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Esferas duras

Las esferas duras se utilizan ampliamente como partículas modelo en la teoría mecánica estadística de fluidos y sólidos. Se definen simplemente como esferas impenetrables que no pueden superponerse en el espacio. Imitan la repulsión extremadamente fuerte ("rebote infinitamente elástico") que experimentan los átomos y las moléculas esféricas a distancias muy cercanas. Los sistemas de esferas duras se estudian por medios analíticos, mediante simulaciones de dinámica molecular y mediante el estudio experimental de ciertos sistemas modelo coloidales .

Además de ser un modelo de importancia teórica, el sistema de esfera dura se utiliza como base en la formulación de varias ecuaciones de estado predictivas modernas para fluidos reales a través del enfoque SAFT y modelos para las propiedades de transporte en gases a través de la teoría de Chapman-Enskog .

Definicion formal

Las esferas duras de diámetro son partículas con el siguiente potencial de interacción por pares:

donde y son las posiciones de las dos partículas.

Gas de esferas duras

Los primeros tres coeficientes viriales para esferas duras se pueden determinar analíticamente

Los de orden superior se pueden determinar numéricamente mediante la integración de Monte Carlo . enumeramos

Puede encontrar una tabla de coeficientes viriales para hasta ocho dimensiones en la página Esfera dura: coeficientes viriales. [1]

Diagrama de fases del sistema de esfera dura (Línea continua - rama estable, línea discontinua - rama metaestable): Presión en función de la fracción de volumen (o fracción de empaquetamiento)

El sistema de esfera dura exhibe una transición de fase fluida-sólida entre las fracciones de volumen de congelación y fusión . La presión diverge en el caso de empaquetamiento cerrado aleatorio para la rama líquida metaestable y en empaquetamiento cerrado para la rama sólida estable.

Líquido de esferas duras

El factor de estructura estática del líquido de esferas duras se puede calcular utilizando la aproximación de Percus-Yevick .

La ecuación de estado de Carnahan-Starling

En 1969, NF Carnahan y KE Starling desarrollaron una ecuación de estado simple pero popular que describe sistemas de esferas duras puras. [2] Al expresar la compresibilidad de un sistema de esfera dura como una serie geométrica, la expresión

se obtiene, donde es la fracción de empaquetamiento , dada por

donde es el número de Avogadros , es la densidad molar del fluido y es el diámetro de las esferas duras. De esta Ecuación de Estado, se puede obtener la energía residual de Helmholtz , [3]

,

lo que produce el potencial químico residual

.

También se puede obtener el valor de la función de distribución radial , evaluada en la superficie de una esfera, [3]

.

Esto último es de gran importancia para descripciones precisas de potenciales intermoleculares más avanzados basados ​​en la teoría de perturbaciones , como SAFT , donde un sistema de esferas duras se toma como sistema de referencia, y el par de potenciales completo se describe mediante perturbaciones en las esferas duras subyacentes. -sistema de esferas. El cálculo de las propiedades de transporte de gases de esfera dura a densidades moderadas utilizando la teoría de Enskog revisada también se basa en un valor preciso de , y la ecuación de estado de Carnahan-Starling se ha utilizado para este propósito con gran éxito. [4]

Ver también

Literatura

Referencias

  1. ^ Clisby, Nathan; McCoy, Barry M. (enero de 2006). "Coeficientes viriales de noveno y décimo orden para esferas duras en dimensiones D". Revista de Física Estadística . 122 (1): 15–57. arXiv : cond-mat/0503525 . Código Bib : 2006JSP...122...15C. doi :10.1007/s10955-005-8080-0. S2CID  16278678.
  2. ^ Carnahan, Norman F.; Estornino, Kenneth E. (15 de julio de 1969). "Ecuación de estado para esferas rígidas que no se atraen". La Revista de Física Química . 51 (2): 635–636. doi :10.1063/1.1672048. ISSN  0021-9606.
  3. ^ ab Lee, Lloyd L. (1 de diciembre de 1995). "Una teoría de ecuaciones integrales precisa para esferas duras: papel de los teoremas de separación cero en la relación de cierre". La Revista de Física Química . 103 (21): 9388–9396. doi : 10.1063/1.469998. ISSN  0021-9606.
  4. ^ López de Haro, M.; Cohen, EGD; Kincaid, JM (1 de marzo de 1983). "La teoría de Enskog para mezclas multicomponentes. I. Teoría del transporte lineal". La Revista de Física Química . 78 (5): 2746–2759. doi : 10.1063/1.444985. ISSN  0021-9606.