Condición médica
La resistencia a la proteína C activada ( APCR ) es una hipercoagulabilidad (una mayor tendencia de la sangre a coagularse) caracterizada por una falta de respuesta a la proteína C activada (APC), que normalmente ayuda a prevenir la coagulación excesiva de la sangre. Esto da como resultado un mayor riesgo de trombosis venosa (coágulos de sangre en las venas), lo que da lugar a afecciones médicas como trombosis venosa profunda (generalmente en la pierna) y embolia pulmonar (en el pulmón, que puede causar la muerte). [1] La causa más común de resistencia hereditaria a la APC es la mutación del factor V Leiden .
Presentación
Condiciones asociadas
Se estima que un 64 por ciento de los pacientes con tromboembolia venosa pueden tener resistencia a la APC. [2] [ necesita actualización ]
Genética
El trastorno puede ser adquirido o hereditario, teniendo la forma hereditaria un patrón de herencia autosómico dominante . [3]
Fisiopatología
La APC (con proteína S como cofactor) degrada el factor Va y el factor VIIIa . La resistencia a la APC es la incapacidad de la proteína C para escindir el factor Va y/o el factor VIIIa , lo que permite una mayor duración de la generación de trombina y puede conducir a un estado de hipercoagulabilidad. Esto puede ser hereditario o adquirido. [4] La forma hereditaria más conocida y más común es el factor V Leiden , que es responsable de más del 95% de los casos. [5] Otras causas genéticas incluyen el factor V Cambridge (VThr306) y el haplotipo del factor V HR2 (mutación A4070G). [5] [6] Las formas adquiridas de resistencia a la APC ocurren en presencia de concentraciones elevadas del factor VIII. [ cita requerida ] Se ha descubierto que los anticuerpos antifosfolípidos , [5] el embarazo y ciertas formas de terapia con estrógenos , como las píldoras anticonceptivas que contienen etinilestradiol , producen resistencia adquirida a la APC. [7] [8] [9] [10] [11] [12] [13] [14] [ citas excesivas ]
Diagnóstico
La resistencia a la APC se puede evaluar mediante una prueba de resistencia a la APC . [15] Hay dos tipos de pruebas de resistencia a la APC con diferentes propiedades: la prueba basada en tromboplastina parcial activada (aPTT) y la prueba basada en el potencial de trombina endógena (ETP). [9] [10] [11] [16]
Tratamiento
Las personas asintomáticas con resistencia a la APC (p. ej., factor V Leiden heterocigoto ) normalmente no reciben tratamiento a menos que también estén presentes factores de riesgo adicionales de trombosis . [17] Un ejemplo es la cirugía , en la que se puede utilizar anticoagulación perioperatoria a corto plazo. [17] Sin embargo, las personas con factor V Leiden homocigoto y las personas con factor V Leiden heterocigoto que tienen una afección trombofílica adicional (p. ej., deficiencia de antitrombina , deficiencia de proteína C o deficiencia de proteína S ) deben considerarse para una terapia anticoagulante oral de por vida . [17] Las personas con resistencia a la APC y TVP inicial se tratan con un régimen anticoagulante estándar, por ejemplo, terapia con heparina intravenosa seguida de anticoagulación oral. [17]
Referencias
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