En biología , la depresión exogámica ocurre cuando los cruces entre dos grupos o poblaciones genéticamente distantes dan como resultado una reducción de la aptitud. [1] El concepto contrasta con la depresión endogámica , aunque los dos efectos pueden ocurrir simultáneamente. [2] [ aclaración necesaria ] La depresión exogámica es un riesgo que a veces limita el potencial de rescate o aumentos genéticos . [1] Se considera una respuesta poscigótica porque la depresión exogámica se nota generalmente en el rendimiento de la progenie. [3]
La depresión exogámica se manifiesta de dos maneras:
Los distintos mecanismos de depresión exogámica pueden actuar al mismo tiempo, pero determinar qué mecanismo es probable que se dé en una población determinada puede resultar muy difícil.
Existen tres mecanismos principales para generar depresión exogámica:
Algunos mecanismos pueden no aparecer hasta dos o más generaciones después (F 2 o mayor), [5] cuando la recombinación ha minado la vitalidad de la epistasis positiva . El vigor híbrido en la primera generación puede, en algunas circunstancias, ser lo suficientemente fuerte como para enmascarar los efectos de la depresión por endogamia. Un ejemplo de esto es que los fitomejoradores harán híbridos F 1 a partir de cepas de raza pura, lo que mejorará la uniformidad y el vigor de la descendencia; sin embargo, la generación F 2 no se utiliza para una mayor cría debido a los fenotipos impredecibles en su descendencia. A menos que haya una fuerte presión selectiva , la depresión por endogamia puede aumentar en las generaciones posteriores a medida que los complejos de genes coadaptados se rompen sin que se forjen nuevos complejos de genes coadaptados para ocupar su lugar. Si el cruzamiento es limitado y las poblaciones son lo suficientemente grandes, la presión selectiva que actúa sobre cada generación puede restaurar la aptitud. A menos que la generación híbrida F 1 sea estéril o de aptitud muy baja, la selección actuará en cada generación utilizando la diversidad aumentada para adaptarse al medio ambiente. [6] Esto puede llevar a una recuperación de la aptitud a la línea base, y a veces incluso a una aptitud mayor que la de los tipos parentales originales en ese entorno. [7] Sin embargo, como es probable que la población híbrida experimente una disminución de la aptitud durante unas pocas generaciones, necesitará persistir lo suficiente para permitir que la selección actúe antes de que pueda recuperarse. [8]
El primer mecanismo tiene los mayores efectos sobre la aptitud para los poliploides , un efecto intermedio sobre las translocaciones y un efecto modesto sobre las fusiones e inversiones céntricas. [1] Generalmente, este mecanismo será más frecuente en la primera generación (F 1 ) después del cruzamiento inicial cuando la mayoría de los individuos están compuestos por el fenotipo intermedio .
Ejemplos del segundo mecanismo incluyen el pez espinoso , que desarrolló formas bentónicas y limnéticas cuando se separaron. Cuando se produjeron cruces entre las dos formas, hubo bajas tasas de desove. Sin embargo, cuando las mismas formas se aparearon entre sí y no se produjo ningún cruce entre lagos, las tasas de desove fueron normales. Este patrón también se ha estudiado en Drosophila y escarabajos de las hojas , donde la progenie F 1 y la progenie posterior dieron como resultado una aptitud intermedia entre los dos progenitores. Esta circunstancia es más probable que suceda y ocurre más rápidamente con la selección que con la deriva genética. [1]
En cuanto al tercer mecanismo, se incluyen como ejemplos las ranas venenosas , los lagartos anolis y los peces cíclidos . La selección por encima de la deriva genética parece ser el mecanismo dominante para la depresión por exogamia. [1]
Los ligres también son un ejemplo de depresión exogámica. Aunque los tigres y los leones comparten la misma cantidad de cromosomas, sus crías híbridas presentan anomalías genéticas y los machos suelen ser estériles.
Para las plantas, la depresión exogámica representa una barrera de cruce parcial. [3] La depresión exogámica no se entiende bien en las angiospermas . Después de observar Ipomopsis aggregata a lo largo del tiempo al cruzar plantas que estaban entre 10 y 100 m de distancia, se notó un patrón de que las plantas que estaban más alejadas espacialmente tenían una mayor probabilidad de depresión exogámica. [3] Algunas conclusiones generales de esto fueron que los patrones espaciales de selección en los genotipos de las plantas variarán en escala y patrón, y la depresión exogámica refleja la constitución genética de la progenie "híbrida" y los entornos en los que crecen los padres y la progenie. [3] Esto significa que, aunque la depresión exogámica aún no se puede predecir en las angiospermas, el entorno tiene un papel en ella.
Este artículo incorpora material de dominio público de Michael Lynch. Depresión endogámica y depresión exogámica. Servicio de Parques Nacionales .