Compuesto químico
La lofina es un compuesto orgánico con la fórmula (C 6 H 5 C) 2 N 2 HCC 6 H 5 . Es un derivado del imidazol en el que los tres átomos de carbono tienen grupos fenilo como sustituyentes . Este compuesto, un sólido blanco, dio el primer ejemplo de quimioluminiscencia cuando sus soluciones básicas se expusieron al aire. [1] Su quimioluminiscencia continúa atrayendo la atención. [2]
La lofina y su análogo dihidro amarina ( meso -2,4,5-trifenil-2-imidazolina [3] ) fueron descubiertos temprano en la historia de la química orgánica (entre 1841 y 1847), [4] antes del desarrollo de una teoría estructural de la química orgánica por Kekulé y Couper en la década de 1850. La lofina se prepara por condensación de benzaldehído , bencilo y amoníaco . [5]
Referencias
- ^ Radziszewski, BR (1877). "Untersuchungen über Hydrobenzamid, Amarin und Lophin". Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft . 10 : 70–75. doi :10.1002/cber.18770100122.
- ^ Nakashima, Kenichiro (2003). "Derivados de lofina como herramientas analíticas versátiles". Cromatografía biomédica . 17 (2–3): 83–95. doi :10.1002/bmc.226. PMID 12717796.
- ^ Huang, Xue-Feng; Song, Yu-Mei; Wang, Xi-Sen; Pang, Jie; Zuo, Jing-Lin; Xiong, Ren-Gen (15 de febrero de 2006). "Estructuras cristalinas de la química de coordinación de amarina e isoamarina y cobre(I) con sus productos de alilación". Journal of Organometallic Chemistry . 691 (5): 1065–1074. doi :10.1016/j.jorganchem.2005.10.040. ISSN 0022-328X.
- ^ Japp, Francis R.; Robinson, HH (1 de enero de 1882). "L.—Sobre la constitución de la amarina y la lofina". Journal of the Chemical Society, Transactions . 41 (0): 323–329. doi :10.1039/CT8824100323. ISSN 0368-1645.
- ^ Bandivadekar, Priyanka V.; Chaturbhuj, Ganesh U. (2024). "Síntesis en un solo recipiente sin catalizador de imidazoles 2,4,5-tri y 1,2,4,5-tetrasustituidos". Revista de química heterocíclica . 61 (3): 430–438. doi :10.1002/jhet.4771.
