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Feniramina

La feniramina (nombre comercial Avil, entre otros) es un antihistamínico con propiedades anticolinérgicas que se utiliza para tratar afecciones alérgicas como la fiebre del heno o la urticaria . Tiene efectos sedantes relativamente fuertes y, a veces, se puede utilizar fuera de indicación como pastilla para dormir de venta libre, de manera similar a otros antihistamínicos sedantes como la difenhidramina . La feniramina también se encuentra comúnmente en gotas para los ojos que se utilizan para el tratamiento de la conjuntivitis alérgica .

Fue patentada en 1948. [2] La feniramina generalmente se vende en combinación con otros medicamentos, en lugar de como un fármaco independiente, aunque existen algunas formulaciones que contienen feniramina sola.

Efectos secundarios

La feniramina puede causar somnolencia o taquicardia , y la sobredosis puede provocar trastornos del sueño. [ cita requerida ]

La sobredosis puede provocar convulsiones , especialmente en combinación con alcohol . [ cita requerida ]

Las personas que toman cortisol durante un período prolongado deben evitar la feniramina, ya que puede disminuir los niveles de adrenalina (epinefrina), lo que puede provocar pérdida de conciencia. [ cita requerida ]

La feniramina es un delirante (alucinógeno) en dosis tóxicas. El uso recreativo de Coricidin por el efecto disociativo (alucinógeno) de su dextrometorfano es peligroso porque también contiene clorfeniramina . [ cita requerida ]

Parientes químicos

La halogenación de la feniramina aumenta su potencia 20 veces. Los derivados halogenados de la feniramina incluyen clorfenamina , bromfeniramina , dexclorfeniramina , dexbromfeniramina y zimelidina . Otros dos derivados halogenados, la fluorfeniramina y la yodofeniramina, se utilizan actualmente para la investigación de terapias combinadas para la malaria y algunos tipos de cáncer. [ cita requerida ]

Otros análogos incluyen difenhidramina y doxilamina .

Estereoisomería

La feniramina contiene un estereocentro y puede existir como cualquiera de los dos enantiómeros . El fármaco es un racemato , una mezcla a partes iguales de las formas ( R ) y ( S ). [3]

Véase también

Referencias

  1. ^ Witte PU, Irmisch R, Hajdú P (enero de 1985). "Farmacocinética de la feniramina (Avil) y sus metabolitos en sujetos sanos tras su administración oral e intravenosa". Revista internacional de farmacología clínica, terapia y toxicología . 23 (1): 59–62. PMID  3988394.
  2. ^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Descubrimiento de fármacos basado en análogos. John Wiley & Sons. pág. 546. ISBN 9783527607495.
  3. ^ von Bruchhausen F, Dannhardt G, Ebel S, Frahm AW, Hackenthal E, Holzgrabe U (2014). Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis . vol. Banda 9: Stoffe PZ (5ª ed.). Berlín: Springer Verlag. pag. 121.ISBN 978-3-642-63389-8.

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