Relajante muscular y antídoto contra la intoxicación por estricnina
La mefenesina ( DCI ), también llamada mianesin , [1] [2] es un relajante muscular de acción central . Puede utilizarse como antídoto para el envenenamiento por estricnina . Sin embargo, la mefenesina presenta los principales inconvenientes de tener una corta duración de acción y un efecto mucho mayor en la médula espinal que en el cerebro, lo que resulta en una depresión respiratoria pronunciada en dosis clínicas y, por lo tanto, un índice terapéutico muy bajo . Es especialmente peligrosa y potencialmente fatal en combinación con alcohol y otros depresores. [3] La mefenesina fue la inspiración para la síntesis de un derivado del 1,3-propanodiol , el meprobamato , por Bernard Ludwig y Frank Berger , [4] el primer tranquilizante en ver un uso clínico generalizado. La mefenesina ya no está disponible en América del Norte, pero se utiliza en Italia y algunos otros países. [5] Su uso ha sido reemplazado en gran medida por el fármaco relacionado metocarbamol , que se absorbe mejor. [6]
La mefenesina puede ser un antagonista del receptor NMDA . [7] La mefenesina se usaba anteriormente en Francia como un relajante muscular de venta libre llamado Décontractyl, pero Sanofi Aventis la retiró de producción debido a un decreto del Ministerio de Salud francés en julio de 2019. Sin embargo, la mefenesina todavía está disponible en Italia.
Véase también
Enlaces externos
- Bachmeyer C, Blum L, Fléchet M, Duriez P, Cabane J, Imbert J (1996). "[Dermatitis de contacto grave causada por mefenesina]". Ann Dermatol Venereol . 123 (3): 185–7. PMID 8761781.
- Ono H, Nakamura T, Ito H, Oka J, Fukuda H (1987). "Rigidez en ratas debido a la descerebración por radiofrecuencia y efectos de la clorpromazina y la mefenesina". Gen Pharmacol . 18 (1): 57–9. doi :10.1016/0306-3623(87)90170-4. PMID 3557053.
Referencias
- ^ "Definición y significado de mefenesina". Merriam-Webster Medical .
- ^ Berger FM (diciembre de 1947). "El modo de acción de la mianesin". British Journal of Pharmacology and Chemotherapy . 2 (4): 241–50. doi :10.1111/j.1476-5381.1947.tb00341.x. PMC 1509790 . PMID 19108125.
- ^ "Mefenesina". MIMS.
- ^ Ban TA (2006). "El papel de la serendipia en el descubrimiento de fármacos". Diálogos en neurociencia clínica . 8 (3): 335–44. doi :10.31887/DCNS.2006.8.3/tban. PMC 3181823 . PMID 17117615.
- ^ "Mefenesina". Drugs.com.
- ^ Huf, Ernst; et al. (1959). "Niveles plasmáticos comparativos de mefenesina, carbamato de mefenesina y metocarbamol". Actas de la Sociedad de Biología y Medicina Experimental . 102 (2). Biología y medicina experimental: 276–7. doi :10.3181/00379727-102-25218. PMID 14403806. S2CID 37483102. Consultado el 8 de enero de 2014 .
- ^ Keshavarz M, Showraki A, Emamghoreishi M (2013). "Efecto anticonvulsivo de la guaifenesina contra las convulsiones inducidas por pentilentetrazol en ratones". Iran J Med Sci . 38 (2): 116–21. PMC 3700057 . PMID 23825891.
