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CRMP1

La proteína 1 mediadora de la respuesta a la colapsina , codificada por el gen CRMP1 , es una proteína humana de la familia CRMP . [5]

Este gen codifica un miembro de una familia de fosfoproteínas citosólicas expresadas exclusivamente en el sistema nervioso . Se cree que la proteína codificada es parte de la vía de transducción de señales de la semaforina implicada en el colapso del cono de crecimiento inducido por la semaforina durante el desarrollo neuronal . El empalme alternativo da como resultado múltiples variantes de transcripción. [5]

CRMP1 media la señalización de reelina en la migración neuronal cortical. [6] Los ratones con deficiencia de CRMP1 exhiben una potenciación a largo plazo deteriorada y un aprendizaje y memoria espacial deteriorados . [7]

El gen CRMP1 se superpone con otro gen llamado EVC . [8]

Interacciones

Se ha demostrado que CRMP1 interactúa con DPYSL2 . [9]

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl lanzamiento 89: ENSG00000072832 - Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl lanzamiento 89: ENSMUSG00000029121 - Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia humana de PubMed:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia de PubMed del ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  5. ^ ab "Entrez Gene: proteína mediadora 1 de la respuesta de colapsina CRMP1".
  6. ^ Yamashita N, Uchida Y, Ohshima T, Hirai S, Nakamura F, Taniguchi M, Mikoshiba K, Honnorat J, Kolattukudy P, Thomasset N, Takei K, Takahashi T, Goshima Y (diciembre de 2006). "La proteína 1 mediadora de la respuesta de colapsina media la señalización de reelina en la migración neuronal cortical". J. Neurosci. 26 (51): 13357–62. doi : 10.1523/JNEUROSCI.4276-06.2006 . PMC 6674993 . PMID  17182786.  
  7. ^ Su KY, Chien WL, Fu WM, Yu IS, Huang HP, Huang PH, Lin SR, Shih JY, Lin YL, Hsueh YP, Yang PC, Lin SW (marzo de 2007). "Los ratones deficientes en la proteína 1 mediadora de la respuesta a la colapsina exhiben una potenciación a largo plazo deteriorada y un aprendizaje y memoria espacial deteriorados". J. Neurosci. 27 (10): 2513–24. doi : 10.1523/JNEUROSCI.4497-06.2007 . PMC 6672508 . PMID  17344389.  
  8. ^ Ruiz-Pérez VL, Ide SE, Strom TM, Lorenz B, Wilson D, Woods K, King L, Francomano C, Freisinger P, Spranger S, Marino B, Dallapiccola B, Wright M, Meitinger T, Polymeropoulos MH, Goodship J (Marzo de 2000). "Mutaciones en un nuevo gen en el síndrome de Ellis-van Creveld y disostosis acrodental de Weyers". Nat. Gineta. 24 (3): 283–6. doi :10.1038/73508. PMID  10700184. S2CID  1391136.
  9. ^ Leung, Thomas; Ng Yvonne; Cheong Alberto; Ng Chong Han; Tan Iván; Salón Cristina; Lim Louis (diciembre de 2002). "La proteína de unión p80 ROKalpha es una nueva variante de empalme de CRMP-1 que se asocia con CRMP-2 y modula la morfología neuronal inducida por RhoA". FEBS Lett . 532 (3): 445–9. doi : 10.1016/S0014-5793(02)03736-5 . ISSN  0014-5793. PMID  12482610. S2CID  45499981.

enlaces externos

Otras lecturas