stringtranslate.com

Dimetiletanolamina

La dimetiletanolamina (DMAE o DMEA) es un compuesto orgánico con la fórmula (CH 3 ) 2 NCH 2 CH 2 OH . Es bifuncional y contiene grupos funcionales de amina terciaria y alcohol primario . Es un líquido viscoso incoloro. Se utiliza en productos para el cuidado de la piel para mejorar el tono de la piel y también se toma por vía oral como nootrópico . Se prepara mediante la etoxilación de dimetilamina . [2]

Usos industriales

El dimetilaminoetanol se utiliza como agente de curado para poliuretanos y resinas epoxi. Es un precursor de otros productos químicos, como el cloruro de 2-dimetilaminoetilo (mostaza nitrogenada) . [3] El éster de acrilato , acrilato de dimetilaminoetilo , se utiliza como agente floculante. [4]

Los compuestos relacionados se utilizan en la purificación de gases, por ejemplo, en la eliminación de sulfuro de hidrógeno de corrientes de gas agrio.

Usos humanos

La sal de bitartrato de DMAE, es decir, bitartrato de N , N -dimetiletanolamina , se vende como suplemento dietético. [5] Es un polvo blanco que aporta un 37 % de DMAE. [6]

Las pruebas con animales muestran un posible beneficio para mejorar la memoria espacial [7] y la memoria de trabajo . [8]

Véase también

Referencias

  1. ^ Littel, RJ; Bos, M; Knoop, GJ (1990). "Constantes de disociación de algunas alcanolaminas a 293, 303, 318 y 333 K" (PDF) . Revista de datos químicos e ingeniería . 35 (3): 276–77. doi :10.1021/je00061a014. INIST  19352048.
  2. ^ Matías Frauenkron; Johann-Peter Melder; Günther Ruider; Roland Rossbacher; Hartmut Hoeke (2002). "Etanolaminas y Propanolaminas". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a10_001. ISBN 978-3-527-30673-2.
  3. ^ Ashford, Robert D. (2011). Diccionario Ashford de productos químicos industriales, 3.ª edición. Longitud de onda. pág. 3294. ISBN 9780952267430. OCLC  863579691 . Consultado el 4 de octubre de 2023 . {{cite book}}: |website=ignorado ( ayuda )
  4. ^ "Acrilato de dimetilaminoetilo: revisión global de 2020 a 2030". Fact.MR . Consultado el 4 de octubre de 2023 .
  5. ^ Haneke, Karen E.; Masten, Scott (noviembre de 2002). Dimetiletanolamina (DMAE) [108-01-0] y sales y ésteres seleccionados: revisión de la literatura toxicológica (actualización) | Informe sobre el contrato n.º N01-ES-65402 del Instituto Nacional de Ciencias de la Salud Ambiental (PDF) . Programa Nacional de Toxicología (informe). Archivado (PDF) desde el original el 4 de octubre de 2023 . Consultado el 30 de abril de 2015 a través de Contractee Integrated Laboratory Systems, Research Triangle Park, Carolina del Norte, 27709.
  6. ^ "Sigma Aldrich: Hoja de datos de seguridad: (+)-bitartrato de 2-dimetilaminoetanol". Archivado desde el original el 4 de octubre de 2023.
  7. ^ Blin, Olivier; Audebert, Christine; Pitel, Séverine; Kaladjian, Arthur; Casse-Perrot, Catherine; Zaim, Mohammed; Micallef, Joelle; Tisne-Versailles, Jacky; Sokoloff, Pierre; Chopin, Philippe; Marien, Marc (1 de diciembre de 2009). "Efectos del piroglutamato de dimetilaminoetanol (DMAE p-Glu) contra los déficits de memoria inducidos por escopolamina: evidencia de estudios preclínicos y clínicos". Psicofarmacología . 207 (2): 201–212. doi :10.1007/s00213-009-1648-7. ISSN  1432-2072. PMID  19756528. S2CID  8535134.
  8. ^ Levin, Edward D; Rose, Jed E; Abood, Leo (junio de 1995). "Efectos de los ésteres dimetilaminoetílicos nicotínicos en el rendimiento de la memoria de trabajo de ratas en el laberinto de brazos radiales". Farmacología, bioquímica y comportamiento . 51 (2–3): 369–373. doi :10.1016/0091-3057(94)00406-9. PMID  7667355. S2CID  20685322.