(2-hidroseleno-1H-imidazol-5-il)-2-(trimetilamonio)propanoato).
Se encuentra en la sangre del atún rojo , [1] [2] y otros animales marinos como tortugas, caballas, belugas , [3] y petreles gigantes . [4] Es un antioxidante, [5] combinándose con especies reactivas de oxígeno y potenciando la acción de GPx1 . [6]
La selenoneína es producida por microorganismos que utilizan enzimas que forman un enlace selenio-carbono. [7] Los humanos que comen pescado tienen selenoneína en la sangre. Aproximadamente la mitad del selenio está en forma de selenoneína. [8] [9] La selenoneína inhibe la enzima convertidora de angiotensina . [10] En los vertebrados, la selenoneína se transporta a las células utilizando OCTN1 . [4] La selenoneína reacciona con metilmercurio para formar un complejo tetraselenoato de mercurio, que se degrada a tiemannita , un seleniuro de mercurio . Este es un mecanismo utilizado para desintoxicar el mercurio en los vertebrados marinos. [4] Un derivado relacionado, la Se-metilselenoneína, se encuentra en cantidades menores en la caballa, la sardina y el atún. [11]
En el aire, la selenoneína se oxida fácilmente a un dímero que contiene un enlace diseleniuro (Se-Se). [5]
Referencias
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